一、聚氨酯连帮成型的设备与工艺(论文文献综述)
裴力[1](2021)在《基于“燃烧法”的高性能苯并恶嗪树脂及碳纤维复合材料的制备与研究》文中指出碳纤维增强树脂基复合材料具有最高的比强度、比模量,应用和发展前景广大。制备新的更高性能的复合材料、研究碳纤维复合材料结构与性能间的关系具有重要意义。本文选取具有优良综合性能的苯并恶嗪作为基体树脂,探索了苯并恶嗪碳纤维复合材料的改性方法与制备工艺,通过改性优化材料结构进而达到提高材料性能的目的。(1)苯并恶嗪是一种具有优良热力学性能、固化尺寸稳定、耐候性好的新型热固性树脂。但其固化温度高、固化物脆性大的问题严重的制约了它的发展与应用。本论文合成了基于姜黄素的聚氨酯,并将其作为增韧改性剂与苯并恶嗪树脂共混。通过调整聚氨酯的分子量和含量,研究了其对树脂基体热力学性能的影响。研究发现,共混体系弯曲强度最高提升了22.1%,冲击强度最高提升了64.6%。热稳定性稍有下降(10%的热分解温度降低了3~7℃),玻璃化转变温度稍有上升(提高了11℃),在3%的聚氨酯添加量下出现了两个玻璃化转变温度,且在扫描电子显微镜下观察到了微相分离的结构。热力学性能的提升归因于聚氨酯端异氰酸酯基与苯并恶嗪间的反应、姜黄素二酮结构形成的氢键和微相分离结构的形成。此外,为了进一步降低共混体系的固化温度,将硝酸铟作为催化剂加入到共混体系中,虽然微量的添加(0.6%)就明显地降低了固化温度(相比纯BA-a降低了14.5%),但是热力学性能下降也很明显。降低固化温度和提高力学性能在此体系中无法做到兼顾。这是由于硝酸铟中的结合水与聚氨酯发生扩链反应,不仅破坏了原有的端异氰酸酯基,还增加了分子量。导致聚氨酯游离于交联网络外且阻碍了苯并恶嗪交联。(2)为了进一步研究硝酸铟对共混体系高效的催化作用。将基于硝酸盐燃烧合成体系运用在树脂的固化过程,一方面利用燃烧合成自身放热来促进苯并恶嗪的固化,另一方面原位生成了燃烧产物来增强树脂基体。将硝酸铟(氧化剂)和乙酰丙酮(“燃料”)与苯并恶嗪共混,得到的改性树脂固化温度降低明显,最低固化起始温度低至100℃,固化放热焓也有明显降低。利用DSC和FTIR研究了其固化机理,发现固化过程分为两步:在燃烧反应前,In3+催化苯并恶嗪生成较多芳胺曼尼希桥结构;到达燃烧反应温度后(约150℃),反应放出大量的热促进苯并恶嗪热固化生成较多酚类曼尼希桥结构,同时原位生成燃烧产物In2O3。由于在固化过程中形成了更多的芳基胺曼尼希结构和In2O3颗粒,改性树脂的热稳定性和机械性能得到了改善。用改性树脂制备涂层评价了其抗冲击性能、硬度及附着力最高分别达到6.86 J,6H和5B。在800℃时的残炭率最大提高了25.0%。(3)对以上两个体系的加工性能进行了初步的研究。其中,聚氨酯改性的苯并恶嗪其粘度在1000Pa·s以下,加工窗口温度与苯并恶嗪相近(约80℃~220℃)。此外,BA-a在180℃下的凝胶时间约为35 min,而B-PU2-3和B-PU2-5凝胶时间约为40 min和50min。在聚氨酯低含量(<10%)时,共混体系保持了较好的加工性能。将改性效果最好的B-PU2-3体系用于制备碳纤维复合材料,弯曲强度相比纯BA-a制备的复合材料提高了12.3%,弯曲模量略有下降。另一方面,“燃烧法”改性苯并恶嗪树脂体系的粘度较大。其中,B-In-A-5和B-In-A-10软化点温度在80℃~150℃之间,并且随硝酸铟和乙酰丙酮的增加,粘度上升很快。而将“燃烧法”改性苯并恶嗪树脂体系作为碳纤维上浆剂不仅规避了其粘度高溶剂不易除去的缺点,也发挥了其作为涂层高强度和高附着力的优点。使用上浆剂使纯BA-a复合材料的弯曲性能提高了9.7%,弯曲模量也有提升。聚氨酯改性树脂在上浆剂处理后弯曲性能进一步提升了4.5%,弯曲模量提升了10.1%。使用SEM观察了碳纤维上浆剂的包覆状态,对比复合材料断面纤维表面形貌初步讨论了碳纤维上浆剂的增强作用。
王坤[2](2020)在《SBS鞋底材料的制备和性能优化研究》文中研究指明本文从苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)牌号的选择、树脂与SBS共混并用、填充和补强体系、填料表面改性以及SBS/热塑性聚氨酯(TPU)共混改性增加底料与聚氨酯(PU)革的粘合性能等方面,对提高和改善SBS鞋底材料的力学性能进行较全面的研究,重点考察了SBS牌号、树脂种类、无机填料、无机填料表面改性剂及增容剂种类和用量对SBS注塑鞋底料力学性能的影响并给出理论解释。首先,从SBS的不同牌号入手,使星形SBS1475分别和线形SBS1401、SBS1301共混,改变线形牌号和星形牌号SBS的比例,研究不同共混比例SBS的力学性能、耐磨性能、熔体流动速率的影响规律。结果表明线形SBS/星形SBS共混体系的拉伸强度、撕裂强度、硬度随着线形SBS用量的增加而显着增加,而断裂伸长率、耐磨性随线形SBS用量的增加而将低,比较不同S/B比例的线形SBS与星形SBS的共混体系的力学性能,发现S含量高的线形SBS的力学性能要高于S含量小的线形SBS,但S含量小的线形SBS有利于使共混体系保持较低的硬度,并且耐磨性和回弹都要优于S含量高的线形SBS,线形SBS的含量增加,线形SBS/星形SBS共混体系的熔体流动速率降低,根据对实验结果的分析,在实际生产中可以根据SBS底料性能的需求,选择不同牌号的SBS进行共混,尤其对透明SBS底料的配方设计具有指导意义。为改善SBS鞋底材料的力学性能,本文研究了高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)和热塑性聚氨酯(TPU)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)五种常见的树脂,分别与SBS并用,研究树脂对SBS/树脂共混体系的力学性能、耐磨性、流变特性的影响规律,并使用DSC分析样品的玻璃化转变温度(Tg)的变化趋势,来分析树脂与SBS共混的相容性,结果表明PS、PP、HDPE与SBS相容性较好,PP、HDPE与SBS共混能显着提高SBS底料的力学强度和耐磨性。本文还研究了补强型填料白炭黑(SiO2)、填充型填料碳酸钙(CaCO3)填充SBS对SBS鞋底材料力学性能的影响,研究表明,SiO2对SBS具有显着的补强作用,且不同目数的SiO2对SBS的补强作用差别不大,当SiO2用量为20份时填充体系的力学性能最好。选择合适粒径的CaCO3填充SBS对填充体系的力学性能影响不大,当填充量为30~50份时,SBS底料力学性能仍能保持在较高的水平,因此对控制SBS底料的成本有指导意义。为提高无机填料的分散均匀性,进一步提高无机填料填充SBS体系的力学性能,分别用三种硅烷偶联剂KH550、KH560、KH570对SiO2进行表面改性,用铝酸盐偶联剂对CaCO3进行表面改性,研究发现KH570用量为1.0分时就能显着提高SBS/Si O2复合材料的力学性能,铝酸酯能显着提高CaCO3填充SBS的力学性能。最后,考虑到实际应用中,鞋底材料常与PU革鞋面材料共同使用,为使生产效率提高,保证产品有较高的质量,缩短生产的工序,将TPU与SBS共混,制备TPU/SBS复合材料,来改善SBS底料与PU革的粘合性能。针对相容剂种类的选择和用量的确定进行了研究,最终确定聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为最佳增容剂,当其掺量为1.0份时共混体系的力学性能最佳。
全岳[3](2020)在《中国鞋史系列篇之——皮鞋帮附件设备之发展史》文中研究说明皮鞋帮附件,是指鞋帮前部的内包头和鞋帮后部的主跟及加强衬等,其加工工艺经历了裁剪、片削、印制、成型的漫长发展。阅读本文,方见皮鞋附件在现代皮鞋新工艺和新设备中的进步,方知我国皮鞋机械化和现代化的发展之一瞥。
安珈璇[4](2020)在《环氧—聚氨酯复合材料的制备及耐热性能研究》文中提出聚氨酯(PU)作为六大合成材料之一,具有高强度、高模量、耐疲劳性优异等性质,在建筑、汽车、电子、矿山、新能源等领域有着广泛应用。由于聚氨酯长期使用温度低于80℃,耐热性较差的缺陷大大限制了其应用范围。论文以改善聚氨酯材料耐热性为研究目的,以聚氧化丙烯二醇(PPG)与二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)作为聚氨酯主要原料,并与高性能苯酐聚酯多元醇复配反应合成聚氨酯;加入环氧树脂(EP)与聚氨酯制成互穿网络结构(IPNs);并在此基础上,添加纳米碳化硅(SiC)粒子制备了纳米碳化硅/环氧树脂/聚氨酯复合材料。通过对聚氨酯及其复合材料开展力学性能、动态力学性能、热性能测试以及化学结构测试与表征,探讨材料结构与性能的关系。主要实验结论如下:1.采用聚醚多元醇与聚酯多元醇复配的思想,采用预聚体法制备了双组份多元醇型聚氨酯。当苯酐聚酯多元醇/聚醚多元醇质量配比为30/70时,聚氨酯的综合性能最优,其拉伸强度为71.96MPa,冲击韧性为84.45KJ/m2;扫描电子显微镜(SEM)显示无缺口冲击断面的断裂形式为韧性断裂;储能模量E’较高,内生热较低,损耗因子tanδ为0.70;热重试验(TGA)发现材料在质量损失5%、10%、50%的温度分别为315℃、330℃、369℃,最终残碳率为15.67%。2.采用分步法制备了环氧树脂/双组份多元醇型聚氨酯互穿网络材料,实验发现环氧改性聚氨酯材料的耐热性能有明显提升,IPNs结构在一定程度上提高了复合材料的力学性能,但当体系中EP的含量增多时,材料脆性变大,韧性逐渐降低,拉伸强度和冲击韧性下降。EP添加量为25wt%时,材料的拉伸强度为61.08MPa,冲击强度值为57.02KJ/m2,冲击断口形貌有明显韧性撕裂;热重测试显示复合材料质量损失5%、10%和50%时温度分别对应为315℃、330℃、393℃,最终残碳率为17.51%;玻璃化转变温度(Tg)约为102℃,tanδ值为0.59,当tanδ>0.3时有效阻尼区间约为66.04℃,拓宽了材料的耐温区间,延缓热分解速率。3.将纳米碳化硅作为填料加入上述互穿网络体系中进行物理改性,制得了SiC增强的EP/PU IPNs复合材料。当纳米SiC添加量为0.50wt%时,复合材料的拉伸强度和冲击韧性分别为71.85 MPa、41.81 KJ/m2,当tanδ>0.3的有效阻尼耐温区间约为68.66℃;TGA显示复合材料质量损失5%、10%和50%时温度分别对应为313℃、330℃和390℃,SEM显示其在聚氨酯中分散均匀,在保证较好热性能的情况下,少量纳米SiC加入有效弥补了IPNs复合材料的综合力学性能。
全岳[5](2020)在《中国鞋史系列篇之——胶粘皮鞋之发展史》文中提出【胶粘皮鞋,特指鞋帮与外底的粘合,是用粘合剂将鞋帮和鞋底连接为一体的皮鞋,仅相对于硫化鞋、模压鞋、注塑鞋的高温成型而言的在常温状态的粘合成型。胶粘鞋工艺,广泛应用于皮鞋和运动鞋产品生产中,是在缝制鞋工艺、硫化鞋工艺、模压鞋工艺、注塑鞋工艺之后发展壮大并成为用最多最广的制鞋工艺。】
全岳[6](2020)在《中国鞋史系列篇之——注塑鞋之发展史》文中研究指明【注塑鞋,也称注射鞋、注压鞋。顾名思义,就是采用很大的注射力把塑胶材料注入鞋模具的型腔之中。塑料鞋在中国大规模生产,始于20世纪70年代,并逐渐进入高速发展时代,工艺日渐先进,生产效率不断提高,经过迅速发展,注塑鞋产生并一时成为广大消费者足下的新宠。】
李晓燕[7](2017)在《遭遇环保风! 追踪"皮革鞋将被列入《环境保护综合名录(2017年版)》"事件》文中提出在大众消费者眼中,皮革鞋仅是日常消费和穿着用品,难以和"高污染、高环境风险"联系在一起。而这个普通商品最近却遭遇了环保风!近期,一则有关皮革鞋的消息活跃在行业网站,引发业内人士的关注和探讨:在环保部下达的关于征求《环境保护综合名录(2017年版)》意见的函中,皮革制鞋品出现在2017年新增的"高污染、
工业和信息化部[8](2015)在《关于印发《产业关键共性技术发展指南(2015年)》的通知》文中认为各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门:为深入贯彻落实《中国制造2025》(国发[2015]28号文印发),发挥产业技术研发应用对创新驱动的引领和支撑作用,完善企业主导产业技术研发创新的体制机制,增强自主创新能力,实现中国制造向中国创造转变,我部组织修订了《产业关键共性技术发展指南(2015年)》,现印发你们。请积极组织做好相关产业关键共性技术的研究开发工作。附件:《产业关键共性技术发展指南(2015年)》
朱长春,吕国会[9](2015)在《中国聚氨酯产业现状及“十三五”发展规划建议》文中研究表明概述了全球聚氨酯工业和中国聚氨酯产业发展现状,重点分析了"十三五"期间中国聚氨酯行业发展趋势,给出了"十三五"期间聚氨酯行业发展的指导思想和整体目标,提出了聚氨酯各专业领域发展方向和具体措施以及促进聚氨酯行业发展的重大项目建议。
张春锦,张佑涛[10](2012)在《浅谈我国聚氨酯设备的发展概况》文中提出伴随我国聚氨酯工业的快速发展,我国的聚氨酯反应注射成型技术及装备从无到有直至今天日趋成熟与稳步发展。本文简要介绍了我国聚氨酯反应注射成型技术及装备的发展历程,以及当前市场上的几种机型,同时指出了该技术及装备的未来发展趋势。
二、聚氨酯连帮成型的设备与工艺(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、聚氨酯连帮成型的设备与工艺(论文提纲范文)
(1)基于“燃烧法”的高性能苯并恶嗪树脂及碳纤维复合材料的制备与研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 苯并恶嗪树脂催化固化机理及其研究进展 |
1.2.1 苯并恶嗪树脂简介 |
1.2.2 苯并恶嗪催化剂及催化固化机理研究进展 |
1.2.3 苯并恶嗪树脂增韧改性方法及其研究进展 |
1.3 碳纤维表面处理的方法及上浆剂的研究进展 |
1.4 本论文的研究目的和主要研究内容 |
第二章 聚氨酯/苯并恶嗪树脂及硝酸铟改性体系的制备及性能研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验原料 |
2.2.2 实验仪器 |
2.2.3 聚氨酯/苯并恶嗪树脂及硝酸铟改性体系(B-PU和 B-PU-In)的制备 |
2.2.4 测试方法及表征手段 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 BA-a单体的结构表征 |
2.3.2 姜黄素聚氨酯的合成表征 |
2.3.3 B-PU和 B-PU-In树脂体系的固化机理及结构变化分析 |
2.3.4 PB-PU 和 PB-PU-In 树脂体系的热性能 |
2.3.5 PB-PU 和 PB-PU-In 树脂体系的力学性能及形貌分析 |
2.4 本章小结 |
第三章 “燃烧法”中低温固化苯并恶嗪树脂体系的制备及性能研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验原料 |
3.2.2 实验仪器 |
3.2.3 “燃烧法”改性苯并恶嗪树脂体系的制备 |
3.2.4 B-In-A树脂体系的性能测试 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 B-In-A体系的固化行为 |
3.3.2 B-In-A体系的固化过程 |
3.3.3 PB-In-A体系的热性能分析 |
3.3.4 PB-In-A体系的力学性能及形貌分析 |
3.4 本章小结 |
第四章 苯并恶嗪树脂基碳纤维复合材料的制备 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验原料 |
4.2.2 实验仪器 |
4.2.3 B-PU和 B-In-A树脂复合材料的制备 |
4.2.4 苯并恶嗪树脂基碳纤维复合材料的性能测试 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 树脂基体的流变性能 |
4.3.2 苯并恶嗪树脂基碳纤维复合材料的弯曲性能表征 |
4.3.3 苯并恶嗪树脂基碳纤维复合材料的界面形貌的表征 |
4.4 本章小结 |
第五章 结论 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间所取得的研究成果 |
致谢 |
(2)SBS鞋底材料的制备和性能优化研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.1.1 SBS的概况 |
1.1.2 SBS的结构与性能 |
1.1.3 SBS的共混改性 |
1.1.4 线形与星形SBS三嵌段共聚物之间的性能比较 |
1.1.5 SBS的应用 |
1.2 无机填料 |
1.2.1 碳酸钙 |
1.2.2 白炭黑 |
1.3 偶联剂 |
1.3.1 钛酸酯类 |
1.3.2 硅烷类 |
1.3.3 铝酸酯类 |
1.4 鞋底材料 |
1.4.1 SBS用作鞋底底料 |
1.4.2 SBS之外的鞋底底料 |
1.4.3 聚氨酯鞋底 |
1.4.4 橡胶鞋底 |
1.4.5 发泡鞋底 |
1.5 本文研究的目的和意义及研究的主要内容 |
1.5.1 本文主要目的和意义 |
1.5.2 本文主要研究内容 |
第二章 SBS结构及不同结构SBS共混比例的应用研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 主要原料 |
2.2.2 主要仪器与设备 |
2.2.3 试样制备 |
2.2.4 性能测试与表征 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 线形SBS/星形SBS比例对SBS拉伸性能的影响 |
2.3.2 线形SBS/星形SBS比例对SBS撕裂强度的影响 |
2.3.3 线形SBS/星形SBS比例对SBS耐磨性、硬度、回弹性能的影响 |
2.3.4 线形SBS/星形SBS比例对SBS熔体流动速率的影响 |
2.4 本章小结 |
第三章 树脂与SBS共混改性的性能研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 主要原料 |
3.2.2 主要仪器与设备 |
3.2.3 试样制备 |
3.2.4 性能测试与表征 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 树脂种类和用量对SBS/树脂共混材料拉伸性能的影响 |
3.3.2 树脂种类和用量对SBS/树脂共混材料撕裂强度的影响 |
3.3.3 树脂种类和用量对SBS/树脂共混材料耐磨性、硬度、回弹性能的影响 |
3.3.4 SBS/树脂共混材料DSC分析 |
3.3.5 SBS/树脂共混材料流变性能 |
3.4 本章小结 |
第四章 无机填料填充SBS复合材料的应用研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 主要原料 |
4.2.2 主要仪器与设备 |
4.2.3 试样制备 |
4.2.4 性能测试与表征 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 无机填料目数和用量对SBS/无机填料复合材料拉伸性能的影响 |
4.3.2 无机填料目数和用量对SBS/无机填料复合材料撕裂性能的影响 |
4.3.3 无机填料目数和用量对SBS/无机填料复合材料耐磨性、硬度、回弹性能的影响 |
4.3.4 无机填料在SBS/无机填料复合材料中分散分析 |
4.3.5 SBS/无机填料复合材料的流变性能 |
4.4 本章小结 |
第五章 偶联剂在SBS/无机填料复合材料中的应用研究 |
5.1 引言 |
5.2 实验部分 |
5.2.1 主要原料 |
5.2.2 主要仪器与设备 |
5.2.3 试样制备 |
5.2.4 性能测试与表征 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 偶联剂对SBS/无机填料复合材料拉伸性能的影响 |
5.3.2 偶联剂对SBS/无机填料复合材料撕裂强度的影响 |
5.3.3 偶联剂对SBS/无机填料复合材料耐磨性、硬度、回弹性能的影响 |
5.3.4 无机填料在SBS/无机填料复合材料中分散分析 |
5.3.5 偶联剂处理SBS/无机填料复合材料的流变性能 |
5.4 本章小结 |
第六章 相容剂在TPU/SBS复合材料中的应用研究 |
6.1 引言 |
6.2 实验部分 |
6.2.1 主要原料 |
6.2.2 主要仪器与设备 |
6.2.3 试样制备 |
6.2.4 性能测试与表征 |
6.3 结果与讨论 |
6.3.1 相容剂种类和用量对TPU/SBS共混材料拉伸性能的影响 |
6.3.2 相容剂种类和用量对TPU/SBS共混材料撕裂强度的影响 |
6.3.3 相容剂对TPU/SBS共混体系耐磨性、硬度、回弹性能的影响 |
6.3.4 相容剂PP-g-MAH增容TPU/SBS共混体系的SEM图像 |
6.3.5 PP-g-MAH增容TPU/SBS共混体系流变性能 |
6.3.6 增容TPU/SBS共混体系与PU革的剥离 |
6.4 本章小结 |
结论与展望 |
参考文献 |
致谢 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 |
(3)中国鞋史系列篇之——皮鞋帮附件设备之发展史(论文提纲范文)
1)裁料机 |
2)内包头片边机 |
3)内包头印置机 |
4)主跟片边机 |
5)主跟成型机 |
6)主跟浸胶机 |
7)主跟干燥机 |
(4)环氧—聚氨酯复合材料的制备及耐热性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 绪论 |
前言 |
1.1 聚氨酯的发展现状 |
1.2 聚氨酯的微相分离结构 |
1.3 聚氨酯的软硬段原材料 |
1.3.1 软段原料 |
1.3.2 硬段原料 |
1.3.3 其他助剂 |
1.4 聚氨酯的耐热改性研究 |
1.4.1 分子链中引入耐热基团 |
1.4.2 添加填料改性 |
1.4.3 制成互穿网络复合材料 |
1.5 选题意义 |
1.6 论文研究内容 |
2 双组份多元醇型聚氨酯的制备与性能研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验原料 |
2.2.2 实验设备及仪器 |
2.2.3 聚氨酯反应原理 |
2.2.4 制备工艺 |
2.2.5 实验配方设计 |
2.3 测试与表征 |
2.3.1 —NCO含量测定 |
2.3.2 傅里叶红外FT-IR测试 |
2.3.3 拉伸性能测试 |
2.3.4 冲击性能测试 |
2.3.5 动态力学性能测试 |
2.3.6 热稳定性能测试 |
2.3.7 冲击断口形貌观察 |
2.4 结果与讨论 |
2.4.1 FT-IR分析 |
2.4.2 多元醇配比对聚氨酯力学性能的影响 |
2.4.3 双组份多元醇配比对聚氨酯动态力学性能的影响 |
2.4.4 双组份多元醇配比对聚氨酯热性能的影响 |
2.4.5 冲击断口形貌观察 |
2.5 本章小结 |
3 环氧树脂/聚氨酯互穿网络材料的制备与性能 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验原料 |
3.2.2 实验设备及仪器 |
3.2.3 反应原理 |
3.2.4 互穿网络材料制备工艺 |
3.2.5 实验设计 |
3.3 测试与表征 |
3.3.1 —NCO含量测定 |
3.3.2 傅里叶红外FT-IR测试 |
3.3.3 拉伸性能测试 |
3.3.4 冲击性能测试 |
3.3.5 动态力学性能测试 |
3.3.6 热稳定性测试 |
3.3.7 冲击断口观察 |
3.4 结果与讨论 |
3.4.1 FT-IR分析 |
3.4.2 EP含量对互穿网络材料力学性能的影响 |
3.4.3 EP含量对互穿网络材料动态力学性能的影响 |
3.4.4 EP含量对互穿网络材料热性能的影响 |
3.4.5 互穿网络材料的断口形貌 |
3.5 本章小结 |
4 纳米碳化硅添加改性复合材料的制备与性能 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 实验原料 |
4.2.2 实验设备及仪器 |
4.2.3 实验设计 |
4.2.4 复合材料的制备工艺 |
4.3 测试与表征 |
4.3.1 拉伸性能测试 |
4.3.2 冲击性能测试 |
4.3.3 动态力学性能测试 |
4.3.4 热稳定性测试 |
4.3.5 冲击断口观察 |
4.4 结果与讨论 |
4.4.1 纳米SiC添加量对复合材料拉伸强度和冲击韧性的影响 |
4.4.2 纳米SiC添加量对复合材料动态力学性能的影响 |
4.4.3 纳米SiC添加量对复合材料热性能的影响 |
4.4.4 纳米SiC添加量对分散效果的影响 |
4.5 本章小结 |
5 结论与展望 |
5.1 结论 |
5.2 研究展望 |
致谢 |
参考文献 |
个人简历、在学期间发表的学术论文及取得的研究成果 |
(8)关于印发《产业关键共性技术发展指南(2015年)》的通知(论文提纲范文)
《产业关键共性技术发展指南(2015年)》 |
一、节能环保与资源综合利用 |
1铝电解添加KAlF4高效节能技术 |
2废旧铅蓄电池循环回收利用方面技术及其高性能铅酸电池制造技术 |
3有色冶炼含砷固废治理与无害化处置技术 |
4 NGL炉铜再生冶金技术 |
5湿法锌冶炼废渣绿色高值化综合治理关键技术 |
6金川难选硫化铜镍矿选矿关键技术 |
7稀土资源高效清洁提取及循环利用技术 |
8捕集法高效回收铂族金属二次资源关键技术 |
9烧结墙材生产协同处置生活垃圾和污泥技术与装备 |
10新型无机非金属材料净化空气滤材制备技术 |
11新型无机非金属保温材料制备技术 |
12高性能矿物基太阳能复合储热材料制备技术 |
13新型预水化膨润土防渗材料制备技术 |
14典型非金属尾矿资源材料化高效利用关键技术 |
15建筑垃圾资源化成套技术 |
16含钒资源一步法生产高纯五氧化二钒关键技术 |
17制革和毛皮加工主要工序清洁生产技术 |
18合成革用水性聚氨酯树脂及水性生态合成革制造技术 |
19食品、造纸行业生物质能源生产技术 |
20富硅高铁尾矿深度分选及大宗高值综合利用关键技术 |
21尾矿渣制备高性能微晶玻璃技术冶金熔渣及尾矿协同制备高性能微晶玻璃技术 |
22焦炉烟气脱硫脱硝技术 |
23锅炉窑炉高效燃烧器、换热器 |
24锅炉窑炉效率与污染物实时传输及监控技术 |
25燃气锅炉烟气深度冷凝余热回收技术 |
26高效煤粉工业锅炉技术 |
27面向高附加值装备的绿色深度清洗技术 |
28复杂装备的再制造损伤评估与无损检测技术 |
29高端装备的智能化增材再制造技术 |
30冶金与煤电工业固废全产业链协同利用关键技术 |
31煤化工废水处理及回用技术 |
32反渗透浓水膜蒸馏工艺 |
33超疏水高亲油海绵体材料用于含油污水深度处理装置 |
34造纸植物纤维原料组分的高值化利用 |
35后处理装备与材料的智能生产技术 |
36镉离子高效智能化回收关键技术 |
37锌锰湿法冶金行业电解过程重金属废水智能化源头削减技术 |
38选冶联合清洁炼锌技术 |
39硫化镍铜矿新型高效选冶工程化技术 |
40低成本红土镍矿湿法冶炼工程化新技术 |
41大型智能可控稀土熔盐电解槽及配套工艺技术 |
42绿色制溶解浆工程化技术 |
43茶皂素印染前处理技术 |
44采用半水-二水法工艺对现行二水法湿法磷酸工艺改造 |
45乙炔氢氯化无汞催化剂的制备与应用技术 |
46 H-酸连续法生产技术 |
47橡胶促进剂MBT微反应管道连续法工艺技术 |
48高浓度含盐有机废水焚烧回收盐工艺技术 |
二、原材料工业 |
(一)钢铁 |
1高效、绿色钢铁制造流程技术 |
2基于大数据的钢铁全流程产品工艺质量管控技术 |
3高品质特殊钢生产应用关键技术 |
4高品质海洋工程用钢开发与应用技术 |
5高性能耐蚀钢制造关键技术 |
6钢铁定制化智能制造关键技术 |
7高品质铁精矿生产技术与装备 |
8钢材高效轧制技术 |
9低品位难选矿综合选别与利用技术 |
10第三代先进高强汽车钢的生产与应用关键技术 |
11钢铁制造流程余热减量化与深度化利用技术 |
(二)有色金属 |
1氧气底吹连续炼铜技术 |
2铅锌混合矿富氧熔炼液态直接电热还原同步生产金属铅锌短流程技术 |
3 NSL工艺及装备研发 |
4汽车轻量化用高性能铝合金车身板制备技术 |
5新型铝锂合金制备技术 |
6长寿命高比容量锂离子电池正极材料镍钴铝酸锂的制备及应用技术研究 |
7先进稀土陶瓷材料制备技术 |
8绿色有机锌的研发及其在高性能轮胎中的产业化应用 |
9高纯稀土金属粉末制备技术 |
10超大规模超深井充填开采关键技术 |
11电子信息核心器件用高纯稀土金属及型材制备技术 |
12高性能低成本稀土粘结永磁材料关键制备技术 |
13新型光电器件用高性能稀土发光功能材料及其关键制备技术 |
14大型智能可控稀土熔盐电解槽及配套工艺技术 |
(三)石油化工 |
1丁二烯制己二腈技术 |
2 HPPO法制备环氧丙烷技术 |
3 10万t/a DMMn工业化生产技术 |
4偶氮染料偶合反应连续化技术 |
5高熔体强度聚丙烯直接聚合法技术 |
6水性聚氨酯树脂及下游应用技术 |
7 UV-LED紫外光固化油墨的开发和应用技术 |
(四)建材 |
1新型干法水泥绿色制造技术与装备研发 |
2第二代中国浮法玻璃关键技术与装备 |
3陶瓷砖新型干法短流程工艺关键技术 |
4建筑陶瓷砖薄型化重大技术及装备 |
5低成本、高性能玻璃纤维及制品制备关键技术 |
6极端环境下重大工程水泥混凝土关键技术及应用 |
7高效低成本真空玻璃的设计及其标准化制备与装备集成技术 |
8双成纤岩棉大规模产业化技术 |
9海洋专用水泥基材料 |
10低碳胶凝材料 |
三、装备制造业 |
(一)基础机械 |
1行走机械静液压驱动及液压机械功率分流无级变速装置设计制造技术 |
2核主泵机械密封流体静压式和动压式密封机理及长周期考核技术 |
3高转速大功率多元复合液力调速技术 |
4干气密封的可靠性及新槽型研发技术 |
5气动控制元件与系统技术 |
(二)基础工艺 |
1生物淬火油研究与应用 |
2智能型热处理加热能耗管理系统研究 |
3高端汽车气门绿色氧氮化热处理装备与技术研究 |
4大型热处理生产线送料及运载用车型机器人及控制系统研究 |
5齿轮抗疲劳表面改性与硬化精密热处理工艺技术研究 |
6铸造废(旧)砂的再生技术与设备系统制造技术 |
7大吨位、外热风、水冷长炉龄冲天炉装备技术 |
8高紧实度粘土砂高效造型技术 |
(三)复合材料制备 |
1半导体制造装备用高精密陶瓷部件制造技术 |
2超高温极端环境下复合材料评价技术及装备 |
3复合材料自动铺放技术 |
4水泥关键机械设备状态监测、故障识别与预知性维护技术 |
5非金属矿干法超细粉碎分级设备的大型化与智能化 |
6制鞋自动化生产线 |
7数字化缝制工艺及装备 |
8五金产品绿色制造工艺及数控装备 |
9塑料机械数字化制造 |
10高精密陶瓷轴承制造技术 |
(四)工程机械 |
1工程机械绿色化与宜人化设计技术 |
2工程机械可靠性技术 |
3工程机械数字化智能化制造技术 |
4工程机械试验检测技术和平台建设 |
5大型和超大型、智能工程机械研发 |
(五)农业机械 |
1大型轮式拖拉机用无级变速器(CVT) |
2大型轮式拖拉机用电液提升器 |
3联合收获机械用高性能传动带 |
(六)机床工具 |
1全数字高档数控系统技术 |
2全数字高档伺服驱动技术 |
(七)智能制造装备 |
1 3D打印专用超细钛合金粉末制备技术及装备 |
2高性能压力传感器设计及制备技术 |
3工业物联网用集成式智能压力传感器的设计及制备技术 |
4碳纤维复合材料废弃物低成本回收及其应用技术 |
(八)先进航空材料应用技术 |
1航空发动机热端部件高温防护涂层技术 |
(九)节能与新能源汽车 |
1整车集成技术 |
2电驱动系统技术 |
3燃料电池系统技术 |
4智能网联汽车技术 |
5能量存储系统技术 |
6汽车节能技术 |
(十)仪器仪表 |
1.色谱类分析仪器的关键制造技术 |
2工业控制巨磁电阻传感器微型化和集成化技术 |
3硅基压力传感器无引线封装制造技术 |
4 DCS/PLC冗余设计关键技术 |
5基于变工况运行的先进压缩机控制技术与系统 |
四、消费品工业 |
五、电子信息与通信业 |
(9)中国聚氨酯产业现状及“十三五”发展规划建议(论文提纲范文)
1全球聚氨酯工业发展现状 |
1. 1全球聚氨酯重要原料现状 |
1. 1. 1异氰酸酯 |
1. 1. 1. 1 MDI |
1. 1. 1. 2 TDI |
1. 1. 1. 3 HDI |
1. 1. 1. 4 IPDI |
1. 1. 2聚醚多元醇( PPG) |
1. 1. 3环氧丙烷( PO) |
1. 1. 4己二酸( AA) |
1. 1. 5 1,4-丁二醇( BDO) |
1. 2全球聚氨酯制品现状 |
1. 2. 1聚氨酯泡沫塑料 |
1. 2. 2聚氨酯弹性体 |
1. 2. 3聚氨酯革鞋树脂 |
1. 2. 4聚氨酯纤维( 氨纶) |
1. 2. 5聚氨酯涂料 |
2中国聚氨酯行业发展现状 |
2. 1中国聚氨酯重要原料现状 |
2. 1. 1异氰酸酯 |
2. 1. 1. 1 MDI |
2. 1. 1. 2 TDI |
2. 1. 1. 3 HDI |
2. 1. 1. 4 IPDI |
2. 1. 2聚醚多元醇 |
2. 1. 3环氧丙烷( PO) |
2. 1. 4己二酸 |
2. 1. 5 1,4-丁二醇 |
2. 2中国聚氨酯制品现状 |
2. 2. 1聚氨酯泡沫塑料 |
2. 2. 2聚氨酯弹性体 |
2. 2. 3聚氨酯革鞋树脂 |
2. 2. 4聚氨酯纤维( 氨纶) |
2. 2. 5聚氨酯涂料 |
2. 2. 6胶粘剂 / 密封剂 |
2. 3中国聚氨酯产品消费领域 |
2. 3. 1家具行业 |
2. 3. 2建筑行业 |
2. 3. 3制鞋、制革行业 |
2. 3. 4交通运输行业 |
2. 3. 5家电行业 |
2. 3. 6体育行业 |
2. 3. 7其他行业 |
3“十三五”聚氨酯行业发展趋势 |
3. 1突破关键技术 |
3. 1. 1脂肪族异氰酸酯产品( ADI) |
3. 1. 2高端热塑性聚氨酯弹性体( TPU) 产品 |
3. 1. 3功能性聚醚产品 |
3. 1. 4聚氨酯树脂基复合材料 |
3. 1. 5聚氨酯泡沫稳定剂 |
3. 1. 6硅改性聚氨酯密封胶 |
3. 2开发环境友好型聚氨酯产品 |
3. 2. 1水性和无溶剂型聚氨酯树脂 |
3. 2. 2人造板用聚氨酯无醛粘合剂 |
3. 2. 3全水 / 化学环保型聚氨酯发泡剂 |
3. 2. 4双氧水直接氧化( HPPO) 法生产PO技术 |
3. 3大力推广聚氨酯新材料在建筑领域的应用 |
4“十三五”发展的指导思想和整体目标 |
4. 1指导思想 |
4. 2发展目标 |
5“十三五”各专业发展方向和具体措施 |
5. 1异氰酸酯 |
5. 1. 1发展方向 |
5. 1. 2具体措施 |
( 1) 建设若干临港异氰酸酯生产基地 |
( 2) 生产能力、装备水平向规模化、一体化发展 |
( 3) 推进异氰酸酯产品技术革新 |
5. 2聚醚多元醇 |
5. 2. 1发展方向 |
5. 2. 2具体措施 |
( 1) 软泡用聚醚 |
( 2) 聚合物多元醇( POP) |
( 3) 硬泡用聚醚 |
( 4) CASE用聚醚 |
5. 3环氧丙烷 |
5. 3. 1发展方向 |
5. 3. 2具体措施 |
( 1) 对现有技术进行提升和改造 |
( 2) 注重引进国外新的生产工艺技术 |
( 3) 加强科研开发能力,突破关键技术瓶颈 |
( 4) 开展新技术、新工艺研发,抢占技术制高点 |
( 5) 加大行业整合力度及优化布局 |
5. 4己二酸 |
5. 4. 1发展方向 |
5. 4. 2具体措施 |
( 1) 开发新型清洁生产工艺 |
( 2) 加大对AA下游市场的开发 |
( 3) 加快相关标准建设,提供质量监督统一标准 |
5. 5 1,4-丁二醇 |
5. 5. 1发展方向 |
5. 5. 2具体措施 |
5. 6聚氨酯泡沫塑料 |
5. 6. 1发展方向 |
5. 6. 2具体措施 |
5. 7聚氨酯弹性体 |
5. 7. 1发展方向 |
5. 7. 2具体措施 |
5. 8聚氨酯涂层、胶粘剂和密封剂 |
5. 8. 1发展方向 |
5. 8. 2具体措施 |
6“十三五”促进行业发展的重大项目建议 |
四、聚氨酯连帮成型的设备与工艺(论文参考文献)
- [1]基于“燃烧法”的高性能苯并恶嗪树脂及碳纤维复合材料的制备与研究[D]. 裴力. 中北大学, 2021(09)
- [2]SBS鞋底材料的制备和性能优化研究[D]. 王坤. 青岛科技大学, 2020(01)
- [3]中国鞋史系列篇之——皮鞋帮附件设备之发展史[J]. 全岳. 西部皮革, 2020(07)
- [4]环氧—聚氨酯复合材料的制备及耐热性能研究[D]. 安珈璇. 重庆理工大学, 2020(08)
- [5]中国鞋史系列篇之——胶粘皮鞋之发展史[J]. 全岳. 西部皮革, 2020(03)
- [6]中国鞋史系列篇之——注塑鞋之发展史[J]. 全岳. 西部皮革, 2020(01)
- [7]遭遇环保风! 追踪"皮革鞋将被列入《环境保护综合名录(2017年版)》"事件[J]. 李晓燕. 中外鞋业, 2017(08)
- [8]关于印发《产业关键共性技术发展指南(2015年)》的通知[J]. 工业和信息化部. 上海建材, 2015(06)
- [9]中国聚氨酯产业现状及“十三五”发展规划建议[J]. 朱长春,吕国会. 聚氨酯工业, 2015(03)
- [10]浅谈我国聚氨酯设备的发展概况[A]. 张春锦,张佑涛. 中国聚氨酯工业协会第十六次年会论文集, 2012