一、分散体系形成中表面活性剂使用量的判据（论文文献综述）
郑丽[1]（2021）在《农药乳状液液滴在水稻叶面沉积规律与调控机制的研究》文中研究表明农药对靶剂量传输涉及制剂、药液、雾化三个载药体系,受到药剂特性、喷施器械、靶标作物叶面结构等多因素影响。目前,大约80%的农药加工成兑水稀释后喷雾使用的剂型,农药二次分散药液大部分为乳状液载药体系。农药药液经喷施器械雾化后在向界面传输的过程中会发生弹跳飞溅等损失行为,尤其水稻叶面超疏水的界面特性及稻田环境的复杂性,从而造成稻田农药利用率低。随着新的植保技术的发展和人们对环保意识的增强,如何将制剂研发与施药器械、有效成分理化性质、靶标叶面特性等有机结合,研究认知液滴在水稻叶面的沉积规律与调控机制,提高农药液滴在靶标界面的有效沉积是水稻病虫害防治亟需解决的重要科学问题。基于以上科学问题,主要研究工作总结如下:1.建立了农药乳液稳定性微观评价方法,增加了对乳液形成及稳定机理的认知乳液稳定性是农药乳状液制备和使用中的关键物理特性。本研究采用改进的DCAT21界面张力仪配备高频数码相机,从微观角度观察不同溶液中液滴接触过程中力的变化和聚并现象。结果表明:对于纯表面活性剂溶液,当表面活性剂浓度低于其临界胶束浓度CMC时,液滴间容易发生聚并,不利于乳液稳定;当浓度超过CMC时,足够的表面活性剂分子吸附在油水界面上,形成高强度界面膜阻止液滴发生聚并,从而提高乳液稳定性;当添加稻瘟灵有效成分后,具有一定表面活性的稻瘟灵活性成分会降低溶液的界面张力;油溶性的稻瘟灵有效成分与亲油型的Span-80在同相中存在竞争吸附,利于乳液稳定;而与亲水型的Tween-80在异相中存在混合吸附,即使Tween-80浓度超过CMC,液滴间仍然发生聚并,不利于乳液的稳定。因此,制备稳定的乳液需要综合考虑农药有效成分的理化性质与表面活性剂的亲水亲油性质。本章通过定性分析的光学方法和定量评估作用力的方法同时捕获液滴的接触过程和相应的作用力变化,增加了对农药乳状液形成和稳定性机理的认知。2.制备了稻瘟灵油乳体系并研究了液滴在水稻叶面的沉积规律与调控机制基于水稻稻瘟病防治药剂稻瘟灵油溶性理化特性与植保无人机低容量喷雾方式,筛选了高闪点矿物油S-200为溶剂,与3%油包水型高分子乳化剂A-7配伍制备了20%稻瘟灵油乳剂（油包水乳状液）;通过Turbiscan Lab Expert乳液稳定仪表征乳液稳定性动力学指数TSI小于1,表明乳液具备良好的稳定性;通过CIPAC方法测定了20%稻瘟灵油乳剂的理化性质,各项指标都符合农药制剂的要求,溶剂S-200和油乳剂乳液的闪点均高于74℃,表明其储存、运输及喷施具有良好的安全性,在植保无人机喷施方面具有较好的应用前景。为了研究20%稻瘟灵油乳剂在水稻叶面上的沉积规律,通过高速摄影可视化对比观察不同农药药液性质（常规剂型稀释药液;常规剂型稀释药液添加桶混助剂;20%稻瘟灵油乳剂）的液滴在水稻叶面上的弹跳行为动态过程;基于液滴铺展因子(ξ（t）=D（t）/D0)随时间的变化更详细精确地描述了液滴在水稻叶片上的弹跳规律。结果表明:常规剂型在推荐的稀释浓度下药液液滴在水稻叶面容易发生3-4次弹跳（约180 ms）,依据能量守恒定律,液滴每次的弹跳高度逐渐降低,直到动能耗尽回缩成球状沉积到水稻叶面上,容易滚落流失;当在常规剂型喷雾药液中添加桶混助剂有机硅GY-S903后液滴只发生一次弹跳（约30 ms）就粘附在水稻叶面上,但是仍以半球状存在,在有一定倾角的叶面仍会发生滚落;而本研究制备的20%稻瘟灵油乳剂可以显着抑制液滴在水稻叶面上的反弹,液滴到达水稻叶面之后立即铺展（约10 ms）,快速到达最大润湿面积。因此,通过使用绿色环保溶剂和高分子乳化剂配制单一剂型改进药液性能调控液滴性质,直接或低稀释倍数使用,可以有效提高农药雾滴在水稻叶面上的沉积性能;为了进一步研究20%稻瘟灵油乳剂有效沉积在水稻叶面上之后的润湿规律,通过测定药液表面张力、液滴动态接触角及铺展直径、粘附张力、粘附功等固液润湿性能参数,研究对比了不同类型（油包水,W/O;水包油,O/W）的二次分散药液液滴在水稻叶面上的润湿铺展特性,并对不同类型农药稀释药液液滴的界面扩张流变特性进行了表征。结果表明:水稻叶面存在微纳结构,属于粗糙固体表面,其润湿状态适宜采用Wenzel和Cassie-Baxter方程模型,实现雾滴在靶标表面润湿状态由Cassie-Baxter向Wenzel的转变,是提高润湿铺展的关键;油包水型乳剂比水包油型乳剂具有更好的润湿性能,尤其随着浓度的增加,叶片达到了完全润湿的状态;与CE-1875A相比,S-200的扩张模量值更小;20%稻瘟灵油乳剂的扩张模量值接近于0,表面张力值约为27 m N/m,结果清楚地证明扩张模量和表面张力值小的液滴显示出优异的润湿性能。因此,通过液滴扩张模量值表征药液界面性质,可以快速评价指导农药剂型的研发和应用;该结果提供了有关如何通过筛选配方和浓度来增加液滴在超疏水性叶面沉积的新见解;3.制备了氯氟醚菌唑Pickering乳液体系并研究了液滴在水稻叶面的沉积规律与调控机制基于水稻纹枯病新型防治药剂氯氟醚菌唑理化特性与水稻超疏水叶面微纳结构,以及减少常规乳化剂使用量,制备与环境相容性良好的高效Pickering乳液体系。在室温下通过直接沉淀法制备了花状Zn O颗粒（2μm）,鉴于其经济可行,抗菌和环境可持续的特性被选作Pickering乳液新型稳定剂。氯氟醚菌唑在安全,环保可再生的松脂基植物油ND-60中具有良好的溶解性,被选作油相;使用0.5 wt%的Zn O颗粒和0.1 wt%的A-7作为共乳化剂,制备了水相分数为70vol%的3%氯氟醚菌唑Pickering乳液,乳液液滴平均粒径约为47.43μm;通过乳液稳定仪得到乳液稳定性动力学指数TSI小于1,表明具有良好的乳液稳定性;乳液固液平衡SLB值小于5,显示类固体行为,并具有一定的粘性;亲水性的Zn O颗粒和亲油性的A-7以致密堆积层的形式同时吸附在油水界面上产生协同效应,通过空间阻碍机制防止液滴聚并;通过对Pickering乳液液滴在水稻叶面弹跳、润湿、沉积行为的观察,结果发现液滴在1.5 ms内就可以沉积在不同角度（0°,30°,60°）的水稻叶面上,未发生弹跳飞溅等损失行为;360 s内即可在水稻叶面润湿铺展;花状Zn O颗粒镶嵌并附着在水稻叶面的各种微纳结构上,由于颗粒与叶片表面的微纳结构之间的摩擦,液滴具有更好的沉积性能。因此,多功能Zn O颗粒作为新型Pickering乳液稳定剂可以减少常规乳化剂的使用量,同时花状形貌与水稻叶面具有拓扑相互作用,提高了液滴的沉积,为农药制剂的研发提供了良好的应用前景。综上所述,本研究通过定性及定量方法从微观角度加深对农药乳状液形成和稳定机理的认识,为农药研发和应用提供理论指导;基于稻瘟灵、氯氟醚菌唑理化特性,结合施药方式、水稻叶面微纳结构,设计配套高效防控乳状液载药体系并进行了一系列性能表征;进一步研究认知不同类型乳状液载药体系液滴在水稻叶面润湿铺展、弹跳过程等界面行为作用规律,探索阐明了提高液滴在水稻叶面有效沉积的关键理论方法和调控机制,减少液滴在水稻叶面上的弹跳流失,增加润湿持留,提高农药使用的有效性和安全性。
许德锟[2]（2021）在《N,N-二甲基-9-癸烯酰胺的合成以及复配性能研究》文中研究表明在实际应用中,多以表面活性剂复配来获得相较于单一表面活性剂更加优异的表面化学性质。如今,人们不仅要求表面活性剂的性能达到特定的需求,更希望所用表面活性剂具有环境友好的特点。N,N-二甲基-9-癸烯酰胺（NADA）是一种绿色非离子表面活性剂,然而由于其水溶性较差,导致实际应用受到了极大的限制。为改善NADA水溶性差、浊点低且独自应用时乳化能力较差的缺陷,发挥其优越的表面化学性能以及良好的溶剂性质,进而拓宽NADA的使用范围。本文自主合成了NADA,并将NADA分别与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）、阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）、非离子表面活性剂月桂醇聚氧乙烯醚（AEO9）以及两性离子表面活性剂十二烷基磺基甜菜碱(SB12)复配,探究四种复配体系的表面化学性质,系统地研究其协同效应;并测试NADA-SDS、NADA-DTAB与NADA-AEO9复配体系的乳化、泡沫、润湿与增溶性能;探究NADA-SDS/油（正己烷）/水体系形成的微乳、液晶与凝胶三种聚集体。在本文的研究范围内,主要研究内容与结论概括如下:（1）NADA的合成、表征以及基本性质以9-癸烯醇（NDE）为原料合成NADA,采用全反射傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H NMR）、核磁共振碳谱(13C NMR)以及电喷雾质谱（ESI-MS）四种手段进行表征,验证合成产物的分子结构,并通过气相色谱测试得到NADA的归一化纯度高于98%。测试NADA的水（油）溶性,表面张力,油（石油醚）-水界面张力确定NADA的基本性质,结果表明:NADA的浊点低于0℃,水溶性较差,但油溶性却非常优秀;NADA降低空气-水表面张力的能力较强,临界胶束浓度处的表面张力(γcmc)可达28.85 m N/m,但降低油（石油醚）-水界面张力能力较差,界面张力（IFT）高于19 m N/m。（2）NADA-SDS、NADA-DTAB、NADA-AEO9和NADA-SB12复配体系的协同效应将NADA分别与SDS、DTAB、AEO9、SB12复配,经表面张力测试得到复配体系的表面化学参数,计算各复配体系的协同作用参数,系统的探究NADA与四种表面活性剂之间的协同效应。结果表明:在NADA-SDS复配体系中,NADA与SDS产生了良好的协同效应,提高了NADA的CP并有效地改善了NADA在水中的溶解性。NADA-SDS混合胶束产生的协同效应,明显提高了降低表面张力的效率并使胶束结构更加紧凑,当NADA的摩尔分数x N=0.5时,临界胶束浓度（cmc）具有最小值4.04 mmol/L、临界平均胶束聚集数（[Nm]）具有最大值76;与SDS相比,NADA与SDS复配可以将水的表面张力降至更低,在x N=0.9时,γcmc具有最小值28.44 m N/m。在NADA-DTAB复配体系中,DTAB与NADA的复配提高了NADA的CP并有效地改善NADA在水中的溶解性。然而NADA与DTAB仅在混合吸附层中产生了良好的协同效应,NADA-DTAB降低表面张力的效能明显提高,在x N=0.9时,γcmc具有最小值27.67 m N/m;但NADA-DTAB复配体系在混合胶束中未产生协同效应,无法有效提高降低表面张力的效率亦不能使胶束结构更加紧密。在NADA-AEO9复配体系中,NADA与AEO9复配同样能够提高NADA的CP并改善NADA在水中的溶解度。NADA-AEO9复配体系在混合吸附层以及混合胶束中都表现出较好的协同效应,使得NADA-AEO9复配体系的降低表面张力效率以及降低表面张力效能相较于单一表面活性剂都明显提高,在x N=0.1时,cmc与γcmc均出现最小值分别为4.64×10-5mol/L和30.04 m N/m。在NADA-SB12复配体系中,NADA与SB12复配无法使NADA的CP得到提高也无法改善NADA在水中的溶解度。并且NADA-SB12复配体系在混合胶束中没有产生任何的相互作用,仅当x N>0.2时NADA-SB12复配体系混合吸附层中产生了微弱的相互作用。（3）NADA-SDS、NADA-DTAB和NADA-AEO9复配体系的基本应用性能从乳化性能、泡沫性能、润湿性能以及增溶能力四个方面考察NADA-SDS、NADA-DTAB和NADA-AEO9复配体系的基本应用性能。结果表明:NADA与SDS、DTAB、AEO9复配都能够形成粒径均匀的乳液,且在静置一周后仍保持稳定;三种复配体系都表现出良好的起泡性能,并可以通过调节x N得到稳定性不同的泡沫体系;三种复配体系都表现出了较好的润湿性能,NADA-SDS、NADA-DTAB和NADA-AEO9复配体系各自的润湿时间最低可达78.3 s、697.2 s和54.3 s;三种复配体系对正己烷拥有优秀的增溶能力,NADA-SDS、NADA-DTAB和NADA-AEO9复配体系对正己烷的增溶能力分别可达1.61 L/mol、1.59 L/mol和7.80 L/mol。（4）NADA-SDS/正己烷/水体系微乳选取复配体系中协同效应与基本应用性能都较为良好的NADA-SDS（x N=0.9）,与正己烷/水混合形成NADA-SDS/正己烷/水微乳,绘制伪三元相图划分各聚集体区域,通过电导率法以及动态光散射（DLS）测试确定在低φw时形成了透明的W/O型微乳,微乳区域面积可以达到0.48;随水含量（φw）增加,体系产生了光学各向异性,利用偏光显微镜（POM）、核磁共振氘谱（2H NMR）和小角X光散射（SAXS）测试确定了这种拥有光学异性的结构为层状液晶;随φw的进一步增大,体系产生了较高粘度,利用稳态与动态流变测试确认形成了凝胶结构,且随着φw的增加,凝胶表观粘度也会逐渐升高至750 Pa·S。在NADA-SDS/正己烷/水体系中通过水含量改变实现了微乳-液晶-凝胶的转化。
陈中武[3]（2021）在《环氧Pickering乳液的制备及其在玄武岩纤维浸润剂中的应用研究》文中认为作为新资源绿色材料,玄武岩纤维及其增强聚合物（BFRP）具有高比强度、高比刚度和环境友好等特性而被应用于土木建筑、军工、船舶等领域。但玄武岩纤维增强聚合物水热老化性差已成为行业发展亟待解决的问题。本文根据国内外纤维用成膜剂技术研究进展和玄武岩纤维自身表面特性,以解决水热老化性差与绿色制造的需求,分别使用阳离子表面活性剂（十六烷基三甲基氯化铵,CTAC）、非离子表面活性剂（嵌段共聚物,F108）和硅烷偶联剂（γ-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷,KH-560）对亲水性气相Si O2进行表面改性,制得系列双酚F环氧Pickering乳液,并对其在玄武岩纤维浸润剂中应用进行了研究。本论文先对玄武岩水拉丝的表面特性进行了表征,发现玄武岩裸纤为极性,且表面带负电荷。因此,以微量的阳离子型、非离子型表面改性剂或硅烷偶联剂处理气相Si O2作为乳化剂以制备双酚F环氧Pickering乳液,并期望制得的Pickering乳液不仅能最大幅度地降低对环境和界面粘接性能存在不利影响的乳化剂用量,还能向纤维表面均匀地引入大量的纳米Si O2颗粒,最终提高玄武岩纤维与基体树脂的界面结合和湿热老化性。使用阳离子表面活性剂CTAC或非离子表面活性剂F108都实现了对气相Si O2进行表面润湿性和絮凝改性,使之成为Pickering乳化剂。当CTAC或F108分别为0.004 wt%和0.16 wt%时,制得的PE阳离子型或PFE非离子型Pickering乳液的平均粒径较小,静置6个月未见分层,然后分别在玄武岩纤维生产线上成功地进行了浸润剂涂覆试验。与添加4.5 wt%F108,采用相反转法制得乳液相比,两种Pickering乳液配制浸润剂处理的玄武岩纤维及其BFRP的性能都得到了提升;但PE阳离子型Pickering乳液配制浸润剂处理玄武岩纤维制得Uni-BFRP的吸水率仅降低了21.1%;PFE非离子型Pickering乳液配制浸润剂处理玄武岩纤维制得Uni-BFRP的吸水率仅降低了0.9%,水热老化处理后Uni-BFRP的弯曲强度仅提高了8.8%。PE阳离子型和PFE非离子型Pickering乳液都未能全部满足论文要求的三项目标值。此外,还发现乳化温度对采用粘度仍较高的双酚F型环氧树脂制备Pickering乳液不容忽视,最佳的乳化温度为60 oC,气相Si O2的饱和含量为4.0 wt%。使用硅烷偶联剂KH-560改性气相Si O2制备环氧Pickering乳液时,发现单独增加KH-560用量不能制得适合玄武岩纤维浸润剂用环氧Pickering乳液,其原因是硅烷偶联剂KH-560分子链太短不能使气相Si O2发生絮凝。而使用非离子表面活性剂F108或非离子型润滑剂NBR-1090作为絮凝剂与KH-560改性气相Si O2协同稳定环氧Pickering乳液时,发现F108与KH-560改性气相Si O2表现出显着的协同稳定作用。当KH-560和F108分别仅为0.05 wt%和0.06 wt%时,制得的PKFE复合型Pickering乳液的平均粒径最小,且静置6个月都未见分层。PKFE复合型Pickering乳液配制的浸润剂全面地提升了玄武岩纤维及其BFRP的性能,并实现了论文要求的三项目标值,Uni-BFRP的吸水率降低了33.7%,水热老化后纤维束丝浸胶纱的拉伸强度和Uni-BFRP的弯曲强度分别提高了67.6%和19.7%。综上,使用能与气相Si O2形成化学键的硅烷偶联剂并具有较低吸水率的嵌段共聚物协同稳定的复合型环氧Pickering乳液性能最优。该复合型环氧Pickering乳液配制浸润剂进行了玄武岩纤维小批量试生产,由其试制的新型BFRP导弹贮运发射箱完成了首件鉴定。作为纤维浸润剂用成膜剂,Pickering乳液具有较大的应用前景。
刘琪灵[4]（2021）在《脂肪酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚的合成、性能及应用》文中研究表明本文通过三步法制备了4种不同碳链长度的脂肪酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚（简称Cn-NEO9）,并研究了其表面化学性能和应用性能。选择其中性能较为优异的油酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚(简称C18-NEO9)应用于微乳液和洗衣液中,主要内容和结果如下:通过酯化反应、酰化反应和乙氧基化反应制备出了Cn-NEO9。298 K测得Cn-NEO9静态表面化学结果表明,随着碳原子数的增加,Cn-NEO9的临界胶束浓度（cmc）降低,而临界表面张力(γcmc)升高,表面吸附效率(pc20)由大到小依次为棕榈酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚(简称C16-NEO9)、肉豆蔻酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚(简称C14-NEO9)、C18-NEO9、月桂酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚(简称C12-NEO9)。298 K测得Cn-NEO9动态表面化学结果表明,当Cn-NEO9质量浓度小于cmc时,其在吸附前期为扩散控制吸附,吸附后期为混合动力控制吸附;当其质量浓度大于cmc时,吸附过程为混合动力控制。同时,吸附前期和吸附后期的扩散系数都随着Cn-NEO9碳原子数的增加而减小,但吸附前期扩散系数的变化规律仅在Cn-NEO9的质量浓度大于cmc时体现。Cn-NEO9的应用性能研究结果表明,系列Cn-NEO9的浊点均高于60℃;系列Cn-NEO9中C18-NEO9水溶性最好,在2℃下仍然没有凝胶区;随着碳链长度的增加,Cn-NEO9的润湿性先减弱后加强,乳化性能逐渐增强,起泡性逐渐降低,稳泡性有所提升。Cn-NEO9对于不同污布的去污能力大小排序为皮脂污布>炭黑污布>蛋白污布,且随着疏水碳链长度的增加,对不同污布的去污效果都有下降。以C18-NEO9作为乳化剂制备水包油型（O/W型）微乳液。通过拟三相图、粒径大小及粒径分布确定较优配方。此时该微乳体系平均粒径为18.6 nm,多分散指数（PDI值）为0.206。当微乳体系含水量大于70%时,可形成O/W型微乳液。透射电镜照片显示,此时微乳液滴分布均匀,呈球形。较优配方的微乳液下的具有良好的离心稳定性和耐高温性,但不耐酸碱和电解质。以C18-NEO9作为活性物制备了三种洗衣液。其中,浓缩洗衣液为淡黄色透明液体,洗衣凝珠和含蛋白酶的洗衣凝珠为金黄色透明液体。三种配方均无强烈的刺激性气味。三种洗衣液的粘度、p H、耐热耐寒稳定性和离心稳定性均达到标准。在泡沫性能方面,三种配方的起泡性和稳泡性差异不大,均明显优于标准洗衣液。在去污性能方面,与标准洗衣液相比,浓缩洗衣液去污性能略优;洗衣凝珠和含蛋白酶洗衣凝珠的去污性能优异。随着时间的推移,含蛋白酶洗衣凝珠对蛋白污布的去污性能有所下降,但仍优于无蛋白酶洗衣凝珠配方。
李萌[5]（2020）在《微乳液-水热法制备纳米Ca（OH）2及其光催化降解亚甲基蓝的研究》文中研究指明本文通过将微乳液法与水热法相结合成功制备出纳米级Ca（OH）2,探究了所制备材料在可见光下对亚甲基蓝的光催化降解性能以及其在降解过程中发挥的作用。通过加入表面活性剂、助表面活性剂（正戊醇）以及环己烷作油相制备微乳液,再用水热法对微乳液进行处理,最终成功制备出纳米级Ca（OH）2。通过XRD、SEM、Raman、FTIR、XPS、EPR、UV-vis DR和PL等一系列表征手段,对材料形貌特征、化学结构及光催化性能进行了系统的分析。研究结果表明所制备的纳米Ca（OH）2粒径为300～500 nm;结晶度好,纯度高,对应形貌为六面晶型。除痕量发生碳酸化含有极少量碳酸钙之外不再含其他杂质。该方法制备的纳米Ca（OH）2将带隙降低至2.46 e V,提高了氢氧化钙的光响应范围,增强了其光吸收性能,提高了其对太阳能的利用率。黑暗条件下,该材料对亚甲基蓝30 min可达吸附平衡,最大吸附效率可达11.7%,加入最佳固液比0.33g/L的纳米Ca（OH）2在可见光下对亚甲基蓝的总去除率可达到98.7%。降解过程中光催化反应动力学遵循准一级动力学方程。通过EPR检测、自由基捕获实验和HPLC-MS探究了纳米Ca（OH）2在可见光下光催化降解亚甲基蓝的作用机理。溶液中的氢氧根与材料表面吸收的氧分子捕获光催化产生的电子并转化生成两种活性物质共同实现亚甲基蓝的降解,其中羟基自由基起主要作用,超氧自由基起次要作用。综上,微乳液-水热法制备出的纳米Ca（OH）2在降解亚甲基蓝的过程中展现出优异的性能。
王亮[6]（2020）在《小麦赤霉病防治药剂的筛选及悬乳剂的制备》文中认为小麦赤霉病是我国小麦上发生的主要病害之一,对小麦的产量和品质造成重大影响。在药剂防治小麦赤霉病方面,由于长期使用同一种药物进行防治,导致小麦赤霉病菌的抗药性产生,防治难度大大增加。因此,针对小麦赤霉病,开发高效环保的农药制剂具有重要的意义。本文通过对小麦赤霉病,进行了防治药剂的筛选、复配剂的研发、悬乳剂的配方筛选和加工工艺的初步研究。论文主要取得结果如下:通过对8种杀菌剂对小麦赤霉病菌的室内毒力测定,筛选出丙硫菌唑和噻霉酮等2种杀菌剂,对小麦赤霉病菌的EC50值分别为0.553 μg/mL和0.947 μg/mL。通过对丙硫菌唑和噻霉酮复配筛选,明确了 2种杀菌剂对小麦赤霉病菌的室内毒力测定和增效系数,丙硫菌唑:噻霉酮=4:1时增效系数为1.696,大于1.5表现为增效作用。以筛选到的复配药剂为基础,进行了20%丙硫菌唑·噻霉酮悬乳剂的研制,包括助剂的筛选和产品性质的测定。确定了 20%丙硫菌唑·噻霉酮悬乳剂配方为:16%丙硫菌唑原药、6%Morwet-D425、0.3%黄原胶、0.7%消泡剂、6%乙二醇、4%噻霉酮原药、4%150#溶剂油、8%MOA-7、2%PEG600MO、水补足至100%。使用制剂混合法对上述配方进行20%丙硫菌唑·噻霉酮悬乳剂的制备,并初步研究了加工工艺对产品稳定性的影响,研究表明使用制剂混合法加工该悬乳剂时,剪切速率5,000 r/min、剪切时间20 min是制备悬乳剂的最佳条件。所制备的悬乳剂各项指标符合悬乳剂产品标准。
尹翔鹭[7]（2020）在《液相剥离法制备二维二硫化钼功能材料及其机理研究》文中研究说明二维二硫化钼是一种由单层或少层二硫化钼构成,具有类石墨烯结构的新型二维层状材料。因具有优异的物理化学性质,在能源、环境、生物医疗、催化等众多领域展现出巨大的应用前景。二维二硫化钼的规模化制备及其应用成为目前研究的热点。液相剥离法是实现规模化制备二维二硫化钼的重要方法。然而,该方法仍存在诸多问题,限制了二维二硫化钼的应用和发展。本文围绕液相剥离法绿色高效制备二维二硫化钼功能材料的技术、机理及应用开展了一系列研究,主要内容如下:1.凝聚沉淀法制备二维二硫化钼粉体。首先以曲拉通水溶液作为分散溶剂,利用液相剥离法制备了二维二硫化钼分散液,并研究了其形貌结构特征。然后,利用强电解质对于二维二硫化钼分散液的凝聚作用,实现了二维二硫化钼粉体的简单高效、易规模化制备。凝聚过程中,二维二硫化钼并没有发生不可逆的团聚,仍然保持超薄的纳米片结构、高的结晶度。二维二硫化钼的横向尺寸小于200 nm,平均横向尺寸为110.4 nm,层数在2-3层。因不规则凝聚形成的疏松结构,二维二硫化钼粉体能够快速的分散在N-甲基吡咯烷酮、固体润滑脂、低沸点极性溶剂（纯水、甲醇、乙醇、异丙醇）中。同时,二维二硫化钼粉体可以根据需要以不同浓度重新分散,有利于二维二硫化钼的应用。因具有优异的分散性和丰富的边缘活性位点,二维二硫化钼粉体在芬顿反应中表现出优异且稳定的催化性能,有效提高了芬顿反应效率。2.利用溶剂热法对二硫化钼进行表面改性处理,实现了在低沸点极性溶剂中液相剥离制备二维二硫化钼。改性二硫化钼表面的带负电荷亲水性团簇显着提高了二硫化钼在低沸点溶剂中的分散性和剥离效率。研究了溶剂热改性条件对二硫化钼亲水性和液相剥离效率的影响和机理。制备的二维二硫化钼具有高的结晶度,横向尺寸小于160 nm,层数在3层左右。考察了不同低沸点极性溶剂中二硫化钼的剥离效率和形貌结构。剥离效率从高到低依次为:异丙醇、乙醇、甲醇、纯水。研究了二维二硫化钼异丙醇分散液直接应用于电解水析氢催化剂的性能。当电流密度在10 mA·cm-2时,对应的起始过电位为-0.42 mV,且具有良好的催化稳定性。该方法为制备二维二硫化钼低沸点分散液提供了新途径。3.液相剥离法一步原位制备二维二硫化钼/零维碳复合材料。首先利用水热炭化法得到了碳球和碳量子点。它们的平均尺寸分别为40.6 nm和2.1 nm,因表面含有大量亲水性官能团具有优异的水分散性。以碳球和碳量子点分别作为固体分散剂在纯水中液相剥离二硫化钼,一步原位制备了二维二硫化钼/碳球和二维二硫化钼/碳量子点复合材料。研究了pH值、二硫化钼初始浓度、剥离时间、碳球及碳量子点浓度对液相剥离二硫化钼的影响以及复合材料的结构形貌。二维二硫化钼的横向尺寸小于320 nm,层数在6层以下。二维二硫化钼/零维碳复合材料在水中具有良好的分散稳定性。实验和理论计算证明,二维二硫化钼能够与零维碳上的疏水区域自发稳定结合。亲水基团（羧基、羟基）在水中发生电离,使得二硫化钼表面电荷增加。片间强的静电斥力使其能够稳定存在。同时以零维碳作为固体分散剂液相剥离得到了缺陷少的石墨烯和二维二硫化钨,证明了这一技术具有普适性。二维二硫化钼/碳量子点复合材料作为吸附剂能够有效地吸附亚甲基蓝。这是一种简单高效且可规模化制备二维二硫化钼/零维碳复合材料的新方法。4.以氧化石墨作为固体分散剂,在纯水中液相剥离一步原位制备了二维二硫化钼/氧化石墨烯复合材料。研究了 pH值、二硫化钼初始浓度和尺寸、剥离时间、氧化程度对液相剥离的影响。氧化程度对于有效的剥离和分散二硫化钼起到了非常重要的作用。表征分析了二维二硫化钼/氧化石墨烯复合材料的形貌结构和组成。二维二硫化钼均匀地附着在氧化石墨烯的表面,平均横向尺寸为180.3 nm,平均层数为9层。利用第一性原理,研究了氧化石墨能够分散二硫化钼的机理,结果证明:氧化石墨的疏水区域能够自发的与二硫化钼结合,而亲水区域与二硫化钼结合力较弱。将复合材料还原、真空抽滤后制备了具有多孔结构的二维二硫化钼/还原氧化石墨烯复合薄膜。用作固态超级电容器电极材料时,表现出了优越的电化学性能。
张恂[8]（2020）在《四物汤及其纳米粒子对斑马鱼血液系统损伤的保护作用研究》文中提出目的:中药汤剂是中药最常见的剂型,通常以水为溶剂经煎煮而成,其中不仅存在着大量溶于水的成分,实际上更是一个复杂的胶体分散体系,其中含有大量的纳米粒子。而今纳米药物完美地解决了药物递送中的难溶、不稳定以及靶向等问题,那么是否中药汤剂中的纳米粒子具有载药性和生物活性?为了探明这些问题,首先需要明确中药纳米粒子的物理和化学性质,以此判定纳米粒子载药的可行性;其次建立适宜的、敏感的动物损伤模型,评价中药纳米粒子的生物活性。本研究选取传统经典补血方剂四物汤为研究对象。四物汤由熟地、当归、白芍、川芎四味中药组成,具有补血调血之功效,可用于治疗营血虚滞诸症。临床上主要用于治疗贫血、痛经、心绞痛、糖尿病等多种病症。现代药理学研究表明四物汤对血液系统具有多方面的生物活性,为四物汤纳米粒子生物活性验证提供了阳性参照。首先,建立四物汤中的纳米粒子提取分离方法。从纳米分散体系和药物聚集的角度对四物汤纳米粒子进行研究,探究纳米粒子的物理特征和化学组成。对四物汤纳米粒子的尺寸大小、形貌特征以及稳定性进行表征,同时对四物汤纳米粒子中的主要大分子物质如蛋白质、多糖和DNA进行含量测定。为降低药物制备难度,保证足够的给药量,选择斑马鱼（Danio Rerio）作为模式动物,利用电离辐射造成成年斑马鱼的辐射损伤模型,评价四物汤及其纳米粒子对成年斑马鱼血液系统的影响。利用苯肼造成斑马鱼胚胎溶血性贫血模型,评价四物汤及其纳米粒子对斑马鱼胚胎血液系统的影响,以期明确四物汤及其纳米粒子的药理活性。方法:1.四物汤纳米粒子的提取分离和物理、化学性质表征:采用差速离心法对四物汤纳米粒子进行分离,利用透射电镜和动态光散射技术对四物汤纳米粒子的尺寸大小、形貌特征以及稳定性进行表征。采用考马斯亮蓝法测定四物汤及其纳米粒子蛋白质含量;硫酸苯酚法测定多糖含量;试剂盒提取DNA,利用紫外分光光度法测定DNA的含量。2.斑马鱼辐射损伤模型的建立:成年斑马鱼（3-5月龄,体重0.14-0.20 g,雄性）,采用60Co-γ射线作为辐射源,照射剂量为20 Gy,剂量率97.33 cGy/min,分别在辐射后3d、7d、14d剖杀动物,取肾髓细胞和外周血,利用流式细胞技术分析斑马鱼肾髓细胞和外周血细胞的数量,并分析肾髓中髓系单核细胞、前体细胞、淋巴细胞、红细胞的数量和百分比的变化。3.斑马鱼成鱼给药剂量的探索:成年斑马鱼条件同上,给予正常斑马鱼和辐射后的斑马鱼不同浓度的四物汤,观察其存活率,确定药物最小致死剂量。给予斑马鱼不同浓度的四物汤5 d,剖杀动物,取肾髓细胞和外周血细胞,利用流式细胞技术分析斑马鱼肾髓细胞和外周血细胞的数量,分析肾髓中髓系单核细胞、前体细胞、淋巴细胞、红细胞的数量和百分比的变化。藉此确定四物汤安全给药浓度范围。4.四物汤及其纳米粒子对斑马鱼辐射损伤模型的保护作用:参考上述斑马鱼造模条件和四物汤安全浓度范围,连续7 d给予成年斑马鱼适宜浓度的四物汤和四物汤纳米粒子,剖杀动物,取肾髓细胞和外周血细胞。利用流式细胞技术分析斑马鱼肾髓细胞和外周血细胞的数量,分析肾髓中髓系单核细胞、前体细胞、淋巴细胞、红细胞的数量和百分比的变化,进行结果评价。5.苯肼诱导的斑马鱼胚胎溶血性贫血模型的建立:以0.005-0.1 μg/mL范围不同浓度的苯肼处理52 hpf斑马鱼胚胎24h,进行ODA染色,确定适合的苯肼造模浓度。6.斑马鱼胚胎给药剂量的探索:以不同浓度的四物汤处理斑马鱼胚胎,进行ODA染色,确定适合的给药浓度。7.四物汤及其纳米粒子对苯肼诱导的斑马鱼胚胎溶血性贫血模型的影响:参考上述斑马鱼造模条件和四物汤安全剂量范围,给予适宜浓度的四物汤和四物汤纳米粒子,进行联大茴香胺（o-Dianisidinedihydrochloride,ODA）染色。利用显微镜拍照和录制视频,观察总体血流量、心率、心包水肿面积、gata1a+细胞的数量指标以及相关基因表达情况进行结果评价。8.转录组学分析:四物汤及其纳米粒子给予苯肼诱导的斑马鱼胚胎溶血性贫血模型并进行,差异表达基因分析、GO富集分析、KEGG富集分析。结果:1.四物汤纳米粒子的提取分离和物理表征结果显示,四物汤纳米粒子NP20000 和 NP100000 的提取率分别为 0.05%和 0.03%,NP20000 和NP100000在TEM下呈现为形状圆形或不规则的纳米颗粒,纳米粒子的粒径大约在50-500 nm之间,利用DSL测得其平均粒径分别为423.0 nm和298.3 nm,PdI 分别为 0.23 和 0.30,均为中度分散。NP20000 和 NP100000的Zeta电位分别为-35.8 mV和-30.3mV,表明样品较为稳定。且在1-8 d NP20000的粒径变化不大。四物汤纳米粒子NP20000和NP100000的蛋白质含量分别为11.20%和13.53%,多糖含量分别为36.10%和56.70%,DNA含量分别为1.19‰和1.07‰。2.斑马鱼辐射损伤模型建立结果显示,辐射后第7 d,斑马鱼的造血器官肾髓总细胞、髓系单核细胞、前体细胞、淋巴细胞、和红细胞分别下降52%、46%、49%、79%和33%,与对照组比较具有显着性差异;与7 d相比,第14 d髓系单核细胞和淋巴细胞显着升高70%以上,前体细胞和红细胞也呈小幅上升趋势;在第30d,所有细胞均超过辐射前的数量,前体细胞和髓系单核细胞升高可达辐射前的178%和112%,淋巴细胞和红细胞分别比辐射前升高51%和16%。在辐射后7-30 d各群细胞在肾髓细胞中占比变化比较复杂,红细胞和髓系单核细胞占比呈现明显的先升高再下降外的过程,淋巴细胞呈现明显的先下降再升高过程,前体细胞在14 d前占比变化不大,仅在30d显着升高。外周血细胞（主要为红细胞）的数量辐射后第7d比对照组下降26%,随即在第14 d升高至正常水平,且在第30 d超过辐射前的数量。3.斑马鱼成鱼给药剂量的实验结果显示,四物汤稀释浓度在SW100、SW200、SW600可致成年斑马鱼死亡,SW600为最小致死剂量。SW1000-SW20000这一浓度区间,未对斑马鱼的生存造成影响,且未对肾髓的各种细胞以及外周血细胞造成明显的毒性,为适宜的给药浓度。4.四物汤及其纳米粒子对斑马鱼辐射损伤的保护作用结果显示,模型组肾髓细胞及其中四种细胞数量显着下降,与之相比,四物汤SW5000处理组肾髓细胞总数、髓系单核细胞、前体细胞、淋巴细胞和红细胞分别增加了 57%（p=0.001）、125%（p=7.35×10-8）、81%（p=0.001）、59%（p=0.03）和 35%（p=0.019）;NP2000处理组肾髓细胞总数、髓系单核细胞、前体细胞、淋巴细胞和红细胞分别增加了 16%、46%、11%、11%和7%,髓系单核细胞具有显着性差异（p=0.011）。5.苯肼诱导的斑马鱼胚胎溶血性贫血模型建立结果显示,苯肼浓度范围在0.02 μg/mL-2.5 μg/mL均可以造成ODA染色面积的减少,代表红细胞数量减少,经比较,0.02 μg/mL作为最佳造模浓度。6.斑马鱼胚胎给药剂量的确定结果显示,SW100浓度可导致斑马鱼胚胎死亡,SW500-SW10000浓度范围处理斑马鱼胚胎未见胚胎死亡、畸形或其他异常。SW500-SW10000为四物汤对斑马鱼胚胎的安全浓度范围。7.四物汤及其纳米粒子对苯肼诱导的斑马鱼胚胎溶血性贫血模型的影响。结果显示,SW1000和NP250处理明显增加苯肼诱导的斑马鱼胚胎溶血性贫血模型的血流量,SW500、SW1000和NP250处理可明显增加gata1a+的细胞数量和流过尾部血管的gata1a+细胞的数量。NP250、NP1000和NP5000处理明显降低斑马鱼胚胎心包水肿的面积。四物汤及其纳米粒子对苯肼诱导的斑马鱼胚胎溶血性贫血模型alas2、epo、pu.1、mpeg1、rag2基因表达的影响,与模型组相较,SW500组和NP250组alas2表达均显着上调（p<0.001）;与模型组相较,SW500组和NP250组epo表达显着下调（p<0.01）;与模型组相较,NP250组pu.1表达显着下调（p<0.01）;与模型组相较SW500组和NP500组rag2表达均显着下调（p<0.001）。SW500组和NP500组mpeg1表达与模型组相较无显着差异（p>0.05）。8.SW500组与Model组相比,差异表达基因共有49个,其中有23个基因表达上调和26个基因表达下调。而NP250组与Model组相比,差异表达基因有30个,其中有15个基因上调15个基因下调。通过GO富集分析SW500与Model组和NP250组与Model组的差异表达基因富集到四条相同的途径碳水化合物的代谢过程（carbohydrate metabolic progress）、血红素结合（heme binding）、四吡咯结合（tetrapyrrolebinding）、辅因子结合。通过KEGG富集分析SW500组与Model组中差异表达基因富集到5条通路差异显着（p<0.05）,分别为剪接体（Spliceosome）、内质网蛋白质加工（Proteinprocessing in endoplasmic reticulum）、MAPK 信号通路（MAPK signaling pathway）、核糖体（Ribosome）、内吞作用（Endocytosis）。NP250组与Model组中差异表达基因富集到有3条通路差异显着（p<0.05）,分别为剪接体（Spliceosome）、内质网蛋白质加工（Protein processing in endoplasmic reticulum）、内吞作用（Endocytosis）。结论:1.差速离心法可获得粒径分布于100-1000nm的四物汤纳米粒子,物理性质表明四物汤纳米粒子可形成较为稳定的胶体分散体系。该粒子中含有大量蛋白质、多糖以及极少量的DNA,这些大分子作为载体为纳米粒子形成提供了可能性。2.60Co电离辐射以20 Gy剂量,97.33 cGy/min剂量率照射可以造成成年斑马鱼血液系统可逆性损伤,该损伤可以在30 d内自行修复。3.四物汤SW5000和四物汤纳米粒子NP2000对辐射导致的斑马鱼肾髓造血功能损伤具有再生促进作用,同时四物汤纳米粒子对外周血细胞具有辐射保护作用。4.给予斑马鱼胚胎0.02 μg/mL苯肼可以造成适度的斑马鱼胚胎溶血性贫血模型。5.四物汤及其纳米粒子对苯肼诱导的斑马鱼胚胎溶血性贫血模型中血细胞具有保护作用,同时可减轻苯肼的心脏毒性。6.对Control组、Model组、SW500组和NP250组进行转录组测序分析后发现,GO富集分析结果显示四物汤及其纳米粒子参与的生物过程均与血红素合成、降解以及蛋白结合密切相关。KEGG信号通路富集分析表明四物汤及其纳米粒子主要参与的信号通路有剪切体、内质网蛋白质加工、内吞作用等。总而言之,本实验表明斑马鱼可以用于中药的血液系统药效研究,四物汤水溶性成分和溶液中的粒子性部分共同贡献于四物汤的血液系统保护作用。
邱俊云[9]（2020）在《聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及应用》文中认为本文以苯乙烯基苯酚系列（农乳600#、601#、602#、603#）、硬脂酸系列（SG-7、SG-10、SG-20、SG-50、SG-100）和脂肪醇系列（AEO-5、AEO-7、AEO-9、AEO-10、AEO-15、AEO-20）聚氧乙烯醚为原料,以氨基磺酸为硫酸化试剂,以尿素为脱色剂,合成了三个系列共15种聚氧乙烯醚硫酸盐化合物。产物提纯后,通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1 HNMR）分析其结构,并通过亚甲基蓝分相反滴定法测试原料硫酸化程度。对合成产物的表面张力、临界胶束浓度（CMC）、亲水亲油平衡值（HLB）、润湿性能、泡沫性能、钙皂分散力、乳化力和去污力等表面性能进行了测试;计算得到了其最大吸附量Γmax、表面活性剂单位分子最小占据面积A CMC、形成胶束吉布斯自由能ΔG mic、吸附吉布斯自由能ΔG ads和吸附效率pC 20,探究了其在水溶液中EO链长与热力学参数之间的关系。其次,以合成产物作为润湿分散剂,将其应用于40%丁香·戊唑醇水悬浮剂（SC）中,测试了润湿分散剂对SC物理稳定性（热贮前后的悬浮率、粒径、Zeta电势、倾倒性等）和流变性能（黏度、触变性）的影响。具体结论如下:1)对于硫酸盐产物的合成条件:苯乙烯基苯酚系列和硬脂酸系列聚氧乙烯醚硫酸盐的反应温度为120℃,反应时间为3h;脂肪醇系列聚氧乙烯醚硫酸盐的反应温度为95℃,反应时间为0.5h。通过对合成前后的原料与产物的红外及核磁图谱分析,证实成功合成了硫酸盐产物。2)产物结构对其表面性能的影响:对于同系列产物,随着产物中EO链段的增长,γCMC、A CMC和pC 20逐渐增大,而CMC、Γmax、ΔG mic和ΔG ads均逐渐减小。另外,产物的润湿性、稳泡性、钙皂分散力、乳化力和去污力均随着EO链段的增长而增强,但起泡性下降。3)合成润湿分散剂对40%丁香·戊唑醇水悬浮剂物理稳定性的影响:将合成的产物作为润湿分散剂,对其用量、防冻剂、增稠剂和消泡剂的筛选,成功研制出了40%丁香·戊唑醇水悬浮剂（SC）,测定了不同长度的EO链段的产物作为润湿分散剂对该SC的物理稳定性能和流变性能的影响。结果发现,苯乙烯基苯酚系列聚氧乙烯醚硫酸盐作为润湿分散剂使用,其物理存贮性能指标符合国家农药水悬浮剂的标准,其流变性能表明,随着润湿分散剂中EO链段的增长,SC的黏度降低,结构回复变慢;而硬脂酸系列和脂肪醇系列硫酸盐产物作为润湿分散剂使用,得到的SC的物理存贮性能指标远低于国家农药水悬浮剂的标准,不适于单独作为润湿分散剂使用。4)对聚氧乙烯醚硫酸盐的分散机理进行了探究,结果发现润湿分散剂的空间位阻、静电排斥可以产生协同增效作用,使体系稳定性更好。
朱红[10]（2020）在《聚羧酸盐和聚氧乙烯醚的复配在水悬浮剂中应用》文中研究表明表面活性剂作为农药制剂中重要的组成部分,能够大大提高了农药的药效,减少了农药的用量,并对农药剂型的稳定性产生重要影响。本文研究了聚羧酸盐和聚氧乙烯醚复配这两类分散剂的复配效果,以及在水悬浮剂中的应用效果。本文首先将聚羧酸盐分散剂SD-840和聚氧乙烯醚分散剂601P按照不同的质量比进行复配,测定了它们单独以及复配后的表面张力,并通过相关计算分析了聚羧酸盐和聚氧乙烯醚分散剂复配后的表面性能变化,以及两类分散剂复配后的相互作用关系。将复配分散剂应用到430g·L-1戊唑醇SC和350g·L-1吡虫啉SC中,通过测定样品热贮前后粒径、悬浮率、Zeta电势、析水率、黏度流变特性等性能的变化,分析复配分散剂的最佳应用比例以及分散剂复配的规律。结果发现与单独使用SD-840、601P相比,两者的复配体系制备的430g·L-1戊唑醇SC和350g·L-1吡虫啉SC稳定性能好,尤其在SD-840和601P质量比为mSD-840:m601P=0.75体系中,水悬浮剂稳定性能最佳,热贮前后的粒径和悬浮率变化最小。又将聚羧酸盐分散剂SD-840和具有不同碳链长的脂肪醇聚氧乙烯醚（EO数都为5）复配,测定了它们单独以及复配后的表面张力,并通过相关计算分析了聚羧酸盐和脂肪醇聚氧乙烯醚分散剂复配后的表面性能变化,以及两类分散剂复配后的相互作用关系。将复配分散剂应用到25%吡蚜酮SC中,通过测定样品热贮前后粒径、悬浮率、Zeta电势、析水率、黏度流变特性等性能的变化,并且与市售25%吡蚜酮SC相比较发现,当碳链长为9时制备的25%吡蚜酮SC的性能较好,较为接近市售水平。
二、分散体系形成中表面活性剂使用量的判据（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、分散体系形成中表面活性剂使用量的判据（论文提纲范文）
（1）农药乳状液液滴在水稻叶面沉积规律与调控机制的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词列表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 农药制剂发展现状 |
| 1.2 农药乳状液载药体系研究进展 |
| 1.2.1 乳液类型 |
| 1.2.1.1 传统乳液 |
| 1.2.1.2 Pickering乳液 |
| 1.2.2 乳液稳定性 |
| 1.2.2.1 影响因素 |
| 1.2.2.2 稳定机理 |
| 1.2.2.3 表征方法 |
| 1.3 农药液滴在水稻叶面沉积规律研究进展 |
| 1.3.1 水稻叶面微观结构及组分特性 |
| 1.3.2 弹跳行为的研究 |
| 1.3.3 沉积行为的研究 |
| 1.4 本章小结 |
| 第二章 论文设计思想 |
| 2.1 设计思想 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.2.1 农药乳状液稳定性评价方法的构建及机理的认知 |
| 2.2.2 油乳体系在水稻叶面沉积规律及调控机制的研究 |
| 2.2.3 Pickering乳液体系在水稻叶面沉积规律及调控机制的研究 |
| 第三章 农药乳状液稳定性评价方法的构建及机理的认知 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 液滴间相互作用评价乳液稳定性 |
| 3.3.2 界面张力值的测量 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 液滴在纯表面活性剂溶液中的相互作用 |
| 3.4.2 液滴在农药溶液中的相互作用 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 油乳体系在水稻叶面沉积规律与调控机制的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 稻瘟灵油乳剂的制备及表征 |
| 4.3.1.1 溶剂的筛选 |
| 4.3.1.2 乳化剂的筛选 |
| 4.3.1.3 乳液稳定性测试 |
| 4.3.1.4 性能表征 |
| 4.3.2 液滴在水稻叶面沉积规律及调控机制的研究 |
| 4.3.2.1 弹跳行为 |
| 4.3.2.2 润湿行为 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 稻瘟灵油乳剂的制备及性能表征 |
| 4.4.1.1 溶剂的筛选 |
| 4.4.1.2 乳化剂的筛选 |
| 4.4.1.3 乳液稳定性分析 |
| 4.4.1.4 性能表征 |
| 4.4.2 液滴在水稻叶面沉积规律及调控机制的研究 |
| 4.4.2.1 弹跳行为 |
| 4.4.2.2 润湿行为 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 Pickering乳液体系在水稻叶面沉积规律及调控机制的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料与仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 氯氟醚菌唑Pickering乳液的制备及表征 |
| 5.3.1.1 氧化锌颗粒的制备 |
| 5.3.1.2 样品表征 |
| 5.3.1.3 氯氟醚菌唑Pickering乳液的制备 |
| 5.3.1.4 氯氟醚菌唑Pickering乳液的表征 |
| 5.3.2 液滴在水稻叶面沉积规律及调控机制的研究 |
| 5.3.2.1 弹跳行为 |
| 5.3.2.2 润湿行为 |
| 5.3.2.3 沉积行为 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 氯氟醚菌唑Pickering乳液的制备及表征 |
| 5.4.1.1 氧化锌颗粒的表征 |
| 5.4.1.2 氯氟醚菌唑Pickering乳液的制备 |
| 5.4.1.3 氯氟醚菌唑Pickering乳液的表征 |
| 5.4.2 液滴在水稻叶面沉积规律与调控机制的研究 |
| 5.4.2.1 弹跳行为 |
| 5.4.2.2 润湿行为 |
| 5.4.2.3 沉积行为 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结果 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（2）N,N-二甲基-9-癸烯酰胺的合成以及复配性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 非离子表面活性剂 |
| 1.1.1 非离子表面活性剂的特征 |
| 1.1.2 非离子表面活性剂的应用 |
| 1.2 非离子表面活性剂C_P的调控2 |
| 1.3 表面活性剂的复配 |
| 1.3.1 表面活性剂复配体系的协同作用理论 |
| 1.3.2 表面活性剂复配体系的协同效应 |
| 1.4 非离子表面活性剂的复配体系 |
| 1.4.1 阴离子-非离子表面活性剂复配体系 |
| 1.4.2 阳离子-非离子表面活性剂复配体系 |
| 1.4.3 非离子-非离子表面活性剂复配体系 |
| 1.4.4 两性离子-非离子表面活性剂复配体系 |
| 1.5 非离子表面活性剂N,N-二甲基-9-癸烯酰胺的研究进展及应用 |
| 1.6 立题依据及研究内容 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 NADA的合成、结构表征以及基本性质 |
| 2.1 主要试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 NDA的合成 |
| 2.2.2 NADA的合成 |
| 2.2.3 NADA的纯度测试 |
| 2.2.4 NADA的水溶性测试 |
| 2.2.5 NADA的油溶性测试 |
| 2.2.6 NADA的表面张力测试以及耐Na Cl能力测试 |
| 2.2.7 NADA的油水界面张力测试 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 NDA的结构表征与分析 |
| 2.3.2 NADA的结构表征与分析 |
| 2.3.3 NADA的纯度 |
| 2.3.4 NADA的水溶性与浊点C_P |
| 2.3.5 NADA与有机溶剂的混溶 |
| 2.3.6 NADA水溶液的表面张力以及耐Na Cl性能 |
| 2.3.7 NADA水溶液与石油醚的界面张力 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 NADA复配体系的协同效应 |
| 3.1 主要试剂与仪器 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 复配体系中NADA的浊点(C_P)与水溶性的测定 |
| 3.2.2 表面张力γ的测定与表面化学参数的计算 |
| 3.2.3 协同参数β~m和β~σ的计算 |
| 3.2.4 平均胶束聚集数N_m的测定与临界胶束聚集数[N_m]的计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SDS对 NADA的 C_P以及水溶性影响 |
| 3.3.2 NADA-SDS复配体系的表面化学性质 |
| 3.3.3 NADA-SDS复配体系的协同作用参数 |
| 3.3.4 NADA-SDS复配体系的平均胶束聚集数N_m |
| 3.3.5 DTAB对 NADA的 C_P以及水溶性影响 |
| 3.3.6 NADA-DTAB复配体系的表面化学性质 |
| 3.3.7 NADA-DTAB复配体系的协同作用参数 |
| 3.3.8 NADA-DTAB复配体系的胶束聚集数 |
| 3.3.9 AEO_9对NADA的 C_P以及水溶性影响 |
| 3.3.10 NADA-AEO_9复配体系的表面化学性质 |
| 3.3.11 NADA-AEO_9复配体系的协同作用参数 |
| 3.3.12 SB_(12)对NADA的 C_P以及水溶性影响 |
| 3.3.13 NADA-SB_(12)复配体系的表面化学性质 |
| 3.3.14 NADA-SB_(12)复配体系的协同效应参数 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 NADA复配体系的基本应用性能 |
| 4.1 主要试剂与仪器 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 乳化性能测定 |
| 4.2.2 泡沫性能测试 |
| 4.2.3 润湿性能测试 |
| 4.2.4 增溶能力测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 NADA-SDS复配体系的乳化性能 |
| 4.3.2 NADA-DTAB复配体系的乳化性能 |
| 4.3.3 NADA-AEO_9复配体系的乳化性能 |
| 4.3.4 NADA-SDS复配体系的泡沫性能 |
| 4.3.5 NADA-DTAB复配体系的泡沫性能 |
| 4.3.6 NADA-AEO_9复配体系的泡沫性能 |
| 4.3.7 NADA-SDS复配体系的润湿性能 |
| 4.3.8 NADA-DTAB复配体系的润湿性能 |
| 4.3.9 NADA-AEO_9复配体系的润湿性能 |
| 4.3.10 NADA-SDS复配体系对正己烷的增溶能力 |
| 4.3.11 NADA-DTAB复配体系对正己烷的增溶能力 |
| 4.3.12 NADA-AEO_9复配体系对正己烷的增溶能力 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 NADA-SDS/正己烷/水微乳 |
| 5.1 主要试剂与仪器 |
| 5.1.1 实验试剂 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 NADA-SDS/油/水微乳液的伪三元相图绘制 |
| 5.2.2 电导率法鉴别微乳液类型 |
| 5.2.3 激光光散射(DLS)测试 |
| 5.2.4 偏光显微镜(POM)测试 |
| 5.2.5 ~2H NMR测试 |
| 5.2.6 小角X散射(SAXS)测试 |
| 5.2.7 流变性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 NADA-SDS/正己烷/水体系的伪三元相图 |
| 5.3.2 NADA-SDS/正己烷/水体系微乳液的DLS |
| 5.3.3 不同油相对NADA-SDS/油/水体系微乳液的影响 |
| 5.3.4 NADA-SDS/正己烷/水体系液晶的POM图片 |
| 5.3.5 NADA-SDS/正己烷/水体系液晶的~2H NMR |
| 5.3.6 NADA-SDS/正己烷/水体系液晶的SAXS |
| 5.3.7 NADA-SDS/正己烷/水体系液晶与凝胶的流变性质 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（3）环氧Pickering乳液的制备及其在玄武岩纤维浸润剂中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 玄武岩纤维浸润剂研究进展 |
| 1.2.1 复合材料界面的物理和化学作用 |
| 1.2.2 玄武岩纤维浸润剂的研究进展 |
| 1.2.3 环氧成膜剂的研究进展 |
| 1.3 Pickering乳液基础 |
| 1.3.1 Pickering乳液的影响因素 |
| 1.3.2 Pickering乳液在浸润剂中的应用 |
| 1.4 本课题的主要研究内容 |
| 第2章 实验材料与实验方法 |
| 2.1 实验原料及实验设备 |
| 2.1.1 实验主要原料及试剂 |
| 2.1.2 实验主要仪器 |
| 2.2 环氧Pickering乳液的制备 |
| 2.3 玄武岩纤维浸润剂处理 |
| 2.4 性能表征 |
| 2.4.1 乳液的性能表征 |
| 2.4.2 玄武岩纤维的性能表征 |
| 2.4.3 玄武岩纤维复合材料的性能表征 |
| 第3章 阳离子型Pickering乳液的制备及其应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 玄武岩水拉丝表面特性研究 |
| 3.2.1 水拉丝的化学成分 |
| 3.2.2 水拉丝的表面形貌 |
| 3.2.3 水拉丝表面的电性能 |
| 3.2.4 水拉丝的表面能 |
| 3.3 阳离子型Pickering乳液的制备 |
| 3.3.1 乳化温度对Pickering乳液的影响 |
| 3.3.2 CTAC含量对Pickering乳液的影响 |
| 3.3.3 气相SiO_2 含量对Pickering乳液的影响 |
| 3.3.4 CTAC含量对Pickering乳液的影响机理 |
| 3.4 阳离子型Pickering乳液在浸润剂中的应用 |
| 3.4.1 玄武岩纤维的表面形貌及表面能 |
| 3.4.2 玄武岩纤维的界面剪切强度 |
| 3.4.3 玄武岩纤维的力学性能 |
| 3.4.4 Uni-BFRP的吸水率 |
| 3.4.5 纤维束丝浸胶纱的拉伸强度 |
| 3.4.6 Uni-BFRP的弯曲强度及断口形貌 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 非离子型环氧Pickering乳液的制备及其应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 非离子型环氧Pickering乳液的制备 |
| 4.2.1 F108 含量对乳液离心稳定性的影响 |
| 4.2.2 F108 含量对粒径、粘度和静置稳定性的影响 |
| 4.2.3 F108 含量对Pickering乳液的影响机理 |
| 4.3 非离子型Pickering乳液在浸润剂中的应用 |
| 4.3.1 玄武岩纤维的表面形貌及表面能 |
| 4.3.2 玄武岩纤维的界面剪切强度 |
| 4.3.3 玄武岩纤维的力学性能 |
| 4.3.4 Uni-BFRP的吸水率 |
| 4.3.5 纤维束丝浸胶纱的拉伸强度 |
| 4.3.6 Uni-BFRP的弯曲强度及断口形貌 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 复合型环氧Pickering乳液的制备及其应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 硅烷改性环氧Pickering乳液的制备 |
| 5.2.1 硅烷型环氧Pickering乳液的制备 |
| 5.2.2 复合型环氧Pickering乳液的制备 |
| 5.2.3 硅烷偶联剂和絮凝剂对Pickering乳液的影响机理 |
| 5.3 复合型Pickering乳液在浸润剂中的应用 |
| 5.3.1 玄武岩纤维的表面形貌及表面能 |
| 5.3.2 玄武岩纤维的界面剪切强度 |
| 5.3.3 玄武岩纤维的力学性能 |
| 5.3.4 Uni-BFRP的吸水率 |
| 5.3.5 纤维束丝浸胶纱的拉伸强度 |
| 5.3.6 Uni-BFRP的弯曲强度及断口形貌 |
| 5.4 Pickering乳液在贮运发射箱中的应用 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）脂肪酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚的合成、性能及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 脂肪酸单乙醇酰胺醚类非离子表面活性剂 |
| 1.2.1 脂肪酸单乙醇酰胺醚的简介 |
| 1.2.2 脂肪酸单乙醇酰胺醚的合成 |
| 1.2.3 脂肪酸单乙醇酰胺醚的研究进展 |
| 1.3 微乳液概况 |
| 1.3.1 微乳液的简介 |
| 1.3.2 微乳液的制备方法 |
| 1.3.3 微乳液的应用 |
| 1.4 洗衣液概况 |
| 1.4.1 洗衣液的简介 |
| 1.4.2 洗衣液的配方组成 |
| 1.4.3 洗衣液的发展趋势 |
| 1.5 立题依据及研究内容 |
| 1.5.1 立题依据 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 脂肪酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚的合成及性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 合成原理及方法 |
| 2.2.4 反应转化率的测定 |
| 2.2.5 产物表征 |
| 2.2.6 产物的表面化学性能测定原理及方法 |
| 2.2.7 产物的应用性能测定原理及方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 产物表征 |
| 2.3.2 产物的静态表面张力 |
| 2.3.3 产物的动态表面张力 |
| 2.3.4 产物的应用性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 油酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚在微乳液中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 微乳液的制备及表征 |
| 3.2.4 微乳液的拟三元相图的绘制及体系构建 |
| 3.2.5 微乳液的稳定性研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 微乳液的结构表征 |
| 3.3.2 微乳液的体系构建 |
| 3.3.3 微乳液的稳定性研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 油酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚在洗衣液中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.4 配方的性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 配方的外观及气味 |
| 4.3.2 配方的理化指标 |
| 4.3.3 配方的泡沫及去污性能 |
| 4.3.4 配方的成本核算 |
| 4.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（5）微乳液-水热法制备纳米Ca（OH）2及其光催化降解亚甲基蓝的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 染料废水概述 |
| 1.2.1 染料废水的类型 |
| 1.2.2 染料废水的处理方法 |
| 1.2.3 光催化氧化法 |
| 1.3 金属氢氧化物光催化降解机理 |
| 1.4 纳米氢氧化钙的研究进展 |
| 1.4.1 纳米颗粒制备方法 |
| 1.4.2 纳米颗粒团聚原因及抑制方法 |
| 1.4.3 纳米Ca(OH)_2制备现状 |
| 1.5 本文研究内容及意义 |
| 第2章 微乳液-水热法制备纳米级Ca(OH)_2及其表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 纳米Ca(OH)_2的制备 |
| 2.4 催化剂测试与表征 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 XRD分析 |
| 2.5.2 Raman和FTIR分析 |
| 2.5.3 SEM分析 |
| 2.5.4 PL光谱分析 |
| 2.5.5 UV-VisDRS分析 |
| 2.5.6 莫特-肖特基曲线分析 |
| 2.5.7 XPS分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 材料对亚甲基蓝吸附及降解性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验仪器与试剂 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 亚甲基蓝浓度检测 |
| 3.3.2 吸附平衡实验 |
| 3.3.3 纳米Ca(OH)_2降解亚甲基蓝 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 材料吸附性能评价 |
| 3.4.2 材料降解动力学评价 |
| 3.4.3 pH对亚甲基蓝降解影响 |
| 3.4.4 固液比对催化性能的影响 |
| 3.4.5 不同材料对亚甲基蓝降解效率影响 |
| 3.4.6 不同亚甲基蓝初始浓度对降解性能影响 |
| 3.4.7 材料在降解过程中的作用机制 |
| 3.4.8 紫外可见波长扫描 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 Ca(OH)_2对亚基蓝溶液的光催化降解机理 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂和仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 电子顺磁共振(EPR)测试 |
| 4.3.2 自由基捕获实验 |
| 4.3.3 HPLC-MS分析 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 活性自由基检测分析 |
| 4.4.2 活性自由基捕获实验分析 |
| 4.4.3 HPLC-MS结果分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文及参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（6）小麦赤霉病防治药剂的筛选及悬乳剂的制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 1.1 小麦赤霉病及其药剂防治 |
| 1.1.1 发生与危害 |
| 1.1.2 侵染和流行特点 |
| 1.1.3 药剂防治 |
| 1.2 丙硫菌唑与噻霉酮 |
| 1.2.1 丙硫菌唑的理化性质 |
| 1.2.2 噻霉酮的理化性质 |
| 1.3 农药悬乳剂的研究进展 |
| 1.3.1 悬乳剂的开发和发展 |
| 1.3.2 悬乳剂的组成部分 |
| 1.3.3 悬乳剂的特性 |
| 1.3.4 悬乳剂的加工工艺 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 杀菌剂室内毒力测定 |
| 2.3.2 复配药剂的筛选 |
| 2.3.3 悬浮剂助剂的筛选 |
| 2.3.4 水乳剂助剂的筛选 |
| 2.3.5 悬乳剂性质测定 |
| 2.3.6 悬乳剂的制备方法 |
| 2.3.7 剪切时间和速率对悬乳剂稳定性影响 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 单剂筛选的结果 |
| 3.2 复配筛选结果 |
| 3.3 丙硫菌唑悬浮剂配方筛选 |
| 3.3.1 润湿分散剂的筛选 |
| 3.3.2 增稠剂的筛选 |
| 3.3.3 消泡剂的筛选 |
| 3.3.4 防冻剂的筛选 |
| 3.3.5 正交试验对配方进行优化 |
| 3.3.6 悬浮剂配方的确定 |
| 3.3.7 悬浮剂样品的指标测定 |
| 3.3.8 小结 |
| 3.4 噻霉酮水乳剂配方的筛选 |
| 3.4.1 溶剂的选择 |
| 3.4.2 乳化剂的选择 |
| 3.4.3 水乳剂优化配方及指标测定 |
| 3.4.4 小结 |
| 3.5 丙硫菌唑·噻霉酮悬乳剂体系确定及指标检测 |
| 3.5.1 剪切时间和速率对样品粒径影响 |
| 3.5.2 悬乳剂优惠配方的确定 |
| 3.5.3 悬乳剂质量指标检测 |
| 3.5.4 小结 |
| 4 讨论 |
| 4.1 小麦赤霉病药剂筛选 |
| 4.2 制备稳定性较好的悬乳剂 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）液相剥离法制备二维二硫化钼功能材料及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 二维二硫化钼的制备 |
| 1.2.1 化学气相沉积法 |
| 1.2.2 湿化学合成法 |
| 1.2.3 微机械剥离法 |
| 1.2.4 插层剥离法 |
| 1.2.5 电化学剥离法 |
| 1.2.6 液相剥离法 |
| 1.3 二维二硫化钼/碳材料的制备 |
| 1.3.1 二维二硫化钼/石墨烯 |
| 1.3.2 二维二硫化钼/零维碳材料 |
| 1.4 二维二硫化钼的应用概述 |
| 1.4.1 电催化剂 |
| 1.4.2 芬顿反应催化剂 |
| 1.4.3 吸附剂 |
| 1.4.4 超级电容器 |
| 1.5 本课题的研究意义与研究内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 凝聚沉淀法制备二维二硫化钼粉体及应用研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 分析表征方法 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 二维二硫化钼分散液表征 |
| 2.3.2 二维二硫化钼粉体的制备机理分析及表征 |
| 2.3.3 二维二硫化钼粉体芬顿催化性能研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 表面改性液相剥离法制备二维二硫化钼低沸点分散液的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验药品 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 分析表征方法 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 表面改性二硫化钼的机理分析及表征 |
| 3.3.2 二维二硫化钼低沸点分散液的制备和表征 |
| 3.3.3 电催化析氢性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 零维碳材料辅助水相剥离二硫化钼原位制备复合材料 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验药品 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 分析表征方法 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 碳量子点及碳球的表征 |
| 4.3.2 碳量子点辅助水相剥离二硫化钼 |
| 4.3.3 碳球辅助水相剥离二硫化钼 |
| 4.3.4 零维碳材料辅助水相剥离二硫化钼机理分析 |
| 4.3.5 二维二硫化钼/碳量子点复合材料的吸附性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 氧化石墨辅助水相剥离二硫化钼原位制备复合材料 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验药品 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.2 分析表征方法 |
| 5.3 实验结果与分析 |
| 5.3.1 氧化石墨辅助水相剥离二硫化钼影响因素探究 |
| 5.3.2 氧化石墨辅助水相剥离二硫化钼机理分析 |
| 5.3.3 二维二硫化钼/氧化石墨烯复合材料的表征 |
| 5.3.4 二维二硫化钼/还原氧化石墨烯膜 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 研究成果 |
| 作者及导师简介 |
| 附件 |
（8）四物汤及其纳米粒子对斑马鱼血液系统损伤的保护作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词注 |
| 综述 |
| 第一节 药物聚集和中药汤剂中纳米粒子 |
| 一、药物的聚集现象 |
| 二、中药中纳米粒子的研究 |
| 第二节 四物汤对血液系统作用的研究进展 |
| 一、对红细胞的影响 |
| 二、对白细胞的影响 |
| 三、对于血流变的影响 |
| 四、辐射保护作用 |
| 总结 |
| 第三节 斑马鱼的相关研究 |
| 一、斑马鱼模型的应用 |
| 二、斑马鱼血液系统的发育 |
| 三、斑马鱼相关技术在的应用 |
| 第一章 四物汤纳米粒子提取分离和性质表征 |
| 第一节 四物汤纳米粒子提取分离 |
| 一、实验材料和仪器 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第二节 四物汤及其纳米粒子的物理表征 |
| 一、实验材料和仪器 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第三节 四物汤纳米粒子中主要大分子物质的含量测定 |
| 一、实验材料和仪器 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 本章小结 |
| 第二章 四物汤及其纳米粒子对斑马鱼辐射损伤血液系统的作用 |
| 第一节 斑马鱼的养殖和繁殖 |
| 一、实验材料和仪器 |
| 二、实验方法 |
| 第二节 斑马鱼辐射损伤模型的建立 |
| 一、实验材料和仪器 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第三节 四物汤给药剂量的确定 |
| 一、实验材料和仪器 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第四节 四物汤纳米粒子对斑马鱼辐射损伤的保护作用 |
| 一、实验材料和仪器 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 本章小结 |
| 第三章 四物汤纳米粒子对苯肼诱导斑马鱼胚胎溶血性贫血模型的作用 |
| 第一节 苯肼诱导斑马鱼胚胎溶血模型的建立 |
| 一、实验材料和仪器 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第二节 四物汤给药剂量的探索 |
| 一、实验材料和仪器 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 第三节 四物汤及其纳米粒子对PHZ诱导斑马鱼胚胎溶血性贫血模型的影响 |
| 一、实验材料和仪器 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 本章小结 |
| 第四章 四物汤及其纳米粒子对PHZ诱导的斑马鱼胚胎溶血性贫血模型影响的转录组学研究 |
| 一、实验材料和仪器 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果 |
| 四、讨论 |
| 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 后记 (致谢) |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（9）聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 农药水悬浮剂概述 |
| 1.2.1 农药水悬浮剂及其现状 |
| 1.2.2 农药水悬浮剂的稳定性问题 |
| 1.2.3 农药水悬浮剂的性能评价指标 |
| 1.3 非-阴离子表面活性剂概述 |
| 1.3.1 非-阴离子表面活性剂 |
| 1.3.2 聚氧乙烯醚硫酸盐类表面活性剂的研究现状 |
| 1.3.3 聚氧乙烯醚硫酸盐的的作用机理 |
| 1.4 本课题的研究意义、内容和创新点 |
| 1.4.1 本课题的研究意义 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 |
| 1.4.3 本课题的创新点 |
| 第2章 系列聚氧乙烯醚硫酸盐样品的制备 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 药品与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 系列苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐的合成 |
| 2.2.2 系列苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐的提纯 |
| 2.2.3 系列苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐的定量和定性表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 反应体系的设计与选择 |
| 2.3.2 反应时间对产率的影响 |
| 2.3.3 反应温度对产率的影响 |
| 2.3.4 原料配比对产率的影响 |
| 2.3.5 系列苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐的定量分析和结构表征 |
| 2.3.6 系列硬脂酸聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及定量分析、结构表征 |
| 2.3.7 系列脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及定量分析、结构表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 系列聚氧乙烯醚硫酸盐样品的性能研究及其构效关系 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 药品与试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 性能测试 |
| 3.2.1 表面张力和临界胶束浓度 |
| 3.2.2 HLB值 |
| 3.2.3 润湿性能 |
| 3.2.4 泡沫性能 |
| 3.2.5 钙皂分散力 |
| 3.2.6 增溶性 |
| 3.2.7 乳化力 |
| 3.2.8 去污力 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚氧乙烯数(n)与CMC、γ_(cmc)、pC_(20)、Γ_(max)、A_(cmc)、ΔG_(mic)和ΔG_(abs)的关系 |
| 3.3.2 聚氧乙烯数(n)与HLB的关系 |
| 3.3.3 聚氧乙烯数(n)与润湿性能和泡沫性能的关系 |
| 3.3.4 聚氧乙烯数(n)与钙皂分散力、增溶性、乳化力和去污力的关系 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 40%丁香·戊唑醇SC的制备及性能研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 药品与试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 40%丁香·戊唑醇SC配方的研制 |
| 4.2.1 40%丁香·戊唑醇SC的配制工艺 |
| 4.2.2 40%丁香·戊唑醇SC润湿分散剂的筛选 |
| 4.2.3 40%丁香·戊唑醇SC防冻剂的筛选 |
| 4.2.4 40%丁香·戊唑醇SC增稠剂的筛选 |
| 4.2.5 40%丁香·戊唑醇SC消泡剂的筛选 |
| 4.2.6 40%丁香·戊唑醇SC最佳配方及性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸盐在40%丁香·戊唑醇SC中的性能研究 |
| 4.3.2 硬脂酸聚氧乙烯醚硫酸盐在40%丁香·戊唑醇SC中的性能研究 |
| 4.3.3 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐在40%丁香·戊唑醇SC中的性能研究 |
| 4.4 其他聚氧乙烯醚衍生物在40%丁香·戊唑醇SC中的性能研究 |
| 4.5 40%丁香·戊唑SC体系的机理分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（10）聚羧酸盐和聚氧乙烯醚的复配在水悬浮剂中应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 聚羧酸盐类分散剂 |
| 1.1.1 聚羧酸盐类分散剂的发展简介 |
| 1.1.2 聚羧酸盐类分散剂的结构特点 |
| 1.2 聚氧乙烯醚类分散剂 |
| 1.2.1 聚氧乙烯醚类分散剂发展简介 |
| 1.2.2 聚氧乙烯醚类分散剂作用机理 |
| 1.3 表面活性剂的复配 |
| 1.3.1 表面活性剂复配的研究进展 |
| 1.3.2 表面活性剂复配的理论研究 |
| 1.4 农药水悬浮剂(Suspension Concentrate,SC) |
| 1.4.1 农药水悬浮剂及其现状 |
| 1.4.2 农药水悬浮剂的性能评价指标 |
| 1.4.3 农药水悬浮剂的物里稳定性问题 |
| 1.5 流变学在农药水悬浮剂中的应用 |
| 1.6 本课题的研究意义和内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 聚羧酸盐和聚氧乙烯醚的复配 |
| 2.2.1 单一与复配分散剂亲水亲油平衡值的测定 |
| 2.2.2 单一与复配分散剂表面张力和临界胶束浓度的测定 |
| 2.2.3 单一与复配分散剂表面参数的计算 |
| 2.2.4 复配分散剂间相互作用关系的计算 |
| 2.3 水悬浮剂的制备 |
| 2.4 水悬浮剂的性能评价 |
| 2.4.1 热贮稳定性的测试 |
| 2.4.2 粒径的测定 |
| 2.4.3 悬浮率的测定 |
| 2.4.4 Zeta电势的测定 |
| 2.4.5 析水率的测定 |
| 2.4.6 黏度及流变特性的测定 |
| 第3章 聚羧酸盐(SD-840)和聚氧乙烯醚(601P)的复配研究 |
| 3.1 单一和复配分散剂表面性能分析 |
| 3.2 单一和复配分散剂对430 g·L~(-1)戊唑醇SC的应用性能研究 |
| 3.2.1 戊唑醇简介 |
| 3.2.2 430 g·L-1戊唑醇SC的制备 |
| 3.2.3 430 g·L-1戊唑醇SC的粒径、悬浮率、Zeta电势、析水率分析 |
| 3.2.4 430 g·L-1戊唑醇SC黏度的测定 |
| 3.2.5 430 g·L-1戊唑醇SC黏度流变特性的测定 |
| 3.3 不同复配比例分散剂对350 g·L~(-1)吡虫啉SC的应用性能研究 |
| 3.3.1 吡虫啉的简介 |
| 3.3.2 350 g·L-1吡虫啉SC的制备 |
| 3.3.3 350 g·L-1吡虫啉SC的粒径、悬浮率、Zeta电势、析水率分析 |
| 3.3.4 350 g·L-1 吡虫啉SC黏度的测定 |
| 3.3.5 350 g·L-1吡虫啉SC的触变曲线 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 聚羧酸盐(SD-840)和不同烷基链长脂肪醇聚氧乙烯醚的复配研究 |
| 4.1 复配分散剂表面性能分析 |
| 4.2 复配分散剂对25%吡蚜酮SC的应用性能研究 |
| 4.2.0 吡蚜酮的简介 |
| 4.2.1 25%吡蚜酮SC的制备 |
| 4.2.2 25%吡蚜酮SC粒径、悬浮率、Zeta电势的测定 |
| 4.2.3 25%吡蚜酮SC黏度的测定 |
| 4.2.4 25%吡蚜酮SC的触变曲线 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、分散体系形成中表面活性剂使用量的判据（论文参考文献）
- [1]农药乳状液液滴在水稻叶面沉积规律与调控机制的研究[D]. 郑丽. 贵州大学, 2021
- [2]N,N-二甲基-9-癸烯酰胺的合成以及复配性能研究[D]. 许德锟. 江南大学, 2021
- [3]环氧Pickering乳液的制备及其在玄武岩纤维浸润剂中的应用研究[D]. 陈中武. 哈尔滨工业大学, 2021(02)
- [4]脂肪酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚的合成、性能及应用[D]. 刘琪灵. 江南大学, 2021(01)
- [5]微乳液-水热法制备纳米Ca（OH）2及其光催化降解亚甲基蓝的研究[D]. 李萌. 天津大学, 2020
- [6]小麦赤霉病防治药剂的筛选及悬乳剂的制备[D]. 王亮. 安徽农业大学, 2020(04)
- [7]液相剥离法制备二维二硫化钼功能材料及其机理研究[D]. 尹翔鹭. 北京化工大学, 2020(01)
- [8]四物汤及其纳米粒子对斑马鱼血液系统损伤的保护作用研究[D]. 张恂. 中央民族大学, 2020(01)
- [9]聚氧乙烯醚硫酸盐的合成及应用[D]. 邱俊云. 上海师范大学, 2020(07)
- [10]聚羧酸盐和聚氧乙烯醚的复配在水悬浮剂中应用[D]. 朱红. 上海师范大学, 2020(07)