问：APERT综合症是什么?
- 答：Johns Hopkins的McKusick-Nathans 学院遗传医学科学家，
发现一种老年父亲之子女常悔银山见的遗传疾病之病因。这种疾病称为Apert综合症，会导致蜘蛛网状的手指和早期密合的头骨骨胳，而必须藉由手术矫正。
Apert综合症的发生率为1/160,000，科学家相信这种症状与较年老的父亲有关。研究人员预定于2002年10月17日，在巴尔的摩的American Society for Human ics年会上发表研究结果。
重要的是，这种疾病与较年长的父亲年龄有关，也与母亲年龄增加的风险有关。科学家研究不同年龄男性的 ，并寻找与Apert综合症有关的基因变化。他们发现50岁的男性之子女患此症的机率是30岁以下父亲的三倍。
精子细胞于男搏尘性体内，由原始细胞连续地制造，这些原始细胞如所谓的干细胞依样，经由复制或分化而形成精细胞。这些细胞在青春期后每21天分裂一次，因此各个细胞都有机会发生DNA复制的错误。然而，由于精细胞的制造量很大，所以仍然可以得到许\多正常精细胞。
然而，随着年龄增加，更多发生错误的原始细胞将存留体内，而导致子代罹患Apert 综合症的风险增加。52岁父亲之碧中子女患有Apert 综合症的机率约为27父亲之子女的6倍。
问：我和我男朋友在一起三年多了，可是他家里人一直不同意我们在一起，我究竞应该怎么办？
- 答：这个生活中应该是经常有的,如果两个人都离不开对方,那也不能在乎父母了,毕竟父母不能陪你们一辈子。可以慢慢的改变他们的想法，毕竟橡察人心都是肉长的，他们会被梁枣茄你感动的，如果你也不喜欢他们，那还是和父母分开的住好。我的岩者建议只能是这么多了，生活本来就像一团麻，一切顺其自然的好吧。
- 答：常识改变他家人的看法，实在无法改变，就顶住压力和喜欢的人在一起，最好可以不和父母在同一个城市。
- 答：私奔~虽不可取，但也是不错的选择！
- 答：针对他们家人拒绝的原因，采取行动，比如送礼（脑黄金），做家务！
- 答：结婚是两个人的事，可能有人会这么说。可是，结婚不单散搏是双方的事，还是双方家庭的事。婚冲枝祥姻的一成不变总会让人厌烦，这时，谁都需要有个暂时躲避的地方，而这个地方通常是我们原来的家。所以，如果他的家人不同意的话，你可以尝试搭则考虑放弃。总不能在以后的矛盾中让你常常往家里跑吧。
问：手足畸形包括哪些?
- 答：先天性的手足畸形，它主要是有个畸形的表现，主要分为我们讲的七大类，包括重复的，缺的多的，以及发育不良的，挛缩的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及这个巨指等等，这是它的一个临床表闹隐巧现，那么有这些畸形的表现，大多数它是一个散在发病，不会合并有其它的问题，但是有一些畸形，它容易导致这个心脏，以及这个肝肾胰脾，这些也会合并的发育畸形，尤其一些综合症像Apert综合症，Fanica贫血综合症等等，它都会导致心脏以及肝肾液键功的异常，我们在做一些复查畸形的时候，术前要做心脏彩超以及，肝肾功能的彩超，来评估他的全身情况携绝
- 答：最多见的手足畸形是多指畸形，刚出生的小孩多长了个指头，或多长几个指头，第二个就是并指畸形，两个指头长到一起去了，第三个比如马蹄内翻足，小孩脚生出来脚是歪的，这些是比较常见的手跟足部的一些畸形，比如多指畸形。
多指畸形一般是建议小孩一周岁左右时候过来做，当然它的分型不同，它的手术方法也不同，比如说我们的多指畸形，如果是漂浮指的，直接切掉就行了，如果手指分叉，他的力线还不对，我们就要进行截骨矫形，把骨头截断，再重新接，接到正常的位置，而并指散李畸形，两手指长一起去的，建议稍晚一些做，因为做早了之后，他的瘢痕挛缩，可能使手再弯桥掘前曲，然后以后还要做整形手术，所以我们在他的心理可接受的的范围之内，稍晚一些做对他更好敏清一些。 - 答：①异常的软组织块，与骨骼无粘连。
②重复手指，枣肢含有指骨、关节、肌腱等部分，近端指骨与掌骨头或分叉的掌骨形成关节。
③完全镇租额外的手指，包括一个完整的掌御岩兆骨与多指骨连接。 - 答：手足畸形的危害手足畸形对于孩子的危害很严重，如手部的畸形，有的严重手功能，拿东西都拿不起来。足内翻和外翻更为严重，走路时足部易感到疲劳和疼痛，长汪凯好远还可能引起足底筋膜劳损、骨刺等症状，严重者可导致膝关节疼痛及腰痛。 另外，对于患儿心理的影响也很大。在群里的生活环境中，孩子很可能被歧视而引发心理方孙虚面的自卑或其他情绪。不利于孩子困铅的身心健康发展。
- 答：1.巨指：指一个手指、数个手指或全圆物手均肥大的一种罕见畸形，可能系发育异常或因神经纤维瘤病引起。手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。神经纤维瘤病本身常不显著，而肥大的部分突出。
2.短指：一个或数个手指因胚胎发育异常而变短，可伴有指骨数目减少和掌骨变短。畸形常和并指或多指同时发生。手指的形状和功能大体正常。
3.并指：轻者仅两指间存在不完全蹼膜;较重者皮肤与皮下软组织合并，指甲各自分开。严重者第2—5手指相互并连，指骨分节不全和多发关节畸形。手指末节指骨与指甲融合而其余部分橘段液正常，称指端融合型。并指多数发生于中指和无名指之间，常为双侧性。也可并发指骨融合畸形、短指、多指、并趾或足部畸形。多个手指并指者影响手的功能。
4.多指：常同时有并指、短指和其他畸形。多指以拇指最多见，小指次之，有时为双侧性。畸形有3种类型：
①异常的软组织块，与骨骼无粘连。
②重复手指，含有指骨、关节、肌腱等部分，近端指骨与掌骨头或分叉的掌骨形成关节。
③完全额外的手指，包括一个完整的掌骨与多指骨连接。
5.浮动拇指：为第1掌骨先天性缺如，拇指发育较差，鱼际肌缺如，拇燃慧指长屈肌和伸肌尚有一些活动功能。 - 答：手部重复畸形的发生，可能是由于肢芽和外胚层冠在形成的早期受到特殊损害，使原始胚胎部分发生分掘弊裂。有多指、挛生尺骨及镜影手等畸形。
1.全部肢体、肱骨、桡骨慧散毁、尺骨重复畸形。
2.挛前备生手。
3.多指畸形：①桡侧多指;②尺侧多指;③中央多指;④复合性。
4.骨骺重复：①拇指纵列;②示指纵列;③其他。 - 答：根据国际手足先天性畸形协会的定义，先天性的手足畸形分为七大类，第一类是生长不足，包括尺侧生长不足，桡侧生长不足，尺侧发育不良，桡侧发育不良，桡侧发育不良最常见的就是一个，漂浮指以及桡柺手，尺侧发育不良包括这个尺拐手，或者尺偏手等等，第二类就是这个分裂不足，分裂不足包括并指，第三就是一个重复畸形，重复畸形主要裂汪是手多长一个手枣源冲指头，以及这个尺侧手长到桡侧，绕侧长到尺侧的一个镜影手，第四类就是一个过度生长，过度生长包括巨指症，偏侧肥大，第五类是我们的一个关节挛缩，第六类包括这个骨发育的畸形，凳歼第七类主要是一个，这个生长发育的受限，发育不良
- 答：最多见的手足畸形是多指畸形，刚出生的闹老小孩多长了个指头液并升，或多长几个指头，第二个就是并指畸形，两个蔽基指头长到一起去了，第三个比如马蹄内翻足，小孩脚生出来脚是歪的，这些是比较常见的手跟足部的一些畸形，比如多指畸形
- 答：手足畸形是一类常见病，手足畸形的配局危害非常大，可伴有心血管畸形、造血系统疾病中掘、消化道卖卖核畸形、颜面畸形、颅脑畸形、泌尿生殖器畸形及下肢畸形
- 答：1.巨指：指一个手指、数个手指或全手均肥大的一种罕见畸形，可能系发育异常或因神经纤维瘤病引起。手指骨骼和软组织长度和宽度均增加。神顷脊经纤维瘤病本身常不显著，而肥大的部分突出。
2.短指：一个或数个手指因胚胎发育异常而变短，可伴有指骨数目减塌凯少和掌骨变短。畸形常和并指或多指同时发生。手指的形状和功能大体正常。
3.并指：轻者仅两指间存在不完全蹼膜;较重者皮肤与皮下软组织合并，指甲各自分开。严重者第2—5手指相互并连，指骨分节不全和多发关节畸形。手指末节指骨与指甲融合而其余部分正常，称指端融合型。并指多数发生于中指和无名指之间，常为双侧性。也可并发指骨融合畸形雀衫渗、短指、多指、并趾或足部畸形。多个手指并指者影响手的功能。
4.多指：常同时有并指、短指和其他畸形。多指以拇指最多见，小指次之，有时为双侧性。
