一、EXCEL在溶出度实验数据处理中的应用（论文文献综述）
赵玥瑛,王昌海,张泽康,张晴,刘雪纯,杜守颖,陆洋,白洁[1]（2022）在《口服制剂口感评价方法的应用进展》文中提出口感是影响口服制剂成药性和患者用药依从性的重要因素,是口服制剂处方设计和临床应用的重要考量指标,如何客观、准确、简便、高效地表征口感,是制约口服制剂口感设计与开发利用的瓶颈问题。目前,国内外常用的口服制剂口感评价方法有口尝法、电子舌法、动物味觉喜好实验、体外溶出度实验和电生理实验。口尝法是口感评价的首选,但结果的客观性和重复性较差。鉴于此,其他4种口感评价技术已作为辅助方法应用于制药行业,但都存在一定的局限性。该研究重点对上述方法的检测原理、适用性及优缺点进行评述,以期为现阶段口服制剂的矫味和口感评价研究提供方法学借鉴,提高患者服药依从性和口服制剂产品的业内竞争力,推动口服制剂工艺研究水平的进步。
李建霞[2]（2017）在《二氢槲皮素及其衍生物制备、活性及抗衰老机制研究》文中指出本论文以兴安落叶松木桩为原料,采用闪式提取法制备二氢槲皮素（DHQ）,并利用胺甲基化法制备二氢槲皮素衍生物（DHQA）,重点开展了 DHQ和DHQA的提取与制备、结构鉴定、活性测定、药代动力学、酶动力学及抗衰老分子机制研究。主要研究结果如下:1.通过单因素实验和响应面法对闪式提取兴安落叶松DHQ工艺条件进行优化。结果表明:各因素对DHQ提取得率的影响依次为:乙醇浓度>料液比>闪提时间>浸提时间。最佳工艺条件为:闪提时间3min、浸提时间3h、料液比1:15、乙醇浓度75%。在此条件下,DHQ提取得率为6.15%,与模型预测值相对误差为0.99%。2.利用HPLC、扫描电镜、红外光谱和XRD衍射,对闪式提取法制备的DHQ样品进行定性、定量以及结构分析,结果表明:DHQ样品的纯度为96%,且表观结构、官能团伸缩振动以及衍射吸收峰均与标准品的特征几乎一致。3.利用胺甲基双基取代法制备DHQA,克服了 DHQ水溶性差和生物利用度低的缺点。通过HPLC、核磁共振、扫描电镜、XRD衍射和热重对DHQA结构和物理性质进行研究,结果表明:DHQA是一种具有二氢槲皮素母核结构的球形、松散和多孔状态的非晶体物质。通过溶解性和体外溶出度实验,得出DHQA的水溶性和溶出度分别比DHQ提高了 16.28和6.31倍。利用MTT法测定DHQA细胞毒性,结果表明:DHQA对正常HEK-293T细胞生长没有抑制作用（ECso=820.00 μM）,对Hela细胞具有较好的抑制效果（ECso=138.17μM）。通过体外抗氧化实验,得出DHQA具有非常强的抗氧化能力,对DPPH自由基清除能力和总还原力能力比抗坏血酸（Vc）能力强,对ABTS自由基清除能力与Vc几乎一致。同时,DHQA对ABTS自由基清除能力和总还原力能力比DHQ的能力强。通过药代动力学研究得出DHQA在30min达到最大浓度22.03μg/mL,约为DHQ的2.5倍。4.通过果蝇生存实验、生化指标和相关酶合成基因表达量测定,研究DHQ和DHQA对正常组果蝇抗衰老机制。结果表明:各剂量组均能延长雌、雄果蝇的寿命,提高体内抗氧化酶活性,减少MDA的含量。对于雌蝇,0.5mM DHQ剂量组和0.25mM DHQA剂量组为雌果蝇寿命延长最佳剂量组,显着性提高雌蝇T-SOD、CuZn-SOD、Mn-SOD和CAT活力以及降低MDA含量（P<0.05）,仅在提高CuZn-SOD和Mn-SOD活力以及降低MDA含量上,组间有显着性差异（P<0.05）,在CuZn-SOD和Mn-SOD相对基因表达量上,组间差异显着（P<0.05）;对于雄蝇,1mM DHQ剂量组和0.5mM DHQA剂量为雄蝇寿命延长最佳剂量组,显着性提高雄蝇以上4种酶活力及降低MDA含量（P<0.05）,仅在提高Mn-SOD和CAT活力以及降低MDA含量上,组间有显着性差异（P<0.05）,在Mn-SOD和CAT相对基因表达量上,组间差异显着（P<0.05）;对于比雌蝇和雄蝇最佳剂量组高的剂量组,在与最佳剂量组相比时,均显着性降低对果蝇寿命的延长、酶含量及增加MDA含量（P<0.05）,这说明过多食用DHQ和DHQA可能会对机体造成一定的毒副作用。5.通过果蝇生存实验、生化指标和相关酶合成基因表达量测定,研究DHQ和DHQA对高脂组果蝇寿命及体内抗氧化酶的影响。结果表明:各剂量组均显着性拮抗高脂对雌蝇和雄蝇造成的伤害（P<0.05）,1mM DHQ剂量组和0.5mM DHQA剂量组为雌、雄蝇最佳剂量组,与模型对照组相比,均显着性提高以上4种酶活力以及降低MDA含量（P<0.05）,但是各剂量组雌雄蝇体内SOD增加量并不大,只有CAT和MDA含量变化较大,尤其是MDA含量,与3种酶的相对基因表达量趋势一致,说明DHQ和DHQA可能是通过提高过氧化氢酶活力以及抵抗细胞膜脂质过氧化,减少高脂对果蝇造成的氧化损伤,具体作用机理需要进一步深入研究。6.通过H202和百草枯实验研究DHQ和DHQA对果蝇氧化损伤的保护作用。结果表明:各剂量组均能有效减少上述试剂对雌、雄果蝇的氧化性损伤,最佳剂量组与正常组寿命实验结果一致,均显着性提高果蝇寿命（P<0.05）,且组间差异均显着（P<0.05）。由寿命指标发现,雌、雄果蝇抵御百草枯氧化损伤能力要比H2O2强,说明DHQ和DHQA能更好的保护超氧阴离子自由基对机体的损伤。7.DHQ和DHQA酶动力学及与Vc协同抗氧化研究,主要结果:①对酪氨酸酶活性具有一定的抑制能力,尤其高浓度DHQA对酪氨酸酶抑制能力与β-熊果苷几乎一致。②对乙醇脱氢酶（ADH）与乙醛脱氢酶（ALDH）均具有非常强的激活作用,在4mM时,两者对ADH的激活率分别为71.83%和68.09%;在1mM时,两者对ALDH的激活能力达到100%。③与Vc具有一定的协同抗氧化能力,对于清除不同的自由基,所需Vc含量不同。
赵婷[3]（2015）在《口服固体制剂的溶出度质量标准研究及体内外相关性评价》文中认为目的:1.对7种口服固体制剂的体外溶出度质量标准进行初步研究;2.研究布洛芬缓释胶囊、呋塞米片和盐酸哌唑嗪片的药代动力学及生物等效性,并评价其体内外相关性。方法:1.采用UV、HPLC和管碟法对7种口服固体制剂进行含量测定;2.采用FODT-601仪,在线实时测定7种口服固体制剂在两种溶出度试验条件下的溶出/释放度,采用直观分析法、Weibull分布模型拟合法以及f2相似因子法,比较7种口服固体制剂在不同溶出条件下的溶出行为差异以及受试制剂与参比制剂溶出曲线相似性;3.采用HPLC法测定布洛芬缓释胶囊、呋塞米片和盐酸哌唑嗪片单剂量口服给药后在动物体内不同时间的血药浓度,用3p97药代动力学程序计算主要药动学参数,考查其相对生物利用度,并评价受试制剂和参比制剂间的生物等效性。4.用Wagner-Nelson法计算t时间体内吸收分数F,以F为应变量,以对应时间体外累积溶出百分率Fd为自变量,用最小二乘法线性回归得体内外相关性方程F=a X+b和拟合优度R2,判断布洛芬缓释胶囊、呋塞米片和盐酸哌唑嗪片的体内外相关性是否显着。结果:1.7种口服固体制剂的含量测定结果均满足Ch.PⅡ（2010年版）规定,所有受试制剂与参比制剂的含量差异均未超过5%;2.改变同一溶出度试验条件,对7种口服固体制剂的不同药物之间以及同一药物不同厂家之间的药物的溶出曲线及溶出行为的改变存在差异。另外,布洛芬缓释胶囊受试制剂1的释放曲线与参比制剂相似,溶出行为较为一致,呋塞米片的受试制剂4的溶出曲线与参比制剂不相似,溶出行为不一致,盐酸哌唑嗪片的受试制剂1的溶出曲线与参比制剂不相似,溶出行为差异较大;3.本实验建立的高效液相色谱法快速、灵敏、准确,布洛芬缓释胶囊的受试制剂1和盐酸哌唑嗪片的受试制剂1与其参比制剂具有生物等效性,呋塞米片的受试制剂4和参比制剂不具有生物等效性。4.布洛芬缓释胶囊、呋塞米片和盐酸哌唑嗪片的参比制剂和受试制剂均具有较好的体内外相关性。结论:本实验结果可能在一定程度上可以为实验中的7种口服固体制剂的体外溶出/释放度质量标准研究,以及布洛芬缓释胶囊、呋塞米片和盐酸哌唑嗪片的体内外相关性评价提供理论和实验依据。
张艳侠,袁转梅,陈育育[4]（2014）在《阿利苯多片溶出度方法的建立及溶出曲线的比较》文中提出目的建立阿利苯多片溶出度实验方法,并与市售品进行溶出曲线评价,考察与市售品质量的一致性。方法采用紫外分光光度法,在313nm处测定吸光度;溶出实验方法为桨法,以水为溶出介质,转速为50r·min-1。结果阿利苯多在32.669.4μg·mL-1范围内,呈良好的线性关系;重复性RSD为0.36%;精密度RSD为0.02%,平均回收率为99.7%,RSD为0.55%。3批自制品同市售品在4种溶出介质中,溶出曲线的相似因子f2均大于59,说明溶出行为基本一致。结论该方法简便,结果准确,适用于阿利苯多片溶出度的测定。
刘慧敏[5]（2014）在《银杏叶提取物四种制剂溶出度和Beagle犬药动学及体内外相关性研究》文中提出银杏在地球上已经有约2亿年的历史,2000年前人们就发现银杏叶具有广泛的药用价值。银杏叶提取物及其制剂对于老年痴呆、防治记忆力下降和心脑血管疾病等都具有显着的疗效。本实验通过比较四种已经上市的银杏叶提取物固体口服制剂的体外溶出度和体内药动学,比较不同制剂之间的差异,并通过反卷积分法建立了四种银杏叶提取物制剂中四种萜内酯成分的体内外相关性。1文献综述本部分综述了银杏叶的化学成分、药理作用,银杏叶提取物和其制剂的发展包括银杏叶提取物的相关制剂药动学的研究进展,药物体外释放与体内药动学的相关性研究进展等。2银杏叶提取物四种制剂溶出度比较本部分选择对四种银杏叶提取物制剂（分散片-银欣可、滴丸-傲士、普通片-金纳多和普通片-依康宁）中的4种萜类内酯化合物白果内酯Bilobalide（BB）、银杏内酯A Ginkgolides A（GA）、银杏内酯 B Ginkgolides B（GB）、银杏内酯 C Ginkgolides C（GC）进行体外溶出度实验,并用相似因子法f1、f2评价了四种制剂两两之间溶出曲线的相似性,探讨不同银杏叶提取物制剂之间的差异。结果表明:除银欣可与傲士中BB的溶出曲线相似因子f1=9.15、f2=59.14具有相似性外,银欣可与傲士的其他成分及其他制剂两两之间各个成分都不相似（f2<50）,银杏内酯A、B、C在四种制剂之间都不相似（f2<50）。提示银欣可、依康宁、金纳多和傲士在体内的过程可能具有较大的差异。3银杏叶提取物中7种主要有效成分在Beagle犬血浆中的UPLC-MS/MS测定方法的建立与验证本部分应用超高效液相串联质谱技术（UPLC-MS/MS）建立了快速、灵敏、准确地同时检测血浆中3种银杏叶黄酮成分槲皮素Quercetin（QCT）、山柰酚Kaempferol（KMF）、异鼠李素Isorhamnetin（ISR）和4种萜类内酯化合物白果内酯Bilobalide（BB）、银杏内酯A Ginkgolides A（GA）、银杏内酯B Ginkgolides B（GB）、银杏内酯 C Ginkgolides C（GC）浓度的分析方法。该方法专属性、回收率、基质效应,日内、日间精密度,6 h室温稳定性和6 h、12 h的进样器内稳定性均符合要求。该方法简便、快速,准确—色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18 柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,柱温 40。℃,进样器温度 10。℃,流速为0.4 mL·min-1,流动相:A0.1%甲酸水,B乙腈,梯度洗脱0-1 min95%A,1-1.5 min 95%-60%A,1.5-3 min 60%-57%A,最后1min回到95%A,分析时间4 min。4银杏叶提取物四种制剂Beagle犬口服给药后药动学比较通过比较银杏叶提取物四种制剂Beagle犬口服给药后药动学可知,制剂因素对不同银杏叶提取物制剂中各成分在生物体内的吸收都有影响。总体来说,分散片（银欣可）和滴丸（傲士）较普通片剂（金纳多和依康宁）而言,对银杏叶提取物制剂中黄酮类成分的吸收更好,且以槲皮素最为明显;萜类内酯成分的吸收情况普通片剂较分散片和滴丸有显着优势。另外,滴丸较其他三种制剂而言,各黄酮类成分和萜类内酯均有一定速释效应,且对黄酮类成分速释作用较为显着（P<0.05）。固体分散体（银欣可和傲士）中黄酮类成分的吸收情况更好,但萜类内酯却以普通片剂更好,这可能会影响不同银杏叶提取物制剂的临床疗效。5体内外相关性分析采用反卷积分法（Deconvolution）研究银杏叶提取物四种制剂中萜类内酯的体内外相关性,采用kinetica4.40软件进行分析,以累积溶出百分率F表示体外溶出,以各个时间点的血药浓度时间曲线下面积AUC表示体内吸收,各个时间点的AUC占AUClast的比值用 Fraction Input（R）表示。本实验采用反卷积分法研究银杏叶提取物中四种萜类内酯成分的体内外相关性,根据实验数据可看出银杏内酯A、B、C在四种不同制剂中均能表现出良好的体内外相关性,属于点对点相关,符合A水平相关。即通过体外溶出度的测定可以预测银杏内酯A、B、C在体内的生物利用度。
潘瑞雪[6]（2013）在《溶出度实验结合计算机模拟技术评价国产β-内酰胺类抗生素的生物等效性》文中提出对上市仿制药品生物等效性的再评价是当前国内的研究热点，处方和工艺的改变都可能会影响药物的生物等效性。生物等效性实验是评价口服仿制药物治疗效果一致性的理想方法，而基于BCS（Biopharmaceutics Classification System）理论的体外溶出度实验是最能替代药物体内生物等效性研究的体外试验方法。FDA基于BCS理论，在药物生产指导原则中允许部分具有高溶解性（highsolubility）、高渗透性（high permeability）的BCS Ⅰ药物申请“生物豁免（biowaiver）”。而WHO和EMA认为一些快速溶解的BCSⅢ类药物也可以获得生物豁免。大部分β-内酰胺类抗生素口服制剂属于生物药剂学分类系统（BCS）中高溶解低渗透的BCSⅢ类药物，渗透性是药物体内吸收的限速步骤，如果药物在生理条件下能够快速溶出，则其体内吸收类似口服溶液剂。本文采用不同的溶出度测定方法考察国产β-内酰胺类抗生素阿莫西林胶囊和头孢地尼胶囊在不同介质中的溶出行为，并通过Gastro PlusTM软件模拟药物在体内具有不同释放速率时的体内吸收情况，进而评价不同厂家药物的生物等效性和仿制药物工艺改进的有效性。溶出度测定结果显示，国产阿莫西林胶囊具有不同的体外溶出特性：在模拟胃肠液的四种不同的溶出介质中的溶出曲线可概括为至少3种类型，在模拟体内释放的开放式流通池法下也显示有2种不同的溶出特性；而国产和原研厂头孢地尼胶囊在模拟胃肠液的四种介质中的溶出行为均较日本橙皮书中参比胶囊剂的溶出行为快，同参比细粒剂的溶出行为类似。软件模拟结果提示，体内释放速率在T85%≤45min时，阿莫西林胶囊或头孢地尼胶囊同相应的溶液具有生物等效性。国产阿莫西林胶囊和头孢地尼胶囊45min内的累积溶出度均可达到85%以上：故具有不同体外溶出特性的国产阿莫西林胶囊具有生物等效性；国产头孢地尼胶囊虽然与日本橙皮书中的参比胶囊剂不具有生物等效性，但与日本橙皮书中的参比细粒剂具有生物等效性，它们均为有效制剂。
陈天朝,赵新红,康冰亚[7]（2011）在《Excel软件在通脉丸溶出模型选择中的应用》文中研究指明目的:应用Excel软件对通脉丸溶出实验数据进行6种曲线拟合及处理分析,获得最佳溶出模型及溶出参数。方法:HPLC法测定通脉丸不同取样时间下的溶出液中橙皮苷的含量,Excel软件计算相对累积溶出百分率,并进行6种曲线拟合,以R2为指标进行最佳溶出模型选择,同时计算T50、Td等溶出参数以及绘制残差散点图。结果:对数方程为最佳溶出模型,其中T50=14.77min、Td=32.27min,且预测值的残差未呈现系统倾向性。结论:Excel软件应用于溶出模型优选具有方法简便,结果准确的优点,可作为溶出度实验数据处理及分析的强有力工具之一。
李兴德,田静,周国勇[8]（2011）在《两种伊曲康唑胶囊溶出度的比较》文中认为目的考察不同厂家伊曲康唑胶囊的溶出度并评价其质量。方法选用桨法、紫外分光光度法测定伊曲康唑胶囊的含量,并对溶出参数进行统计分析。结果两个厂家的伊曲康唑胶囊均符合制剂溶出质量规定,溶出参数差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论两个产家的伊曲康唑胶囊溶出度无显着差异,在临床使用时疗效无明显差异,可供临床用药。
阙慧卿,陈梦玲,钱丽萍,林绥,彭华毅,郭舜民[9]（2011）在《贴剂溶出度的研究进展》文中研究指明贴剂的溶出度测定可用于指导贴剂的研究,提高贴剂的研制水平。贴剂的溶出度与其他固体制剂溶出度测定没有多大差别,一般的溶出度测定方法均可用于贴剂的溶出度测定。通过比较固体制剂溶出度的研究方法,阐述贴剂溶出度测定的方法、溶出溶剂的选择、溶出度的检测方法、溶出数据的处理等,介绍新型制剂透皮贴剂的溶出度研究情况,为贴剂的进一步研究提供参考。
胡立志[10]（2011）在《吴藿降压滴丸的制备工艺及质量评价研究》文中进行了进一步梳理目的：研究吴藿降压滴丸的成型工艺、质量控制标准、有效成分体外溶出度及其在大鼠体内药代动力学,确立最佳的成型工艺条件,建立适合于本制剂的质量控制方法,并求出有效成分在大鼠体内的药代动力学参数,为本制剂的药学评价提供实验依据。方法：1、成型：以滴丸的溶散时限、外观质量及九重差异变异系数作为综合评定指标,通过正交试验优选滴丸的成型工艺。2、质量控制标准：以滴丸中的主要有效成分淫羊藿苷、吴茱萸碱、吴茱萸次碱为考察指标,建立薄层定性鉴别方法和HLPC含量测定方法。3、体外溶出：采用HPLC法测定不同基质制备的吴藿降压滴丸中的吴茱萸碱的体外溶出度；用紫外分光光度法测定吴藿降压滴丸,吴藿降压片中淫羊藿苷的体外溶出量和溶出速度。4、大鼠体内药动学：采用HPLC法测定大鼠经淫羊藿提取物灌胃后血浆中淫羊藿苷的浓度,考察其体内药动学情况。结果：1、吴藿降压滴丸的最佳滴制工艺条件为：以泊洛沙姆-188为基质,药物与基质配比为1：4,药液温度90℃,二甲基硅油：液体石蜡（3：1）为冷却剂,冷却液温度为10℃,滴制口径2.5mm,滴速为20d/min,滴距4cm。2、建立的以吴茱萸碱,吴茱萸次碱和淫羊藿苷为指标成分的定性鉴别和HPLC测定方法,能够对本制剂质量进行有效的控制。3、以PEG4000、PEG6000和Poloxamer-188为基质制备的吴藿降压滴丸中吴茱萸碱的T0.5值分别为5.38min,6.33min,7.82min, Td值别为8.29min,9.76min,10.50min；溶出度分别为95.2%,93.6%,99.1%。吴藿降压滴丸和片剂中淫羊藿苷的Td分别为6.68min,44.51min；溶出量滴丸为99.0%,片剂为94.0%。4、不同的淫羊藿提取物混悬液经灌胃给药后在大鼠体内的药动学行为均符合二室模型。结论：本成型工艺方法简单、可行、重现性好；质量控制标准灵敏、准确、快速,可用于本制剂的质量控制；Poloxamer-188为基质制备的滴丸中吴茱萸碱溶出量高于PEG4000、PEG6000为基质制备的滴丸；淫羊藿苷在滴丸剂中的溶出量和溶出速度优于片剂,选择滴丸剂型较好；Poloxamer-188能够促进淫羊藿苷在大鼠体内的分布、吸收、消除。
二、EXCEL在溶出度实验数据处理中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、EXCEL在溶出度实验数据处理中的应用（论文提纲范文）
（1）口服制剂口感评价方法的应用进展（论文提纲范文）
| 1 口感评价方法 |
| 1.1 口尝法 |
| 1.2 电子舌法 |
| 1.3 动物味觉喜好实验 |
| 1.4 体外溶出度实验 |
| 1.5 电生理实验 |
| 2 结语与展望 |
（2）二氢槲皮素及其衍生物制备、活性及抗衰老机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词 |
| 1 引言 |
| 1.1 兴安落叶松资源概况 |
| 1.2 二氢槲皮素概述 |
| 1.2.1 基本结构和作用 |
| 1.2.2 理化特性 |
| 1.2.3 生物活性 |
| 1.3 二氢槲皮素提取研究进展 |
| 1.3.1 沸水提取法 |
| 1.3.2 有机溶剂提取法 |
| 1.3.3 微波提取法 |
| 1.3.4 超声提取法 |
| 1.3.5 酶提取法 |
| 1.4 二氢槲皮素化学改性研究进展 |
| 1.4.1 胺甲基化反应 |
| 1.4.2 酰基化反应 |
| 1.4.3 螯合作用 |
| 1.5 二氢槲皮素酶动力学研究进展 |
| 1.5.1 对酪氨酸酶影响研究进展 |
| 1.5.2 对乙醇脱氢酶与乙醛脱氢酶影响研究进展 |
| 1.6 二氢槲皮素和Vc的协同抗氧化研究进展 |
| 1.7 衰老与抗衰老 |
| 1.7.1 衰老概述 |
| 1.7.2 衰老的自由基学说 |
| 1.7.3 自由基的损害作用 |
| 1.7.4 抗衰老防御体系 |
| 1.8 衰老模型研究 |
| 1.8.1 模型选择 |
| 1.8.2 果蝇模型的特点 |
| 1.8.3 果蝇模型的应用 |
| 1.9 课题研究的意义及主要内容 |
| 1.9.1 课题研究的意义 |
| 1.9.2 课题研究内容 |
| 1.9.3 技术路线 |
| 2 二氢槲皮素提取工艺优化及结构鉴定 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 兴安落叶松木桩预处理 |
| 2.2.2 二氢槲皮素提取工艺优化 |
| 2.2.3 二氢槲皮素样品制备 |
| 2.2.4 二氢槲皮素样品结构鉴定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 二氢槲皮素提取工艺优化 |
| 2.3.2 二氢槲皮素样品结构鉴定 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 二氢槲皮素衍生物的制备、结构与性质研究 |
| 3.1 材料与设备 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 二氢槲皮素衍生物制备 |
| 3.2.2 二氢槲皮素衍生物结构鉴定 |
| 3.2.3 水溶性测定 |
| 3.2.4 体外溶出度测定 |
| 3.2.5 细胞毒性测定 |
| 3.2.6 体外抗氧化活性 |
| 3.2.7 药代动力学测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 二氢槲皮素衍生物纯度测定 |
| 3.3.2 二氢槲皮素衍生物结构鉴定 |
| 3.3.3 二氢槲皮素衍生物水溶性测定 |
| 3.3.4 二氢槲皮素衍生物体外溶出度测定 |
| 3.3.5 二氢槲皮素衍生物细胞毒性测定 |
| 3.3.6 二氢槲皮素衍生物体外抗氧化活性测定 |
| 3.3.7 二氢槲皮素衍生物药代动力学测定 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 二氢槲皮素及其衍生物对果蝇抗衰老作用研究 |
| 4.1 材料与设备 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 实验动物 |
| 4.2.2 果蝇培养与分离 |
| 4.2.3 二氢槲皮素及其衍生物对正常组果蝇寿命影响及抗氧化作用 |
| 4.2.4 二氢槲皮素及其衍生物对高脂致果蝇脂质过氧化的拮抗作用 |
| 4.2.5 二氢槲皮素及其衍生物对果蝇氧化损伤的保护作用 |
| 4.2.6 数据处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 蛋白质标准曲线 |
| 4.3.2 二氢槲皮素及其衍生物对正常组果蝇寿命的影响 |
| 4.3.3 二氢槲皮素及其衍生物对正常组果蝇体内抗氧化酶活力的影响 |
| 4.3.4 二氢槲皮素及其衍生物对高脂组果蝇寿命的影响 |
| 4.3.5 二氢槲皮素及其衍生物对高脂组果蝇体内抗氧化酶活力的影响 |
| 4.3.6 二氢槲皮素及其衍生物对急性实验中果蝇抗氧化系统的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 二氢槲皮素及其衍生物对果蝇抗衰老分子机制研究 |
| 5.1 材料和设备 |
| 5.1.1 材料与试剂 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.2 果蝇组织CuZn-SOD、Mn-SOD和CAT mRNA表达水平测定 |
| 5.2.1 果蝇培养基配制 |
| 5.2.2 果蝇培养 |
| 5.2.3 果蝇总mRNA提取 |
| 5.2.4 RNA纯度和完整性鉴定 |
| 5.2.5 cDNA合成 |
| 5.2.6 PCR反应 |
| 5.2.7 数据处理 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 RNA纯度鉴定 |
| 5.3.2 RNA完整性检测 |
| 5.3.3 二氢槲皮素及其衍生物对正常组果蝇CuZn-SOD基因表达影响 |
| 5.3.4 二氢槲皮素及其衍生物对正常组果蝇Mn-SOD基因表达的影响 |
| 5.3.5 二氢槲皮素及其衍生物对正常组果蝇CAT基因表达的影响 |
| 5.3.6 二氢槲皮素及其衍生物对高脂组果蝇CuZn-SOD和Mn-SOD基因表达影响 |
| 5.3.7 二氢槲皮素及其衍生物对高脂组果蝇CAT基因表达的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 二氢槲皮素及其衍生物的酶动力学与Vc协同抗氧化研究 |
| 6.1 材料与设备 |
| 6.1.1 材料与试剂 |
| 6.1.2 仪器与设备 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 二氢槲皮素及其衍生物对酪氨酸酶的抑制作用 |
| 6.2.2 二氢槲皮素及其衍生物对乙醇脱氢酶的作用 |
| 6.2.3 二氢槲皮素及其衍生物对乙醛脱氢酶的作用 |
| 6.2.4 二氢槲皮素及其衍生物与Vc协同抗氧化作用 |
| 6.2.5 IC_(50)的计算 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 二氢槲皮素及其衍生物对酪氨酸酶抑制能力的测定结果 |
| 6.3.2 二氢槲皮素及其衍生物对乙醇脱氢酶的测定结果 |
| 6.3.3 二氢槲皮素及其衍生物对乙醛脱氢酶的测定结果 |
| 6.3.4 二氢槲皮素及其衍生物与Vc协同抗氧化测定结果 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 结论、创新点与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录 |
| 致谢 |
（3）口服固体制剂的溶出度质量标准研究及体内外相关性评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 七种口服固体制剂的含量测定 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 2 采用FODT仪进行溶出度测定 |
| 2.1 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 3 药物代谢动力学研究及其药品生物等效性评价 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 4 药物体内外相关性评价 |
| 4.1 方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 学位论文导师评阅表 |
（4）阿利苯多片溶出度方法的建立及溶出曲线的比较（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 波长的选择 |
| 2.2 溶出介质体积的选择 |
| 2.3 溶出转速的选择 |
| 2.4 与市售品溶出曲线的对比 |
| 2.5 相似因子f2值的计算 |
| 2.6 溶出方法学的验证 |
| 2.6.1 专属性实验 |
| 2.6.2 滤膜吸附实验 |
| 2.6.3 线性实验 |
| 2.6.4 精密度实验 |
| 2.6.5 重复性实验 |
| 2.6.6 回收率实验 |
| 2.6.7 溶液稳定性实验 |
| 2.7 溶出度的测定 |
| 3 讨论 |
（5）银杏叶提取物四种制剂溶出度和Beagle犬药动学及体内外相关性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 文献综述 |
| 综述一 银杏叶的化学成分和药理作用研究进展 |
| 综述二 银杏叶提取物及其制剂的研究进展 |
| 综述三 药物体外释放与体内药动学的相关性研究进展 |
| 前言 |
| 实验部分 |
| 第一章 银杏叶提取物四种制剂溶出度比较 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第二章 银杏叶提取物中7种主要有效成分在Beagle犬血浆中UPLC-MS/MS测定方法的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 银杏叶提取物四种制剂Beagle犬口服后药动学及体内外相关性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）溶出度实验结合计算机模拟技术评价国产β-内酰胺类抗生素的生物等效性（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 一、课题目的及意义 |
| 二、国内外研究进展 |
| 三、论文主要内容与实验设计 |
| 1. 考察药物的体外溶出行为 |
| 2. 考察药物的体内行为特征 |
| 3. 预测不同释放速率下药物的生物等效性情况 |
| 第二章 溶出度实验结合计算机模拟技术评价仿制药物的生物等效性 |
| 第一节 国产阿莫西林胶囊 |
| 一、阿莫西林在多种介质中的溶解性与稳定性 |
| 二、体外溶出曲线的测定 |
| 三、建立体内外相关性模型与生物等效性评价 |
| 四、篮法与流通池法的可替代性 |
| 五、小结与讨论 |
| 第二节 国产头孢地尼胶囊 |
| 一、头孢地尼在四种介质中的溶解性与稳定性 |
| 二、体外溶出曲线的测定 |
| 三、建立体内外相关性模型与生物等效性评价 |
| 四、小结与讨论 |
| 第三节 材料与方法 |
| 一、仪器与药品 |
| 二、溶出介质 |
| 三、其他溶液配制 |
| 四、溶出曲线测定方法 |
| 五、检测方法 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的文章 |
| 致谢 |
（7）Excel软件在通脉丸溶出模型选择中的应用（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 通脉丸溶出液的制备 |
| 2.2 HPLC法测定通脉丸溶出液中橙皮苷含量 |
| 2.3 溶出液中橙皮苷的相对累积溶出百分率的计算 |
| 2.4 溶出实验数据散点图的绘制 |
| 2.5 回归直线方程等5种溶出模型拟合 |
| 2.6 Weibull模型拟合 |
| 2.7 溶出模型的优选 |
| 2.8 最佳溶出模型累积溶出百分率的预测及溶出参数提取 |
| 3 讨论 |
（10）吴藿降压滴丸的制备工艺及质量评价研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 吴藿降压滴丸的成型工艺研究 |
| 1.实验材料 |
| 2.方法与结果 |
| 3.验证实验 |
| 第二部分 吴藿降压滴丸的质量标准研究 |
| 1.实验材料 |
| 2.吴藿降压滴丸的质量标准研究 |
| 2.1 性状 |
| 2.2 鉴别 |
| 2.3 含量测定 |
| 第三部分 吴藿降压滴丸的体外溶出度测定研究 |
| 1.吴茱萸碱的体外溶出度研究 |
| 2.淫羊藿苷的体外溶出度研究 |
| 第四部分 吴藿降压滴丸中淫羊藿苷的大鼠体内药动学研究 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.药动学研究结果 |
| 第五部分 讨论与总结 |
| 1.吴藿降压滴丸成型工艺研究 |
| 2.吴藿降压滴丸质量控制标准研究 |
| 3.吴藿降压滴丸的体外生物利用度研究 |
| 4.吴藿降压滴丸中淫羊藿苷的大鼠体内药动学研究 |
| 5.总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1:综述 |
| 参考文献 |
| 附录2:攻读学位期间主要研究成果及发表论文 |
四、EXCEL在溶出度实验数据处理中的应用（论文参考文献）
- [1]口服制剂口感评价方法的应用进展[J]. 赵玥瑛,王昌海,张泽康,张晴,刘雪纯,杜守颖,陆洋,白洁. 中国中药杂志, 2022(02)
- [2]二氢槲皮素及其衍生物制备、活性及抗衰老机制研究[D]. 李建霞. 北京林业大学, 2017(04)
- [3]口服固体制剂的溶出度质量标准研究及体内外相关性评价[D]. 赵婷. 新疆医科大学, 2015(05)
- [4]阿利苯多片溶出度方法的建立及溶出曲线的比较[J]. 张艳侠,袁转梅,陈育育. 西北药学杂志, 2014(05)
- [5]银杏叶提取物四种制剂溶出度和Beagle犬药动学及体内外相关性研究[D]. 刘慧敏. 北京中医药大学, 2014(04)
- [6]溶出度实验结合计算机模拟技术评价国产β-内酰胺类抗生素的生物等效性[D]. 潘瑞雪. 中国食品药品检定研究院, 2013(06)
- [7]Excel软件在通脉丸溶出模型选择中的应用[J]. 陈天朝,赵新红,康冰亚. 数理医药学杂志, 2011(06)
- [8]两种伊曲康唑胶囊溶出度的比较[J]. 李兴德,田静,周国勇. 中国药业, 2011(21)
- [9]贴剂溶出度的研究进展[J]. 阙慧卿,陈梦玲,钱丽萍,林绥,彭华毅,郭舜民. 药物评价研究, 2011(05)
- [10]吴藿降压滴丸的制备工艺及质量评价研究[D]. 胡立志. 湖南中医药大学, 2011(09)