一、碱性蛋白酶水解脱铬革屑制备胶原水解物的研究（论文文献综述）
丁凡[1]（2020）在《利用含铬革屑制备胶原蛋白粉及其在阻垢剂中的应用》文中研究指明制革过程就是对生皮中的胶原蛋白进行交联变性的过程,使生皮蛋白质发生交联变性的物质称为鞣革剂。在当前制革工业中,鞣革剂的主要种类有:铬盐、栲胶、酸类、铝盐及高分子树脂类,其中以重金属铬的三价化合物占鞣革剂总量的85%。在经过削匀、修边等制革工序后,会产生大量固体废弃物,其主要成分为铬和胶原蛋白,将这些固体废弃物中的铬盐脱除并提取其中的胶原蛋白,是目前研究的主要思路。本课题首先使用酸、碱法共同处理含铬革屑,制备胶原蛋白粉产品。再使用酶法进一步水解以提升其水解度,降低水解产物（多肽、氨基酸）的分子量,释放更多的游离氨基,增加其反应活性。最后将得到的产物进行改性处理,用作抑制循环水中碳酸钙垢形成的阻垢剂,为铬革屑的资源化利用开辟了一条新的途径。使用碱法进行处理前,在铬革屑与水的体系中,加入革屑质量15%的浓硫酸于常温下预浸泡24 h,洗净沥干。向经过预处理的铬革屑中加入占其质量5%的CaO和3%的NaOH,于90℃以液固比为7的条件下水解8 h,经喷雾干燥制备出粗蛋白含量为90.19%、灰分含量为4.59%、含铬量为16 mg/kg、游离氨基含量为1.02%的胶原蛋白粉产品。为了更多地打断胶原多肽链中的肽键,获得小分子量产物,使用蛋白酶对酸碱法制备出的胶原蛋白粉进行再次水解。经实验得出以水解度（DH）为指标的最佳酶解工艺为:首先在液固比为25、水解温度为50℃、pH值为10、水解时间6 h、加酶量为5.5%的条件下进行碱性蛋白酶水解,升温使酶失活后,调节体系pH值为6,在水解温度为50℃、加酶量为4%的条件下使用中性蛋白酶继续水解6 h,最终得到胶原多肽粉产物的水解度为32.93%,游离氨基含量比酶解前提升了3.59%,使用凝胶渗透色谱仪（GPC）检测其分子量为514 Da,属于小分子量肽。使用丙三醇三缩水甘油醚对酶解胶原蛋白的肽链进行交联,再以丙烯酸作为接枝单体与交联胶原蛋白接枝共聚,得到富含羧基的改性产物。利用红外光谱仪（FT-IR）和差式扫描量热仪（DSC）对改性前后的分子结构及热稳定性进行了检测,结果表明:交联-接枝反应成功发生,且改性后分子的热稳定性显着提高。将改性产物用作循环水阻垢剂,通过静态阻垢实验,探究其对碳酸钙垢的抑制效果,得出结论为:当在体系中加入15 g丙烯酸单体、8%引发剂过硫酸铵（以单体质量计）、阻垢剂的用量为20 mg/L时,其阻垢率可达89.20%,相较于未改性原料的阻垢率提升了51.89%。使用扫描电镜（SEM）对碳酸钙晶体的形貌进行了观察,发现阻垢剂的加入能够使碳酸钙晶体形态完全遭到破坏,进一步证实了改性产物具有较强的碳酸钙垢抑制效果。
周健[2]（2020）在《利用含铬革屑制备工业明胶的工艺探究》文中研究说明含铬革屑主要是指皮革在生产过程中的固体废弃物。由于原皮的利用率比较低,只有35%能够制成成品皮革,剩余的大部分则以皮革固体废弃物的形式进行处理,其中年产量超过140万吨。然而皮革固体废弃物中含有大量的胶原蛋白资源,以绝干革屑计,大约含量80%左右。因此,进行固体废弃物资源化循环利用,不仅解决了固体危废带来的危害,也有利于胶原蛋白资源的回收利用,从而在一定程度上也促进了皮革生产企业的发展。本文主要探究利用含铬革屑在不同的预处理条件下制备工业明胶的工艺与反应釜的优化。其中探究工业明胶的制备工艺则主要从三个方面进行:碱法制备工业明胶、酸法制备工业明胶、利用乙醇进行工业明胶的干燥。而反应釜的优化选型则主要从结构造型、传热方式、以及搅拌器等方面进行。本文将从以下几个部分展开具体阐述:首先,探究酸法与碱法制备工业明胶的工艺路线。碱法制备工业明胶主要是用CaO来进行预处理,并通过单因素实验,分别探究利用CaO对含铬革屑预处理的时间、用量,以及提胶时的温度、时间、液比、pH的影响。并通过分析比较所制备工业明胶的黏度和得率值来确定制备工艺。其工艺路线为:利用CaO预处理时间为4天（d）、用量为绝干革屑重量的16%、用清水清洗到中性、提胶液比为6、温度为100℃、时间为6h、pH为8。在此工艺条件下生产出的工业明胶得率高达54.5%,黏度为14.5mPa·S。而酸法制备工业明胶则主要是通过利用草酸进行预处理,并通过单因素实验,分别探究了草酸浸泡时间、草酸用量,提胶时温度、时间、液比以及pH的影响。其探究的工艺路线为:草酸预处理时间为5d、用量为绝干革屑重量的8%、用清水清洗至中性、提胶液比为6、温度为90℃、时间8h、pH为9,在此工艺条件下所得成品工业明胶的得率为58%,黏度为13mPa·S。通过碱法与酸法的实验探究,其制备出成品工业明胶的性能指标完全符合工业明胶的行业标准,为生产企业提供一定的技术参考。其次,由于工业明胶的融点比较低,对于生产环境的要求也比较严苛,导致工厂在制备工业明胶的过程中存在着一个较大的难题,即在每年的69月份由于天气炎热潮湿而无法进行工业明胶的生产。为解决其夏天生产困难的问题,需要探究利用乙醇进行工业明胶的干燥工艺,并利用生石灰进行乙醇的回收利用。其探究的主要因素为:胶原蛋白水解液温度、乙醇用量、与胶原蛋白水解液的作用时间、胶原蛋白水解液浓度以及乙醇回收时生石灰用量。据此探究出的工艺为:胶原蛋白水解液温度为2535℃、乙醇用量为胶原蛋白水解液的4.25倍、析出胶原蛋白沉淀的多少与作用时间无关、胶原水解液浓度为30%、生石灰的用量与乙醇混合液的量之比为1:2.5。最后,对用于水解含铬革屑的反应釜进行优化。首先通过含铬革屑的水解条件来确定反应釜的内壁材料选用搪瓷材料。其次在反应釜进行加热水解的过程中,由于存在部分含铬革屑呈条丝状,因此不能选用内构件进行釜体加热,而是需要用夹套的加热方式。最后对反应釜内部的搅拌桨进行优化选型,用CFD流体数值模拟软件分别对直叶涡轮式桨、框式桨以及涡轮式与框式的组合桨进行流体数值模拟。并通过分析比较不同桨型的速度云图、速度矢量图以及距釜底不同高度处的径向速度分布曲线,从而确定组合桨为最佳选型。
赵杰[3]（2020）在《蜂蛹多肽的分离纯化及其免疫调节活性研究》文中研究表明蜂蛹是蜂的幼虫和蛹,含有丰富的营养物质,其中主要包括蛋白质、脂肪和微量元素。蜂蛹蛋白具有抗氧化、免疫调节和抗肿瘤等生物活性,但目前国内对蜂蛹只进行简单的生产加工,绝大多数的蜂蛹资源未得到有效地开发利用,造成蜂蛹资源的浪费,对蜂蛹多肽的制备、纯化及其生物活性的研究较少。本课题组前期对蜂蛹多肽进行了初步研究,表明其纯化组分有较好的抗氧化活性,值得进一步研究。本文将在前期工作基础上,利用碱性蛋白酶对蜂蛹蛋白进行酶法水解制备蜂蛹多肽,并采用DEAE-Sepharose Fast Flow离子层析法和Sephadex G-25凝胶柱层析法对蜂蛹多肽进行分离纯化,得到两种多肽纯化组分BPP-21和BPP-22,并对这两种纯化组分进行初步表征;以小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞为研究对象,研究蜂蛹多肽纯化组分的体外免疫调节活性及其调节机制;采用环磷酰胺致免疫抑制小鼠模型,研究蜂蛹多肽纯化组分的体内免疫调节活性,该研究可为蜂蛹多肽功能食品的研究与开发提供基础,为蜂蛹资源的综合利用提供新途径。主要研究内容如下:（1）蜂蛹多肽的制备、纯化和初步表征。采用酶解法制备蜂蛹多肽,选用碱性蛋白酶水解蜂蛹蛋白得到蜂蛹多肽;采用DEAE-Sepharose Fast Flow离子层析柱进行纯化,得到4个蜂蛹多肽纯化组分,分别为BPP-1、BPP-2、BPP-3和BPP-4,得率分别为2.3%、6.8%、3.5%和3.2%;采用Sephadex G-25凝胶柱对得率较高的BPP-2进一步分离纯化,得到2个纯化组分BPP-21和BPP-22,得率分别为38.43%和45.62%;Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳分析表明,BPP-21和BPP-22均为单一条带,分子量均在1000 Da左右;氨基酸分析结果表明,BPP-21和BPP-22分别含有16和14种氨基酸,其中BPP-21和BPP-22中分别含有7种和6种人体必须氨基酸,两者中皆是赖氨酸含量最高,具有较高的营养价值。（2）采用RAW264.7巨噬细胞为研究对象,研究蜂蛹多肽纯化组分BPP-21和BPP-22的体外免疫调节作用及其机制。结果显示:BPP-21和BPP-22在12.5-200μg/mL试验浓度范围内对RAW264.7细胞无明显抑制活性;BPP-21和BPP-22可显着提高巨噬细胞的吞噬能力;显着提高细胞因子白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）和一氧化氮（NO）的分泌量和细胞内IL-2、TNF-α、IFN-γ和iNOs mRNA的表达量;BPP-21和BPP-22可刺激巨噬细胞产生活性氧（ROS）,不同程度提高巨噬细胞内超氧化物歧化酶（SOD）的活力,且对细胞无明显氧化损伤作用。免疫调节机制研究显示,BPP-21和BPP-22可通过上调细胞外调节蛋白激酶（ERK）和p38的磷酸化水平,以及促进其转录因子EIK-1、CREB和MEF2的蛋白表达水平。研究表明BPP-21和BPP-22可通过激活RAW264.7细胞丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）信号通路,从而增强RAW264.7细胞的免疫活性。（3）采用环磷酰胺（CTX）致免疫抑制小鼠模型,研究蜂蛹多肽纯化组分BPP-22（25、50和100 mg/kg）对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。结果表明,蜂蛹多肽纯化组分BPP-22中、高剂量组能显着减缓CTX导致的小鼠体重下降趋势,提高小鼠体重增长率;BPP-22中、高剂量组可显着提高免疫抑制小鼠的脾脏和胸腺指数、显着提高免疫抑制小鼠单核-巨噬细胞的吞噬功能,并促进免疫抑制小鼠的细胞因子（IL-2、IFN-γ）和血清免疫球蛋白（IgA、IgM和IgG）的分泌;在高剂量下,BPP-22可显着提高免疫抑制小鼠的耳朵肿胀度,显着增加免疫小鼠的白细胞、淋巴细胞和红细胞数。表明BPP-22可增强环磷酰胺致免疫抑制小鼠的免疫活性。
李佳昕[4]（2019）在《牛皮中纤维体的制备、表征及产品开发》文中研究指明随着我国皮革业的发展、国家环保政策的加强以及人们对优质天然纤维需求的增加,废弃皮革如何回收利用成为大众关注的焦点。目前牛皮胶原纤维已经被国内外学者应用于众多领域,如在食物领域作为饲料,在医学领域作为伤口敷料,纺织领域作为填充材料以达到隔音的效果等。但是由于受限于缺少专业配套设备导致目前制备出来的牛皮胶原纤维不能满足服用纺织品原料的要求,因此牛皮胶原纤维在服装领域尚未应用。因此,探讨牛皮胶原纤维的可服用性能对牛皮胶原纤维在服用领域的产品开发具有重要意义。本文设计了一条从优质牛皮革边角废料中提取出的牛皮胶原纤维的生产线,操作简单方便,牛皮胶原纤维的制成率高达60%-90%。工艺流程如下:皮革固体废料的开松→牛皮胶原纤维的提取→牛皮胶原纤维的清洗和整理接着对所提取出来的牛皮胶原纤维纤维的宏观形态、微观结构、吸湿能力、热学性能、物理机械性能、抗菌防螨功能等进行测试。得出以下结论:牛皮胶原纤维的主要成分是Ⅰ型胶原蛋白,与人体皮肤的主要成分接近,因此具有的天然亲肤性。牛皮胶原纤维为柔软蓬松、具有天然光泽的絮状纤维;纤维的纵向呈丝带状,一根牛皮胶原纤维由多根原纤平行排列构成;纤维的横截面为规则形状,近似圆形或椭圆形。牛皮胶原纤维的可纺性良好,其平均长度为29.17mm,平均直径为4.02?m。然后对牛皮胶原纤维的微观结构进行分析,牛皮胶原纤维的结晶度为28.54%,取向度为68.50%。由于结晶度较低,使其具有优异的吸湿能力,在标准状态下的回潮率可以达到22.10%;由于取向度较高以及多微纤多丝束的独特分子结构,使其具有极高的拉伸断裂强度,其平均拉伸断裂强度为8.38 cN/dtex,平均断裂伸长率为21.35%。除此以外,牛皮胶原纤维的红外光谱特征吸收峰的位置分别在3419cm-1,1650cm-1,1539cm-1处,对应的基团分别为酰胺A、酰胺Ⅰ(1700-1600cm-1)和酰胺Ⅱ(1600-1480cm-1),是典型的蛋白质纤维。牛皮胶原纤维内含天然抗菌因子,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率分别为99.95%、99.99%和99.17%;防霉性能达到1级;螨虫驱除率为50.93%。而且,经检测机构鉴定牛皮胶原纤维的成分不含有砷、铅、镉、铬（六价）元素。根据GB/T 18885-2009《生态纺织品技术要求》评定牛皮胶原纤维属于生态纺织品,是一种天然环保型抗菌纤维。然后本课题利用牛皮胶原纤维优异的抗菌防螨性能,将其开发成了牛皮胶原纤维抗菌袜。根据实验结果显示,牛皮胶原纤维抗菌袜中牛皮胶原纤维的质量分数决定了袜子的抗菌能力,袜子中牛皮胶原纤维的含量越高,其抗菌能力越好。其中,采用质量分数为40%牛皮胶原纤维和腈纶纤维混纺成35公支的纱线织造出的袜子具有优异的抗菌防霉、驱螨功能,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率分别为99.2%、94.5%和99.1%,防霉性能达到1级,螨虫驱除率为50.93%。而且,牛皮胶原纤维对主要脚气致病菌红色毛癣菌的抑菌率高达90.8%。与目前市场上现有的抗菌防臭袜不同的是其抗菌功能具有良好地耐久性,经30次反复水洗后抗菌性能并没有明显下降,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率分别为98.2%、94.7%和98.5%。
王小卓,温会涛,梁永贤,姚庆达,杨义清,但卫华[5]（2019）在《含铬革屑脱铬提取胶原蛋白的研究进展》文中指出制革含铬革屑的主要成分为胶原蛋白和铬,具有较大的资源化利用价值。国内外对含铬革屑资源化作了大量的工作,提出了氧化法、水解法及结合法等脱铬提取胶原蛋白的技术。为实现含铬革屑资源化,促进制革工业生态化和可持续发展。以含铬革屑脱铬率与胶原蛋白提取率为主要评价指标,简要介绍了各种含铬革屑的资源化技术,分析各种资源化技术的特点与优缺点。提出结合法应为含铬革屑脱铬提取胶原蛋白的最佳方法,并对含铬革屑的资源化利用前景作了展望。
罗艳华[6]（2017）在《不同肽链长度蛋白基表面活性剂的制备及性能研究》文中研究表明我国每年产生约100万吨制革固体废弃物,革屑作为主要的固体废弃物,主要成分为胶原蛋白,对其进行资源化利用具有巨大的环境和经济价值。本论文以铬革屑为原料合成了性能优良的不同肽链长度蛋白基表面活性剂,具体开展了以下三方面工作:首先,以含铬革屑为原料系统研究了CaO、NaOH水解革屑过程中碱用量、水解温度、水解时间、液比对水解效果的影响,并通过水解率、水解度、特性粘数、铬含量等指标对水解产物进行表征,研究不同碱水解革屑的规律和差异。研究发现,两种碱水解铬革屑的过程相似,实验条件对水解率的影响主次顺序为:碱用量>温度>时间>液比;氧化钙水解革屑最高水解率工艺条件为:氧化钙用量8%、水解温度90℃、液比为10、水解时间5 h,水解率为73%;氢氧化钠水解革屑最高水解率工艺条件为:氢氧化钠用量10%、水解温度80℃、液比为6、水解时间3 h,水解率为86%;氢氧化钠水解铬革屑的水解率较高,水解液分子量较小,但氧化钙水解革屑的脱铬率较高。其次,根据上述铬革屑碱水解规律,利用氧化钙、氢氧化钠交替水解革屑得到5种不同肽链长度的水解液,将该5种水解液与油酰氯进行缩合,并通过单因素试验研究了pH、溶剂用量、温度、时间等因素对缩合转化率的影响,分别确定了5个体系的最佳缩合条件。研究发现随着亲水基肽链长度的减短,缩合反应的转化率逐渐增加。在亲核试剂一致的前提下,随着肽链长度的减短,其空间位阻效应逐渐减小,故缩合的转化率逐渐增加。最后,对合成的5种不同肽链长度的表面活性剂进行性能测试,包括:粘度分析、红外结构表征、亲水亲油平衡值、表面张力、临界胶束浓度、乳化能力、润湿能力、起泡能力。粘度和红外光谱分析表明已经成功合成蛋白基表面活性剂;5种表面活性剂的HLB值均在7左右;5种表面活性剂均具有良好的乳化性、乳化稳定性,且随着分子量的减小两种性能均呈现出先增加后减小的趋势;合成的表面活性剂均具有很高的表面活性,并且随着其亲水基肽链长度的增加,降低水的表面张力的能力逐渐下降;合成的5种表面活性剂的起泡能力随着肽链长度的增加而降低,但泡沫稳定性却逐渐增加;5种表面活性剂的润湿性能均优于油酸钠,并且随着肽链长度的减短,其润湿性能越来越好。合成的5种表面活性剂均适宜用作乳化剂、润湿剂;表面活性剂1、表面活性剂2还适宜用作稳泡剂;表面活性剂3、表面活性剂4、表面活性剂5还适宜用作洗涤剂、发泡剂。
张文斌[7]（2016）在《蛋白质型水泥发泡剂的制备及其应用》文中指出我国是世界上第一制革大国,每年产生大量的制革废弃物,特别是含铬革屑,如不对其进行处理,将造成严重的环境污染。本文利用含铬革屑为原料,将其水解脱铬后与其它表面活性剂和助剂进行复配,得到三种蛋白质型发泡剂,测试了这三种发泡剂的发泡和稳泡性能,并将其应用在水泥中制得泡沫混凝土,符合建材行业的使用标准。具体细节如下:首先,对制革废弃物进行理化性能分析;利用氧化钙对含铬革屑进行水解,以初始起泡高度和半衰期为评价指标,通过水平及正交实验确定最佳水解条件为:水解时间10h、固液比1:8、CaO用量10%、水解温度为80℃,初始起泡高度为64 mm,半衰期为12 min,泡沫性能优良,通过乌氏粘度法测得蛋白质水解液分子量为132 kDa。其次,通过起泡性能复配,以初始起泡高度为评价指标,确定发泡剂的起泡助剂为6%AES（十二烷基醇醚硫酸钠）和6%SDS（十二烷基硫酸钠）,其初始起泡高度最大为192mm。通过稳泡性能复配,以半衰期为评价指标,确定发泡剂的三种配方,ZW-1为:6%AES、6%SDS、4%HEC（羟乙基纤维素）的水解液,其初始起泡高度为164 mm,半衰期为108.12 min;ZW-2为:6%AES、6%SDS、8%CMC（羧甲基纤维素）的水解液,其初始起泡高度为208 mm,半衰期为48.50 min;ZW-3为:6%AES、6%SDS、6%HPMC（羟丙基甲基纤维素）的水解液,其初始起泡高度为212 mm,半衰期为54.53 min;根据建材行业标准《JC/T2199-2013泡沫混凝土用泡沫剂》对三种自制发泡剂和市售发泡剂LH进行性能测定,自制水泥发泡剂各项性能均达到或优于行业标准,ZW-1和ZW-3为一等品、ZW-2和LH为合格品。最后,将自制的蛋白质型发泡剂运用到水泥中,制备两类泡沫混凝土。第一类泡沫混凝土强度等级为A7.5,密度等级为B10,配方为HSN引气减水剂15 g、膨润土10 g、ZW-1发泡剂100 mL、水用量300 mL;第二类泡沫混凝土密度等级为B06,强度等级为A1.0,配方为HSN引气减水剂10 g、膨润土30 g、ZW-1发泡剂150 mL、水用量300 mL。将水解残渣添加到混凝土浆料中,可以起到减水剂的作用,增大浆料的和易性,降低产品的绝干密度,制备更加优良的泡沫混凝土建材,密度等级最低为A07,吸水率等级最低为W40,抗压强度等级最高为C7.5。
张慧洁[8]（2014）在《水解胶原蛋白分子量控制技术的研究》文中提出铬革屑中含有大量的胶原蛋白,约占其干重的90%以上。从含铬革屑中提取胶原蛋白并且加以利用,是制革废屑最合理的处理途径。目前,有关从铬革屑中提取的胶原蛋白可回用于皮革中用作合成复鞣剂,加脂剂,涂饰剂；也有用于农业中制备有机肥；轻工造纸行业中作为增韧剂等等。但是无论用于任何行业,对胶原蛋白的分子量分布及大小进行控制依然是一个难题。本论文以从铬革屑中提取的胶原蛋白为研究对象,探索了不同提取方法对胶原蛋白分子量分布及大小的控制。通过正交实验法研究了碱法,碱-酶法,酸-酶法三种提取方法的反应条件对胶原蛋白分子量分布及大小的影响。采用高效液相色谱-多角度激光光散射仪联用技术测定所提取胶原蛋白的分子量大小,从而验证了使用毛细管电泳仪测定胶原蛋白分子量的分布及大小的可行性。提取方法对胶原蛋白分子量控制的实验研究表明,MgO提取的胶原蛋白分子量最大,其最大含量分子量大小为134316Da,分子量最大含量为72%,平均分子量为115803Da,可以用MgO控制胶原蛋白分子量为10WDa以上；在毛细管电泳条件相同的情况下,使用碱剂+木瓜蛋白酶提取的胶原蛋白,可以控制分子量在2000Da左右的胶原蛋白含量达到61%-72%；硫酸和草酸提取的胶原蛋白的分子量分布大体一致,草酸提取的胶原蛋白可控制其分子量在20kD左右的胶原蛋白含量为73.32%,而硫酸提取的胶原蛋白可控制其分子量在15KDa左右的胶原蛋白含量为70.44%;然而,酸-酶法提取的胶原蛋白,其分子量的最大含量没有达到60%以上。可以选用草酸+酸性蛋白酶提取的胶原蛋白,通过水解条件正交实验,使其分子量的最大含量没有达到60%以上。胶原蛋白提取条件对分子量控制的实验研究表明,MgO提取胶原蛋白的正交实验中,反应条件对胶原蛋白分子量的最大含量影响不大;MgO+木瓜蛋白酶提取胶原蛋白的正交实验中,随着MgO用量的增加,反应时间的加长,反应温度的升高,胶原蛋白分子量的最大含量均持先增大后减小的趋势。因此,控制MgO+木瓜蛋白酶提取胶原蛋白的分子量最大含量在60%以上的最优工艺为：MgO用量3%,时间3h,反应温度80℃；草酸+酸性蛋白酶提取胶原蛋白的正交实验中,可控制分子量为15000—20000Da的分子量为60%以上。随着草酸用量的增加,反应时间的加长,反应温度的升高,分子量的最大含量均呈现不断减小的趋势。因此,控制草酸+酸性蛋白酶提取的胶原蛋白分子量最大含量在60%以上的最优工艺为：草酸用量6%,时间1h,反应温度65℃。
简未平[9]（2013）在《利用铬革屑的酶解产物生产动物饲料的研究》文中进行了进一步梳理随着资源、环境等全球性问题的日益严峻,循环经济和可持续发展已成为当今社会发展的主流趋势。因此,研究铬革屑的生物降解性能,并将其产物应用于动物饲料制备,不仅可以减少制革废弃物对环境造成的污染,同时能使生物质资源得到合理有效的利用。论文以铬革屑为原料,通过不同酶的水解效果对比试验,选择中性蛋白酶对铬革屑进行水解,并对水解产物中的游离氨基酸成分进行分析。以水解率和铬含量为指标,系统考察了水解温度、水解时间、酶用量、浴液pH对水解效果的影响,并通过正交试验优化中性蛋白酶水解革屑的条件。将水解液烘干,获得蛋白粉,并对蛋白粉进行理化性质分析。按一定比例将蛋白粉与玉米、面粉、麦麸、豆粕、磷酸氢钙、油脂等混合,制成动物饲料,探究了饲料中蛋白粉的不同添加量对小白鼠生长情况和血糖的影响。酶解实验结果显示：碱性、酸性和中性三种蛋白酶,在相同的酶活力单位下对脱铬革屑的水解能力按由强到弱顺序依次为：中性蛋白酶,碱性蛋白酶和酸性蛋白酶。采用中性蛋白酶水解脱铬革屑的工艺可行。在影响水解效果的因素中,各因素对水解率影响的主次顺序为：水解温度>酶用量>水解时间>浴液pH。该中性蛋白酶水解铬革屑的最佳条件为：温度55℃,水解时间4h,酶用量2%,浴液pH=7.0；此条件下铬革屑的水解率为97.61%,氮收率达78.84%,水解液中铬含量仅为0.31×10-4g/L。说明用该酶水解铬革屑不仅可以达到较高的水解率,同时有较好的脱铬效果。酶水解液中含有17种基本氨基酸成分,其中含大量的酪氨酸,及丰富的丙氨酸、蛋氨酸及谷氨酸等成分；但苏氨酸、异亮氨酸及精氨酸成分相对不足。水解液氨基酸总量可达到91.265g/L。对烘干后的水解蛋白进行理化分析,结果显示：该皮革蛋白粉中的粗蛋白含量为90.8%,其中游离氨基酸总含量为49.80g/100g,同时铬含量为181ppm。以该皮革蛋白粉为原料,配制动物饲料。动物实验结果显示：在0.5%～1.5%范围内,皮革蛋白粉的加入不会降低小鼠生长速度也不会对其产生致死作用；但是,蛋白粉的缺乏会影响小鼠的生长速度。在血糖值方面,饲料中添加含铬皮革蛋白粉的实验组与标准对照组相比,尽管没有显着性差异（P>0.05）,但平均血糖值分别下降了0.5、1.2和0.5mmol/L:未添加皮革蛋白粉的动物饲料对小鼠血糖值基本没有影响。动物饲料中皮革蛋白粉的加入在5%-1.5%的范围内,可以达到既不影响其体重增加,同时降低血糖的作用。利用皮革废弃物生产动物饲料的研究具有理论和实践意义。
张慧洁,丁志文,庞晓燕,程宝箴[10]（2013）在《水解胶原蛋白及其表征的研究进展》文中研究指明本文简单介绍了胶原蛋白的结构和用途,总结了提取胶原蛋白的方法。归纳了胶原蛋白的结构表征方法,阐述了胶原蛋白分子量的测定方法,为胶原蛋白的应用提供了一定的依据。最后,本文还对胶原蛋白分子量的控制进行了展望。
二、碱性蛋白酶水解脱铬革屑制备胶原水解物的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、碱性蛋白酶水解脱铬革屑制备胶原水解物的研究（论文提纲范文）
（1）利用含铬革屑制备胶原蛋白粉及其在阻垢剂中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 制革行业的发展现状 |
| 1.2 脱铬方法的研究现状 |
| 1.2.1 铬鞣基本原理 |
| 1.2.2 酸法脱铬 |
| 1.2.3 碱法脱铬 |
| 1.2.4 酸碱交替法脱铬 |
| 1.2.5 酶法脱铬 |
| 1.2.6 氧化法脱铬 |
| 1.3 胶原蛋白的研究进展 |
| 1.3.1 胶原蛋白的结构 |
| 1.3.2 胶原蛋白的提取 |
| 1.3.3 胶原蛋白的理化特性 |
| 1.3.4 胶原蛋白的应用 |
| 1.4 胶原蛋白粉的制备工艺 |
| 1.5 循环水阻垢剂的研究现状 |
| 1.5.1 循环水阻垢剂的阻垢机理 |
| 1.5.2 天然聚合物阻垢剂 |
| 1.6 课题提出及研究内容 |
| 1.6.1 课题提出 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 2 酸碱联合法制备胶原蛋白粉的工艺探究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料和试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 铬革屑理化性质检测 |
| 2.3.1 水分含量的测定 |
| 2.3.2 灰分含量的测定 |
| 2.3.3 含铬量的测定 |
| 2.3.4 氮含量的测定 |
| 2.4 制备胶原蛋白粉 |
| 2.4.1 喷雾干燥机的工作参数 |
| 2.4.2 胶原蛋白粉的质量标准 |
| 2.4.3 碱用量的探究 |
| 2.4.3.1 NaOH水解制备胶原蛋白粉 |
| 2.4.3.2 CaO水解制备胶原蛋白粉 |
| 2.4.3.3 CaO与NaOH复合水解制备胶原蛋白粉 |
| 2.4.4 碱水解条件的工艺优化 |
| 2.4.4.1 水解时间的单因素实验 |
| 2.4.4.2 水解温度的单因素实验 |
| 2.4.4.3 液固比的单因素实验 |
| 2.4.4.4 正交实验优化 |
| 2.4.5 预处理条件优化 |
| 2.4.5.1 硫酸加入量的探究 |
| 2.4.5.2 预处理时间的探究 |
| 2.4.6 胶原蛋白粉各项理化指标检测 |
| 2.5 结果与分析 |
| 2.5.1 铬革屑的理化性质 |
| 2.5.2 碱用量的探究 |
| 2.5.2.1 NaOH水解 |
| 2.5.2.2 CaO水解 |
| 2.5.2.3 复合碱水解 |
| 2.5.3 水解条件的优化 |
| 2.5.3.1 水解时间 |
| 2.5.3.2 水解温度 |
| 2.5.3.3 液固比 |
| 2.5.3.4 正交试验优化 |
| 2.5.4 硫酸预处理对蛋白粉品质的影响 |
| 2.5.4.1 酸加量 |
| 2.5.4.2 预处理时间 |
| 2.5.5 胶原蛋白粉各项理化指标 |
| 2.5.6 蛋白粉产品展示 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 酶法制备小分子量胶原多肽粉的最佳工艺研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 材料和试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 中性蛋白酶水解 |
| 3.3.1.1 液固比对水解度的影响 |
| 3.3.1.2 水解时间对水解度的影响 |
| 3.3.1.3 温度对水解度的影响 |
| 3.3.1.4 体系pH值对水解度的影响 |
| 3.3.1.5 加酶量对水解度的影响 |
| 3.3.2 碱性蛋白酶水解 |
| 3.3.2.1 液固比对水解度的影响 |
| 3.3.2.2 水解时间对水解度的影响 |
| 3.3.2.3 温度对水解度的影响 |
| 3.3.2.4 体系pH值对水解度的影响 |
| 3.3.2.5 加酶量对水解度的影响 |
| 3.3.3 正交实验 |
| 3.3.4 复合酶水解 |
| 3.3.5 胶原多肽粉的理化性质检测 |
| 3.3.5.1 水解度的计算方法 |
| 3.3.5.2 分子量检测 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 液固比 |
| 3.4.2 时间 |
| 3.4.3 温度 |
| 3.4.4 pH值 |
| 3.4.5 加酶量 |
| 3.4.6 正交实验优化 |
| 3.4.6.1 正交实验方案设计 |
| 3.4.6.2 正交实验结果 |
| 3.4.7 复合酶水解顺序对水解度的影响 |
| 3.4.8 复合酶水解制备胶原多肽粉的理化指标 |
| 3.4.9 分子量检测结果 |
| 3.4.10 复合酶解蛋白粉产品展示 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 水解胶原蛋白粉制备循环水阻垢剂的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料和仪器 |
| 4.2.1 实验材料及试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 阻垢剂的制备 |
| 4.3.2 阻垢性能测试 |
| 4.3.3 单体加入量对阻垢率的影响 |
| 4.3.4 引发剂加入量对阻垢率的影响 |
| 4.3.5 阻垢剂加入量对阻垢率的影响 |
| 4.3.6 反应机理 |
| 4.3.7 表征 |
| 4.3.7.1 红外光谱检测 |
| 4.3.7.2 DSC检测 |
| 4.3.7.3 SEM检测 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 单体加入量对阻垢率的影响 |
| 4.4.2 引发剂加入量对阻垢率的影响 |
| 4.4.3 阻垢剂加入量对阻垢率的影响 |
| 4.4.4 水解胶原蛋白加入量对阻垢率的影响 |
| 4.4.5 实验现象对比 |
| 4.4.6 红外光谱分析 |
| 4.4.7 热稳定性分析 |
| 4.4.8 SEM结果分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（2）利用含铬革屑制备工业明胶的工艺探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 含铬革屑的利用现状 |
| 1.1.1 含铬革屑的传统处理方法 |
| 1.1.1.1 焚烧法 |
| 1.1.1.2 氧化法 |
| 1.1.2 含铬革屑的最新处理方法 |
| 1.1.2.1 碱水解法 |
| 1.1.2.2 酸水解法 |
| 1.1.2.3 酶水解法 |
| 1.1.3 含铬革屑制备工业明胶的利用现状 |
| 1.2 明胶的概述 |
| 1.3 课题的提出及工作的进展 |
| 1.3.1 课题的提出 |
| 1.3.2 课题的开展 |
| 2 含铬革屑性质的测定与碱法制备工业明胶的工艺探究 |
| 2.1 主要的实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 主要实验药品 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.2 含铬革屑的理化性质 |
| 2.2.1 灰分测定 |
| 2.2.2 水分测定 |
| 2.2.3 氮含量测定 |
| 2.2.4 总铬离子含量测定 |
| 2.3 碱法制备工业明胶的工艺探究 |
| 2.3.1 工业明胶性能测试的方法 |
| 2.3.1.1 水分 |
| 2.3.1.2 黏度 |
| 2.3.1.3 凝胶强度 |
| 2.3.1.4 灰分 |
| 2.3.1.5 pH的测定 |
| 2.3.2 碱法制备工业明胶的浸灰原理 |
| 2.4 碱法制备工业明胶的工艺探究 |
| 2.4.1 实验方法 |
| 2.4.1.1 碱法预处理的实验方法 |
| 2.4.1.2 碱法提胶的实验方法 |
| 2.4.2 实验结果与讨论 |
| 2.4.2.1 预处理时氧化钙用量的优化探究 |
| 2.4.2.2 预处理时间的优化探究 |
| 2.4.2.3 提胶温度优化探究 |
| 2.4.2.4 水解时间优化探究 |
| 2.4.2.5 水解液比优化探究 |
| 2.4.2.6 水解pH优化探究 |
| 2.4.3 工业明胶各性能参数的检测 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 酸法制备工业明胶的工艺探究 |
| 3.1 序言 |
| 3.2 含铬革屑中铬的来源 |
| 3.3 主要的实验试剂与仪器 |
| 3.3.1 主要的实验试剂 |
| 3.3.2 主要的实验仪器 |
| 3.4 酸法预处理最佳酸的选取 |
| 3.5 酸法预处理的工艺探究 |
| 3.5.1 实验方法 |
| 3.5.1.1 酸法预处理的实验方法 |
| 3.5.1.2 酸法提胶的实验方法 |
| 3.5.2 实验结果与讨论 |
| 3.5.2.1 草酸用量的探究 |
| 3.5.2.2 草酸浸泡时间的探究 |
| 3.5.2.3 提胶温度探究 |
| 3.5.2.4 提胶时间探究 |
| 3.5.2.5 水解液比探究 |
| 3.5.2.6 水解pH探究 |
| 3.6 工业明胶各性能参数的检测结果 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 利用乙醇进行工业明胶干燥的优化探究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要的实验试剂与材料 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.2 乙醇进行工业明胶干燥的工艺探究 |
| 4.2.1 实验方法 |
| 4.2.2 实验结果与讨论 |
| 4.2.2.1 胶原蛋白水解液温度的探究 |
| 4.2.2.2 乙醇干燥时间的探究 |
| 4.2.2.3 乙醇干燥时胶原蛋白水解液的浓度选取 |
| 4.2.2.4 乙醇用量的探究 |
| 4.3 乙醇的回收利用 |
| 4.3.1 实验方法 |
| 4.3.2 实验结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 反应釜的优化 |
| 5.1 反应釜的结构优化 |
| 5.1.1 反应釜的釜体材料选择 |
| 5.1.2 反应釜釜体长径比及装料系数 |
| 5.2 反应釜传热方式的选型 |
| 5.2.1 夹套传热 |
| 5.2.1.1 被搅液侧的表面传热系数 |
| 5.2.1.2 热载体侧的表面传热系数 |
| 5.3 搅拌器数值模拟及优化选型 |
| 5.3.1 搅拌器及其分类 |
| 5.3.2 搅拌器的数值模拟 |
| 5.3.3 流体力学模型 |
| 5.3.4 搅拌器几何模型的建立 |
| 5.3.5 网格划分 |
| 5.3.6 流体数值模拟结果分析 |
| 5.3.6.1 三种桨型的速度云图 |
| 5.3.6.2 三种桨型的速度矢量分布图 |
| 5.3.6.3 不同高度横截面的速度云图 |
| 5.3.6.4 距釜底不同高度处横截面的速度分布曲线 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（3）蜂蛹多肽的分离纯化及其免疫调节活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 多肽的制备、分离纯化和表征 |
| 1.1.1 多肽的制备方法 |
| 1.1.2 多肽的分离纯化 |
| 1.1.3 多肽的表征 |
| 1.2 多肽的生物活性研究进展 |
| 1.2.1 抗氧化活性 |
| 1.2.2 免疫活性 |
| 1.2.3 降血压活性 |
| 1.2.4 抗肿瘤活性 |
| 1.3 蜂蛹及其多肽的研究进展 |
| 1.3.1 蜂蛹的营养成分和活性成分 |
| 1.3.2 蜂蛹多肽的制备 |
| 1.3.3 蜂蛹多肽的分离纯化 |
| 1.3.4 蜂蛹及其多肽的生物活性研究进展 |
| 1.4 本课题研究的目的和意义 |
| 1.5 研究的主要内容 |
| 第二章 蜂蛹多肽的分离纯化及鉴定 |
| 2.1 仪器、材料与试剂 |
| 2.1.1 主要仪器 |
| 2.1.2 材料与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 蜂蛹多肽的制备 |
| 2.2.2 蜂蛹多肽的分离纯化 |
| 2.2.3 蜂蛹多肽Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳分析 |
| 2.2.4 氨基酸组成分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 DEAE-Sepharose Fast Flow凝胶层析柱纯化 |
| 2.3.2 Sephadex G-25 凝胶层析柱纯化 |
| 2.3.3 Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳分析 |
| 2.3.4 氨基酸组成分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 蜂蛹多肽的体外免疫调节活性研究 |
| 3.1 仪器、材料与试剂 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 材料与试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 培养细胞流程 |
| 3.2.2 BPP-21和BPP-22 对巨噬细胞活力的影响 |
| 3.2.3 BPP-21和BPP-22 对巨噬细胞吞噬能力的影响 |
| 3.2.4 BPP-21和BPP-22对RAW264.7 细胞分泌细胞因子的影响 |
| 3.2.5 BPP-21和BPP-22对RAW264.7 细胞内细胞因子和iNOS mRNA表达量的影响 |
| 3.2.6 BPP-21和BPP-22对RAW264.7 细胞氧化应激相关指标的影响 |
| 3.2.7 BPP-21和BPP-22对MAPKs信号通路受体蛋白和转录因子表达的影响 |
| 3.2.8 统计学处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 BPP-21和BPP-22 对巨噬细胞活力的影响 |
| 3.3.2 BPP-21和BPP-22对RAW264.7 巨噬细胞吞噬能力的影响 |
| 3.3.3 BPP-21和BPP-22对RAW264.7 细胞分泌细胞因子的影响 |
| 3.3.4 BPP-21和BPP-22对RAW264.7 细胞内IL-2、TNF-α、IFN-γ和iNOSmRNA表达量的影响 |
| 3.3.5 BPP-21和BPP-22对RAW264.7 细胞氧化应激相关指标的影响 |
| 3.3.6 BPP-21和BPP-22对MAPKs信号通路蛋白表达的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 蜂蛹多肽小鼠体内免疫调节活性研究 |
| 4.1 仪器、材料与试剂 |
| 4.1.1 主要仪器 |
| 4.1.2 实验动物 |
| 4.1.3 实验试剂与药品 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 分组与给药 |
| 4.2.2 考察指标 |
| 4.2.3 统计学处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 BPP-22 对免疫抑制小鼠体重增长率的影响 |
| 4.3.2 BPP-22 对免疫抑制小鼠脏器指数的影响 |
| 4.3.3 BPP-22 对免疫抑制小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响 |
| 4.3.4 BPP-22 对免疫抑制小鼠血清溶血素水平的影响 |
| 4.3.5 BPP-22 对免疫抑制小鼠迟发型过敏反应(DTH)的影响 |
| 4.3.6 BPP-22 对免疫抑制小鼠血液生化指标的影响 |
| 4.3.7 BPP-22 对免疫抑制小鼠血常规指标的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 主要结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间发表的学术论文 |
（4）牛皮中纤维体的制备、表征及产品开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 胶原纤维的概述 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究的内容和意义 |
| 2 牛皮胶原纤维的制备 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 牛皮胶原纤维的生产工艺 |
| 3 牛皮胶原纤维的性能指标研究 |
| 3.1 实验材料和设备 |
| 3.2 牛皮胶原纤维的物理性质测试 |
| 3.3 化学性质测试 |
| 3.4 功能性测试 |
| 3.5 测试结果与分析 |
| 3.6 功能性测试结果分析 |
| 3.7 小结 |
| 4 牛皮胶原纤维抗菌袜的开发研究 |
| 4.1 功能性袜子的研究进展 |
| 4.2 功能性袜子的市场分析 |
| 4.3 牛皮胶原纤维抗菌袜的开发 |
| 4.4 牛皮胶原纤维抗菌袜的抗菌性能 |
| 4.5 小结 |
| 5 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（5）含铬革屑脱铬提取胶原蛋白的研究进展（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 氧化法 |
| 2 水解法 |
| 2.1 酸法水解 |
| 2.2 碱法水解 |
| 2.3 酶法水解 |
| 3 结合法 |
| 4 结论与展望 |
（6）不同肽链长度蛋白基表面活性剂的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 铬革屑的资源化利用现状 |
| 1.1.1 铬革屑处理方法 |
| 1.1.2 铬革屑的利用现状 |
| 1.2 表面活性剂的研究利用现状 |
| 1.2.1 表面活性剂概论 |
| 1.2.2 表面活性剂的应用 |
| 1.3 蛋白基表面活性剂相关研究进展 |
| 1.3.1 蛋白基表面活性剂的分类 |
| 1.3.2 蛋白基表面活性剂合成方法 |
| 1.3.3 蛋白基表面活性剂的发展及应用 |
| 1.4 课题的研究内容及意义 |
| 2 铬革屑理化性质分析及碱水解条件探究 |
| 2.1 主要实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 主要试剂与材料 |
| 2.1.2 主要实验仪器 |
| 2.2 铬革屑理化性质分析 |
| 2.2.1 氮含量测定 |
| 2.2.2 铬含量测定 |
| 2.2.3 灰分的测定 |
| 2.3 碱水解条件探究 |
| 2.3.1 水解的表征方法 |
| 2.3.2 碱水解铬革屑单因素实验 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 铬含量标准曲线 |
| 2.4.2 游离氨基浓度标准曲线 |
| 2.4.3 铬革屑理化性质分析 |
| 2.4.4 碱水解铬革屑单因素试验 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 不同分子量多肽水解液与油酰氯最佳缩合条件探究 |
| 3.1 主要实验试剂与仪器 |
| 3.1.1 主要实验试剂 |
| 3.1.2 主要实验仪器 |
| 3.2 不同肽链长度革屑水解液的制备 |
| 3.2.1 氧化钙一次碱水解液的制备 |
| 3.2.2 不同分子量多肽水解液的制备 |
| 3.3 最佳缩合条件的探究 |
| 3.3.1 合成产物转化率的测定 |
| 3.3.2 探究反应条件对缩合转化率的影响 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 多肽水解液的性质分析 |
| 3.4.2 水解液1与油酰氯最佳缩合条件的确定 |
| 3.4.3 水解液2与油酰氯最佳缩合条件的确定 |
| 3.4.4 水解液3与油酰氯最佳缩合条件的确定 |
| 3.4.5 水解液4与油酰氯最佳缩合条件的确定 |
| 3.4.6 水解液5与油酰氯最佳缩合条件的确定 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 蛋白基表面活性剂性能测定 |
| 4.1 主要实验试剂与仪器 |
| 4.1.1 主要实验试剂 |
| 4.1.2 主要实验仪器 |
| 4.2 表面活性剂的纯化 |
| 4.3 表面活性剂性质分析 |
| 4.3.1 粘度分析 |
| 4.3.2 红外光谱分析 |
| 4.4 表面活性剂性能测试 |
| 4.4.1 HLB值测定 |
| 4.4.2 乳化性测定 |
| 4.4.3 表面张力测定 |
| 4.4.4 起泡性及稳泡性测定 |
| 4.4.5 润湿性测定 |
| 4.5 实验结果与讨论 |
| 4.5.1 表面活性剂性质分析 |
| 4.5.2 HLB值测定 |
| 4.5.3 乳化性测定 |
| 4.5.4 表面张力测定 |
| 4.5.5 起泡性及稳泡性测定 |
| 4.5.6 润湿性测定 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文、成果 |
（7）蛋白质型水泥发泡剂的制备及其应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 制革废弃物的利用 |
| 1.1.1 制革废弃物在皮革上的应用 |
| 1.1.1.1 鞣剂 |
| 1.1.1.2 加脂剂 |
| 1.1.1.3 脱脂剂 |
| 1.1.1.4 填充剂 |
| 1.1.2 制革废弃物在饲料行业的应用 |
| 1.1.3 含铬革屑在医药行业的应用 |
| 1.1.4 含铬革屑在油田行业的应用 |
| 1.1.5 含铬革屑在造纸行业的应用 |
| 1.2 发泡剂概述 |
| 1.2.1 发泡剂的概念 |
| 1.2.2 发泡剂的分类 |
| 1.2.3 发泡剂的应用 |
| 1.2.4 发泡剂的研究现状 |
| 1.3 发泡剂的泡沫性能 |
| 1.3.1 泡沫的定义和分类 |
| 1.3.2 泡沫的形成、破灭及其结构研究 |
| 1.3.3 泡沫的稳定机理 |
| 1.3.4 添加剂对泡沫性能的影响 |
| 1.4 泡沫混凝土概述 |
| 1.4.1 泡沫混凝土的概念 |
| 1.4.2 泡沫混凝土的分类 |
| 1.4.3 泡沫混凝土的性能特点 |
| 1.4.4 泡沫混凝土的用途 |
| 1.4.5 泡沫混凝土的研究进展 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 |
| 第二章 实验 |
| 2.1 主要实验仪器与试剂 |
| 2.2 实验及测试方法 |
| 2.2.1 革屑的成分分析 |
| 2.2.1.1 含水量的测定 |
| 2.2.1.2 灰分含量的测定 |
| 2.2.1.3 铬含量的测定 |
| 2.2.1.4 氮含量的测定 |
| 2.2.2 铬革屑水解液的表征 |
| 2.2.2.1 水解率的测定 |
| 2.2.2.2 水解液的分子量测定 |
| 2.2.2.3 水解液泡沫性能的测定 |
| 2.2.2.4 水解液粘度的测定 |
| 2.2.2.5 表面张力的测定 |
| 2.2.3 发泡剂性能的表征 |
| 2.2.3.1 发泡倍数的测定 |
| 2.2.3.2 1h泌水率的测定 |
| 2.2.3.3 1h沉降距的测定 |
| 2.2.4 泡沫混凝土性能的表征 |
| 2.2.4.1 泡沫混凝土绝干密度的测定 |
| 2.2.4.2 泡沫混凝土吸水率的测定 |
| 2.2.4.3 泡沫混凝土抗压强度的测定 |
| 2.3 含铬革屑的水解 |
| 2.3.1 铬革屑水解条件的确定 |
| 2.3.2 CaO水解铬革屑的正交试验研究 |
| 2.3.3 废弃毛发水解条件的确定 |
| 2.4 蛋白质型发泡剂的复配 |
| 2.5 蛋白质型发泡剂的应用 |
| 2.5.1 泡沫混凝土配方的确定 |
| 2.5.2 泡沫混凝土的制作 |
| 2.5.3 泡沫混凝土的养护 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 含铬革屑的成分分析 |
| 3.2 含铬革屑水解液的分析 |
| 3.2.1 含铬革屑水解条件的分析 |
| 3.2.2 铬革屑水解液分子量的分析 |
| 3.2.3 废弃毛发水解条件的分析 |
| 3.2.3.1 不同碱对毛发角蛋白水解度的影响 |
| 3.2.3.2 不同Na_2S用量对水解液性能的影响 |
| 3.2.4 小结 |
| 3.3 蛋白质型发泡剂复配的性能分析 |
| 3.3.1 单组分起泡复配对蛋白质型发泡剂性能的影响 |
| 3.3.1.1 单组分起泡复配对泡沫性能的影响 |
| 3.3.1.2 单组分起泡复配对粘度的影响 |
| 3.3.1.3 单组分起泡复配对表面张力的影响 |
| 3.3.2 多组分起泡复配对蛋白质型发泡剂性能的影响 |
| 3.3.2.1 双组分复配对泡沫性能的影响 |
| 3.3.2.2 三组分复配对泡沫性能的影响 |
| 3.3.3 稳泡复配对蛋白质型发泡剂性能的影响 |
| 3.3.3.1 稳泡复配对泡沫性能的影响 |
| 3.3.3.2 稳泡复配对粘度的影响 |
| 3.3.3.3 稳泡复配对表面张力的影响 |
| 3.3.4 小结 |
| 3.4 蛋白质型发泡剂的性能分析 |
| 3.4.1 发泡倍数的性能分析 |
| 3.4.2 1h泌水率的性能分析 |
| 3.4.3 1h沉陷距的性能分析 |
| 3.4.4 不同pH对发泡剂性能的影响分析 |
| 3.4.5 小结 |
| 3.5 泡沫混凝土的性能分析 |
| 3.5.1 泡沫混凝土正交试验结果分析 |
| 3.5.2 水解革屑残渣对泡沫混凝土的性能影响分析 |
| 3.5.3 不同种发泡剂对泡沫混凝土性能影响分析 |
| 3.5.4 小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 课题结论 |
| 4.2 课题应用前景 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 攻读硕士期间所发表论文 |
（8）水解胶原蛋白分子量控制技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 胶原蛋白结构 |
| 1.2 胶原蛋白的提取 |
| 1.2.1 酸法 |
| 1.2.2 碱法 |
| 1.2.3 酶法 |
| 1.2.4 氧化法 |
| 1.2.5 混合法 |
| 1.3 胶原蛋白在皮革方面的应用 |
| 1.3.1 胶原蛋白在鞣剂上的应用 |
| 1.3.2 胶原蛋白在加脂剂上的应用 |
| 1.3.3 胶原蛋白在涂饰剂上的应用 |
| 1.4 胶原蛋白分子量的测定方法 |
| 1.4.1 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE) |
| 1.4.2 凝胶渗透色谱法(GPC) |
| 1.4.3 凝胶渗透色谱法-多角度激光光散射(GPC-MALLS) |
| 1.4.4 基质辅助激光解吸-飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS) |
| 1.4.5 高效液相色谱与电喷雾-质谱联用技术(HPLC/ESI-MS) |
| 1.5 毛细管电泳技术 |
| 1.5.1 毛细管电泳技术原理 |
| 1.5.2 毛细管电泳优点 |
| 1.5.3 毛细管电泳技术的分类及其在蛋白质方面应用 |
| 1.5.4 影响毛细管电泳的因素 |
| 1.6 本课题研究的目的和意义 |
| 2 水解方法对胶原蛋白分子量控制的研究 |
| 2.1 实验仪器与材料 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 铬革屑的理化性质 |
| 2.2.2 胶原蛋白的提取 |
| 2.2.3 高效液相色谱-多角度激光光散射测定胶原蛋白样品的分子量 |
| 2.2.4 毛细管电泳技术测定胶原蛋白样品的分子量 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 铬革屑的理化性质 |
| 2.3.2 高效液相色谱-多角度激光光散射测定胶原蛋白样品分子量 |
| 2.3.3 低分子量标准蛋白质标准曲线的制作 |
| 2.3.4 超低分子量标准蛋白质标准曲线的制作 |
| 2.3.5 碱法水解提取胶原蛋白分子量测定 |
| 2.3.6 碱-酶法水解提取胶原蛋白分子量测定 |
| 2.3.7 酸法水解提取胶原蛋白分子量测定 |
| 2.3.8 酸-酶法水解提取胶原蛋白分子量测定 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 胶原蛋白提取条件对分子量控制的研究 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.1.1 铬革屑的理化性质 |
| 3.1.2 碱法水解提取胶原蛋白正交实验设计 |
| 3.1.3 碱-酶法水解提取胶原蛋白正交实验设计 |
| 3.1.4 酸-酶法水解胶原蛋白正交实验设计 |
| 3.2 实验结果分析 |
| 3.2.1 铬革屑的理化性质 |
| 3.2.2 碱法水解胶原蛋白正交实验结果 |
| 3.2.3 碱-酶法水解胶原蛋白正交实验结果 |
| 3.2.4 酸-酶法水解胶原蛋白正交实验结果 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 结论 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
（9）利用铬革屑的酶解产物生产动物饲料的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 制革废弃物概述 |
| 1.2.1 制革废弃物的产生 |
| 1.2.2 制革废弃物的分类 |
| 1.2.2.1 按形态分类 |
| 1.2.2.2 按制革工段分类 |
| 1.2.2.3 按是否含铬分类 |
| 1.2.3 制革废弃物的处理 |
| 1.3 铬革屑的水解方法 |
| 1.3.1 酸水解 |
| 1.3.2 碱水解 |
| 1.3.3 酶水解 |
| 1.3.4 其他 |
| 1.4 铬革屑回收利用的国内外研究进展 |
| 1.4.1 国内研究进展 |
| 1.4.2 国外研究进展 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 |
| 第二章 铬革屑的酶解研究 |
| 2.1 酶制剂简介 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 |
| 2.2.2 铬革屑理化性质分析 |
| 2.2.3 铬革屑预处理 |
| 2.2.4 酶制剂选择 |
| 2.2.4.1 酶活力的测定 |
| 2.2.4.2 不同酶水解试验 |
| 2.2.5 铬革屑酶解工艺优化 |
| 2.2.5.1 铬革屑的酶解步骤 |
| 2.2.5.2 单因素试验 |
| 2.2.5.3 正交试验 |
| 2.2.6 水解率和产物氮收率的计算 |
| 2.2.7 水解液氨基酸成分分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 铬革屑的理化性质 |
| 2.3.2 酶活力测定结果 |
| 2.3.3 单因素试验 |
| 2.3.3.1 水解温度对水解效果的影响 |
| 2.3.3.2 中性酶用量对水解率的影响 |
| 2.3.3.3 水解时间对水解率的影响 |
| 2.3.3.4 浴液pH对水解率的影响 |
| 2.3.4 正交试验结果 |
| 2.3.5 水解液氨基酸成分分析结果 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 动物饲料的制备及动物饲养实验 |
| 3.1 铬及其生物学特性 |
| 3.2 皮革蛋白粉用于动物饲料的研究 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 主要实验材料与仪器 |
| 3.3.2 皮革蛋白粉理化性质测定 |
| 3.3.2.1 皮革蛋白粉铬含量测定 |
| 3.3.2.2 皮革蛋白粉粗蛋白含量测定 |
| 3.3.2.3 皮革蛋白粉氨基酸成分测定 |
| 3.3.3 动物饲料配制 |
| 3.3.4 动物实验 |
| 3.3.4.1 小鼠体重记录 |
| 3.3.4.2 小鼠血糖测定 |
| 3.3.5 小鼠生长指标的测定 |
| 3.3.5.1 生长曲线的绘制 |
| 3.3.5.2 成活率的计算 |
| 3.3.5.3 平均日增重的计算 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.0 蛋白粉理化性质 |
| 3.4.0.1 蛋白粉铬含量 |
| 3.4.0.2 蛋白粉中粗蛋白及氨基酸成分分析 |
| 3.4.1 不同饲料对小鼠生长情况的影响 |
| 3.4.1.1 饲料配方对小鼠体重的影响 |
| 3.4.1.2 小鼠的生长曲线 |
| 3.4.2 不同饲料对小鼠血糖值的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 4.1 本课题的主要结论 |
| 4.2 本课题的不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间所发表的论文 |
（10）水解胶原蛋白及其表征的研究进展（论文提纲范文）
| 1 胶原蛋白简介 |
| 1.1 胶原蛋白结构 |
| 1.2 胶原蛋白的用途 |
| 2 胶原蛋白的提取 |
| 2.1 酸法 |
| 2.2 碱法 |
| 2.3 酶法 |
| 2.4 混合法 |
| 2.4.1 酸碱交替法 |
| 2.4.2 酸-酶法 |
| 2.4.3 碱-酶法 |
| 3 胶原蛋白的结构表征 |
| 3.1 红外吸收光谱分析 |
| 3.2 紫外可见光谱分析 |
| 3.3 原子力显微镜分析 |
| 3.4 差示扫描量热仪检测 |
| 4 胶原蛋白分子量的测定方法 |
| 4.1 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法 (SDS-PAGE) |
| 4.2 凝胶渗透色谱法 (GPC) |
| 4.3 多角度激光光散射-凝胶渗透色谱法 (GPC-MALLS) |
| 4.4 基质辅助激光解吸-飞行时间质谱法 (MALDI-TOF-MS) |
| 4.5 高效液相色谱与电喷雾-质谱联用技术 (HPLC/ESI-MS) |
| 5 结语与展望 |
四、碱性蛋白酶水解脱铬革屑制备胶原水解物的研究（论文参考文献）
- [1]利用含铬革屑制备胶原蛋白粉及其在阻垢剂中的应用[D]. 丁凡. 烟台大学, 2020(02)
- [2]利用含铬革屑制备工业明胶的工艺探究[D]. 周健. 烟台大学, 2020(02)
- [3]蜂蛹多肽的分离纯化及其免疫调节活性研究[D]. 赵杰. 江苏大学, 2020(02)
- [4]牛皮中纤维体的制备、表征及产品开发[D]. 李佳昕. 东华大学, 2019(01)
- [5]含铬革屑脱铬提取胶原蛋白的研究进展[J]. 王小卓,温会涛,梁永贤,姚庆达,杨义清,但卫华. 西部皮革, 2019(01)
- [6]不同肽链长度蛋白基表面活性剂的制备及性能研究[D]. 罗艳华. 陕西科技大学, 2017(01)
- [7]蛋白质型水泥发泡剂的制备及其应用[D]. 张文斌. 大连工业大学, 2016(02)
- [8]水解胶原蛋白分子量控制技术的研究[D]. 张慧洁. 天津科技大学, 2014(05)
- [9]利用铬革屑的酶解产物生产动物饲料的研究[D]. 简未平. 大连工业大学, 2013(09)
- [10]水解胶原蛋白及其表征的研究进展[J]. 张慧洁,丁志文,庞晓燕,程宝箴. 皮革与化工, 2013(01)