一、碘化钾、碘酸钾对缺碘大鼠甲状腺形态与作用的实验研究（论文文献综述）
汪正园,周静哲,贾晓东[1]（2017）在《碘酸钾安全性研究进展》文中研究指明我国自1994年开始采用碘酸钾进行全民食盐加碘后,碘缺乏病的防治取得了巨大进展,但碘酸钾的安全性在学界存在一定的争议。本文就碘酸钾的理化特性及安全性进行了综述。我国食盐中添加的碘酸钾剂量较低,对机体是安全的。
马巍[2]（2014）在《高效液相色谱—电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）检测大鼠组织还原碘酸钾能力的体外研究》文中研究说明碘是人体的必需微量元素,对机体生长发育起着不可或缺的作用。碘缺乏在大多数国家都被列为重大公共卫生问题,实践证明普及食盐加碘（USI）是解决这一问题的有效途径。当前,碘酸钾和碘化钾是主要的食盐碘化剂。由于碘酸钾具有强氧化性,且必须还原为碘离子才能被机体有效利用。近年来,碘酸钾碘盐的安全性问题逐渐引起了学者们的关注,认为碘酸钾可能会对机体造成氧化损伤。然而,到目前为止,有关碘酸钾对机体的安全性还没有定论。本研究首次利用高效液相色谱—电感耦合等离子体质谱联用技术（HPLC-ICP-MS）对组织内的碘酸根与碘离子进行分析,研究了大鼠不同组织体外还原碘酸钾的能力。通过检测样品中的总抗氧化能力和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）,揭示不同剂量碘酸钾对组织的氧化还原能力的影响。本研究为碘酸钾在体内还原过程的研究奠定了实验基础,以期日后为碘酸钾的安全性评价提供参考依据。目的建立生物体组织匀浆液中碘酸根和碘离子的HPLC-ICP-MS分析方法；研究大鼠肝脏、肾脏、甲状腺组织及血浆还原碘酸根的能力；初步探讨碘酸钾对生物体抗氧化能力和NADPH含量的影响,为碘酸根体内还原过程的研究奠定基础。方法选用健康12周SPF级Wistar大鼠12只,雌雄各半,正常喂养,收集肝脏、肾脏、甲状腺组织及血液,并分离血浆。1.对HPLC-ICP-MS仪器参数、流动相溶液、流速等进行调整,摸索样品前处理方法过程中纯化柱、稳定介质、溶液配比等条件,对组织、碘酸钾浓度与孵育时间点进行探索,建立实验体系。利用碘酸钾、碘离子标准溶液加标回收率来评价结果的准确度与精密度。2. HPLC-ICP-MS分析法测定肝、肾、甲状腺及血浆在不同孵育时间（0、7.5、15、30、60 min）对碘酸钾的还原情况。3. ABTS法测定组织与血浆中总抗氧化能力,并加入不同剂量碘酸钾(0、0.25、0.5、1、2 μg,观察总抗氧化能力的变化情况。4. NADPH红色荧光法测定组织加入不同剂量碘酸钾（0、0.25、0.5、1、2μg）后, NADPH含量的变化情况。结果1.本研究建立的HPLC-ICP-MS联用方法具有良好的线性关系,相关系数均大于0.9990。对碘形态的分离效果好,灵敏度高、回收率高,加标回收率碘酸根在97.0%～105.3%之间,碘离子在95.50%～102.8%之间。精密度好,样品值相对标准偏差均小于3.0%。检出限碘酸根为0.17μg/L,碘离子为0.12μg/L2.各类型样品孵育不同时间点的碘酸根还原程度差异整体均具有统计学意义（P<0.05）。与未孵育相比,碘酸根的还原程度显着增加。组织样品整体变化趋势为先迅速增加再趋于平缓。随着孵育时间延长至孵育60 min为止,碘酸根的还原程度在组织中分别为：肝从15%增至99%,肾从16%增至84%,甲状腺从4%增至31%；而在血浆中变化趋势不同,从没有还原逐渐增加至还原13%。碘酸根还原程度在性别之间存在差异,肝组织和血浆在雄性组比雌性组还原程度高,各时间差异存在统计学意义（P<0.05）；肾组织仅在孵育60 min时雄性组高于雌性组（P<0.05）；而甲状腺碘酸根还原程度性别之间差异无统计学意义（P>0.05）,但外源峰的比例各时间点均为雌性高于雄性（P<0.05）。3.各组织总抗氧化能力基础值均有统计学差异（P<0.05）。性别之间差异均有统计学意义（P<0.05）。雌性大鼠组织总抗氧化能力依次是肝组织>肾组织>甲状腺,而雄性为甲状腺>肝组织>肾组织。加入不同剂量碘酸钾后,各组织总抗氧化能力均下降,整体差异均有统计学意义（P<0.05）。但消耗碘酸钾后,总抗氧化能力减少量在肝、肾中是雌性多于雄性,而甲状腺是雄性多于雌性。血浆结果为雌性大鼠总抗氧化能力高于雄性（P<0.05）,但碘酸钾仅使雄性总抗氧化能力下降（P<0.05）,对雌性无影响（P>0.05）。4.各组织间NADPH基础含量均有统计学差异（P<0.05）。性别之间差异均有统计学意义（P<0.05）。雌性大鼠组织是肝>肾≈甲状腺,而雄性为肝>肾>甲状腺。加入不同剂量碘酸钾后,仅肝脏匀浆NADPH含量随着碘酸钾剂量增加而明显减少（P<0.05）。结论1.本研究首次成功建立了大鼠组织匀浆中碘酸根与碘离子分型的高效液相色谱—电感耦合等离子体质谱方法,并将其成功运用于组织液中碘酸根和碘离子的分型研究。2.大鼠肝脏、肾脏、甲状腺和血浆均可在体外还原碘酸钾。组织与血浆对碘酸钾的还原能力存在差异,因而孵育不同时间点的还原程度变化趋势不一致。等量组织匀浆还原能力为：肝>肾>甲状腺。性别间还原能力也存在一定差异,肝、肾、血浆均是雄性大鼠更强,而甲状腺则是雌性还原力更高。3.碘酸钾可导致大鼠组织总抗氧化能力下降,下降程度依次为肝>肾>甲状腺。肝、肾、血浆总抗氧化物质含量为雌性高于雄性,但整体还原活性为雄性组>雌性组；甲状腺则相反,雌性组还原活性更高。不同剂量碘酸钾对雌性大鼠血浆的总抗氧化能力无影响。4.碘酸钾能够降低大鼠肝脏组织中NADPH含量,但对肾脏和甲状腺无明显影响。碘酸根在组织中的还原反应除了消耗NADPH外,可能还依赖其它的还原物质。
乔潇,乔欣,林来祥[3]（2013）在《碘摄入异常对机体抗氧化能力的影响》文中指出自由基（free radical,FR）可以引发生物膜脂质过氧化、蛋白质变性和酶失活等毒性作用。自由基的损伤作用影响机体抗氧化能力,是许多疾病损伤机体的共同通路。在碘致甲状腺疾病中,氧化损伤起重要作用。放射性同位素示踪表明,摄入的碘可分布到甲状腺及其以外的组织,因此,碘摄入异常对机体的氧化损伤可能是全身性的。不同碘量（低碘、高碘）和不同碘剂（KIO3、KI）对机体抗氧化能力的影响效果不完全相同,
张翼[4]（2013）在《不同剂量碘化钾与碘酸钾对大鼠血浆抗氧化能力、血脂代谢及甲状腺功能的影响》文中提出目的阐明不同剂量碘化钾或碘酸钾对大鼠血浆抗氧化能力、血脂代谢及甲状腺功能的影响；比较相同剂量下碘化钾与碘酸钾对大鼠血浆抗氧化能力、血脂代谢及甲状腺功能的影响的异同；为食盐加碘选择剂量和剂型提供依据。方法选择断乳2周,体重为120g-140g的清洁级健康Wistar大鼠116只,按体重与性别随机分成8组。用碘化钾或碘酸钾喂养,各设4个剂量组：碘摄入量为6微克/只*天的1倍剂量组（KI组与KIO3组）、碘摄入量为60微克/只*天的10倍剂量组（10KI组与10KIO3组）、碘摄入量为300微克/只*天的50倍剂量组（50KI组与50KIO3组）和碘摄入量为600微克/只*天的100倍剂量组（100KI组与100KIO3组）。1倍组每组10只大鼠,其余各组每组16只。每组动物均饲以低碘饲料及含不同剂量碘化钾或碘酸钾的去离子水。为监测实验动物模型是否达到设计要求,喂养期间每1-2个月检测一次实验大鼠的尿碘。喂养12个月后,采集血液样本进行指标的检测。血浆抗氧化能力：超氧化物歧化酶（SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性,丙二醛（MDA）的含量。血脂代谢相关指标：甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、载脂蛋白A1/B（ApoA1/ApoB）、卵磷脂胆固醇脂酰转移酶（LCAT）。甲状腺功能：三碘甲腺原氨酸（T3）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、甲状腺素（T4）、游离甲状腺素（FT4）。本研究受国家自然科学基金面上项目资助（合同编号：81072246）。结果1.不同剂量碘化钾与碘酸钾对大鼠血浆抗氧化能力的影响相同剂型不同剂量组间：碘化钾组：SOD活性,50KI组低于其余各组；GSH-Px活性,100KI组高于其余各组；MDA含量,1倍组高于其余各组；碘酸钾组：SOD活性,50倍组和100倍组出现降低。不同剂型相同剂量组间：SOD与GSH-Px活性100KIO3组均低于100KI组；其余各组间无统计学差异。2.不同剂量碘化钾与碘酸钾对大鼠血脂代谢的影响相同剂型不同剂量组间：碘化钾,TC、TG、HDL, LDL和Apoal含量,1倍组均高于其余各组。碘酸钾,LCAT含量,10K103组高于其余各组。不同剂型相同剂量组间：碘化钾与碘酸钾相同剂量间比较TC、TG、HDL和LDL含量无统计学差异；LCAT含量,10KI组低于10K103组；Apoa1含量,KI组高于KIO3组；10KI组低于10K103组；50KI组低于50K103组；ApoB含量,碘化钾与碘酸钾相同剂量间比较无统计学差异。3.不同剂量碘化钾与碘酸钾对大鼠甲状腺功能的影响相同剂型不同剂量组间：碘化钾,血清T4和FT4,1倍组低于其余各组；血清FT3含量,在10倍组和50倍组升高。碘酸钾,血清T3和FT3含量,10倍组高于其余各组；血清T4含量,10倍组与50倍组高于1倍组；血清FT4含量,10倍组和50倍组升高。不同剂型相同剂量组间：T3含量,100KI组低于100K103组；T4含量,100KI组高于100K103组；FT4含量,KI组低于K103组。结论1.抗氧化能力：每日碘摄入量≥300微克/只*天时,碘化钾与碘酸钾均可影响血浆抗氧化能力。每日碘摄入量达到600微克/只*天时,碘酸钾组对大鼠过氧化损伤强于碘化钾组。2.血脂代谢：血脂水平受碘的剂量影响显着,受碘的剂型影响不显着。3.甲状腺功能：每日碘摄入量为6微克/只*天时,大鼠处于碘缺乏引起的甲状腺激素合成不足的状态。当碘摄入剂量达到600微克/只*天时,碘酸钾对甲状腺激素合成的抑制作用强于碘化钾。4.综合抗氧化能力、血脂代谢和甲状腺功能结果分析：大鼠碘摄入6微克/只*天处于碘缺乏状态。当大鼠的碘摄入量为60微克/只*天时未见碘缺乏或碘过量现象。相对于碘缺乏,大鼠对高倍碘的耐受能力较强。5.虽然本动物实验研究得出了以上几点结论,但从实验动物推广到人群还存在局限性。本研究阶段尚不能得出对人群影响的定论。不同剂量碘化钾与碘酸钾对人群的影响,需进一步做流行病学调查进行验证。
赵文德,邱明才[5]（2013）在《碘酸钾的氧化损伤作用及对甲状腺的影响》文中进行了进一步梳理1碘酸钾的化学性质及安全性碘酸钾（KIO3）中的碘酸根IO3-标准还原电位E0在酸性溶液中为+1.195 V,在中性溶液中为+0.561 V,当E0>0时为氧化剂,数值越大则氧化性越强。KIO3与黑色炸药供氧剂氯酸钾同为强氧化剂卤族元素盐。甲状腺激素中含的碘为负1价的碘离子（I-）,当碘酸钾的正5价碘离子(I5+)摄入体内,不能直接参与甲状腺激素的合成。它首先要夺取相关组织的6个电子,还原为I-时,才能和碘化钾（KI）一样参与甲状腺激素的合成,发挥其补碘作用。与此同时,失去电子的
王路[6]（2012）在《不同剂量碘化钾与碘酸钾对大鼠血液抗氧化能力、血脂水平及甲状腺功能的影响》文中研究表明目的阐明不同剂量碘化钾（KI）与碘酸钾（KIO3）对大鼠血液抗氧化能力、血脂水平及甲状腺功能的影响;比较KI与KIO3对大鼠血液抗氧化能力、血脂水平及甲状腺功能影响的异同,为食盐加碘选择安全碘剂提供依据。方法选择断乳2周,体重为120g-140g的SPF级健康Wistar大鼠104只,随机分成8组,其中4组为KIO3组,包括正常KIO3组（KO）、10KO、50KO和100KO；另外4组为K工组,分别为KI、10KI、50KI、100KI。正常碘剂量组每组10只大鼠,其余各高碘组每组14只。每组动物均饲以正常饲料及含不同剂量KI或KIO3的去离子水。根据文献及专家建议正常组大鼠碘摄入量设为6μ g/d。为监测实验动物模型是否达到设计要求,喂养期间每2个月检测一次各组大鼠的尿碘。喂养6个月后,采集样本。检测大鼠血液指标：1.血液抗氧化能力,包括超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性,丙二醛（MDA）的含量;2.血脂及其代谢相关酶的活性,包括甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、载脂蛋白Al/B（apoAl/apoB）、卵磷脂胆固醇脂酰转移酶（LCAT）;3.甲状腺功能,包括三碘甲腺原氨酸（T3）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、甲状腺素（T4）、游离甲状腺素（FT4）。本实验观察期为6个月,属于国家自然科学基金的一部分。结果1.不同剂量KI与KIO3对大鼠血液抗氧化能力的影响除100KI组GSH-Px活性较K工组降低外,其它各组抗氧化物酶活性均升高,高KI组的MDA含量降低。10KO组与50KO组GSH-Px活性较KO组显着增高,10KO组SOD活性增高。随着KIO3剂量增加,酶活性有下降的趋势,100KO组SOD活性较KO组显着降低,50KO组、100KO组MDA含量显着高于KO组。KI组与KIO3组抗氧化物酶活性无显着性差异,与同等剂量的K工相比,KIO3组抗氧化酶活性降低,脂质过氧化产物增加。2.不同剂量KI与KIO3对大鼠血脂水平的影响在各碘剂量下,血脂及脂代谢相关酶无剂型差异。高KI组血脂水平与KI组差异无统计学意义。高KO组的TC含量均较KO组显着增高,100KO组LDL含量显着增高。3.不同剂量KI与KIO3对大鼠甲状腺功能的影响100KI组的T3、T4含量较KI组显着增高,10KI组的FT4含量较KI组显着降低,10KI组、100KI组FT3含量降低。10KKO、100KO组T3、FT3、T4含量较KO组显着增高,但100KO组T4含量低于10KO、50KO组。10倍与50倍高碘剂量下,KI组与KIO3组大鼠血清T3、FT3比较差异有统计学意义。100KI组T4含量与100KO组有显着差异。结论1.过量碘化钾与碘酸钾可改变血液抗氧化能力：代偿性增加至失代偿,碘酸钾的作用（降低）较KI明显。2.过量碘化钾与碘酸钾可引起胆固醇含量升高,且后者作用明显于前者,但对脂蛋白及代谢相关的酶尚无显着影响。3.过量碘化钾与碘酸钾引起甲状腺功能紊乱,主要表现为T3、T4含量增高且高碘化钾组含量高于碘酸钾组。4.根据本阶段研究结果,过量碘化钾与碘酸钾对大鼠以上三方面均有影响,但两种碘剂间差异无统计学意义,针对两种碘剂的安全性问题我们尚不能给以明确的结论。
路莎[7]（2011）在《人群摄入高于/低于可耐受最高剂量碘对甲状腺功能、血脂及抗氧化性的影响》文中提出目的：根据欧盟推荐的最高可耐受剂量（UL）分组,比较碘摄入小于UL和大于UL两组人群甲状腺功能的差异；比较碘摄入小于UL和大于UL两组人群的血脂水平；比较碘摄入小于UL和大于UL两组人群的抗氧化能力。方法：采用现场调查和二手资料分析相结合的方法。二手资料来源于2008年研究生刘淼的毕业论文相关数据库。以江苏省睢宁县为调查地点,研究对象为18-60的居民,性别比例、年龄分布尽量均衡共200人,通过计算碘的总摄入量,按是否超过600μg/d（UL水平）将研究对象分成2组,总摄入量小于600μg/d为UL-组,总摄入量大于600μg/d的为UL+组。研究内容为水碘检测,血脂水平检测包括甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白A1（apoAl）、载脂蛋白B （apoB）,甲状腺功能检测包括血清中促甲状腺素（TSH）,三碘甲腺原氨酸（T3）,游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）,甲状腺素（T4）,游离甲状腺素（FT4）。现场调查地点选择在河南省杞县,选择在本地连续居住10年以上的18-50岁居民,男女各半,共200人。分组方法与二手资料中相同。研究内容除与二手资料中内容相同外,还增加了食盐的消费量调查,甲状腺B超检查,脂质过氧化损伤指标检测,包括超氧化物歧化酶活性（SOD）,谷胱甘肽过氧化物酶活性（GSH-Px）,丙二醛含量（MDA）。结果：甲状腺B超检查结果显示UL+组甲肿率很低,仅1.3%,UL-组未见甲肿患者；甲状腺功能检查发现两组甲减率和甲亢率均无统计学显着差异,河南现场UL+组血清FT4水平低于UL-组,江苏现场UL+组血清T3、T4、FT4水平高于UL-组且有统计学显着差异。血脂检测结果显示河南现场UL+组居民血清中TC、apoB总体水平高于UL-组水平,二手资料分析在消除混杂因素后,UL+组居民apoAl水平低于UL-组。血脂各指标异常率UL+组均高于UL-组,但绝大多数调查对象血脂水平仍在正常区间内。相关分析结果显示UL+组居民血清中TG、apoB水平与摄入碘含量呈正相关,血清中HDL-C、apoA1水平与摄入碘含量呈负相关,UL-组居民血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C、apoA1、apoB水平与摄入碘含量均无显着相关。抗氧化酶的活性及氧化产物含量的检测结果显示UL+组居民血液中谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性均低于UL-组,丙二醛的含量也低于UL-组,且均有统计学显着差异。结论：摄入碘高于最高可耐受剂量居民的甲状腺形态未发生改变,甲状腺激素水平基本在正常范围内,但是FT4偏低,有发生甲减的危险；摄入碘高于最高可耐受剂量居民的血脂水平基本在正常范围内,血脂异常率与摄入碘低于UL水平的居民无差异,但TC升高,apoA1降低,apoB升高,且与摄入碘相关,使人群血脂异常发生的风险大大增加；摄入碘高于最高可耐受剂量的居民虽过氧化产物含量没有增加,没有出现明显的过氧化损伤,但是抗氧化酶活性相比摄入碘在UL水平下的居民下降,处于过氧化损伤的初期；将最高可耐受剂量设定为600μg/d时,高于此摄入水平时甲状腺功能、血脂水平及抗氧化能力均已受到了影响,产生了一定的改变,因此可以认为SCF制定的UL值是比较安全的,UL定于1000μg/d或是1200μg/d可能会使部分人群甲状腺功能受损,脂代谢紊乱甚至发生心血管疾病,带来极大地健康危害。
李俊玲[8]（2011）在《安阳地区居民碘营养水平及其相关因素调查分析》文中提出目的碘缺乏病（IDD）是世界上分布最广、受威胁人口最多的一种疾病,病因是由于外环境缺碘。为了明确安阳市碘盐浓度是否适宜,有必要开展安阳市碘营养水平调查,包括重点人群碘营养监测,探讨对人体碘吸收的影响因素,为以后不同地区不同人群提供适宜浓度碘盐提供科学依据。该研究通过对安阳市5县4区8岁-10岁儿童碘营养状况调查分析,并对重点人群的尿碘水平进行简单分析,来全面掌握安阳地区的碘营养水平,从而得出一个以县（市、区）为单位的综合的碘营养现状,以使人们能因地制宜科学的补碘。除了开展外环境饮用水水碘含量调查外,同时调查分析了饮用水中硝酸盐氮和亚硝酸氮含量及其对人群碘营养水平的影响,以便为采取相应的对策与措施提供科学依据。方法安阳市5县4区碘营养调查：各县（市、区）按东南西北中5个方位抽5个乡,每乡随机抽1个村小学,每小学抽8岁-10岁50人,分别进行甲状腺触诊检查,并分别采集每人尿样及家庭食用盐样。每个小学对30名5年级学生及所在村10名家庭主妇进行健康教育问卷,在小学所在村东南西北中不同方位采饮用水样5份。重点人群的尿碘调查：内黄县在抽中的5个乡中按东、南、西、北、中抽孕妇、哺乳期妇女各1人。同时对碘营养调查中北关区、文峰区及殷都区3个区所采饮用水样进行硝酸盐氮、亚硝酸盐氮含量检测。结果1安阳市所辖县（市、区）碘营养调查外环境水碘检测结果：安阳地区除内黄县和滑县为适碘地区外,其余大部分地区为缺碘地区。水碘水平由缺碘到适宜碘依次为林州市、殷都区、龙安区、北关区、安阳县、汤阴县、文峰区、内黄县和滑县。外环境水碘水平较高的是内黄与滑县,较低的是林州市。儿童尿碘检测结果：安阳地区尿碘水平符合碘缺乏病考核与评估标准。尿碘水平由低到高依次为龙安区、汤阴县、滑县、北关区、林州市、安阳县、殷都区、文峰区与内黄县,尿碘水平最高的是内黄县,最低的是龙安区。不同县（区）儿童尿碘状况：滑县、龙安区儿童低尿碘浓度频数分布较高,北关区、林州市、安阳县、殷都区、文峰区和内黄县的儿童尿碘浓度>300μg/L的频数分布依次增多,龙安区和汤阴县的尿碘中位数为138.0μg/L和171.Oμg/L,处于适量碘摄入范围。不同地区的儿童尿碘水平：林州市尿碘水平低于内黄县（u=5.9505,P=0.0000<0.05）。碘盐检测结果：安阳市5县4区盐碘覆盖率和合格碘盐食用率均符合碘缺乏病考核与评估标准。滑县和安阳县非碘盐率较高,滑县的合格碘盐食用率最低。8-10岁儿童甲状腺检查：安阳市8-10岁的儿童甲肿发病率为1.67%,此率符合碘缺乏病考核与评估标准。小学5年级学生和家庭主妇健康教育问卷调查：5年级学生问卷分数及格率由低到高为安阳县、龙安区、滑县、汤阴县、北关区、殷都区、内黄县、文峰区和林州市。家庭主妇问卷分数及格率最低的为滑县,最高的为内黄县和林州市。2重点人群尿碘检测结果内黄县重点人群尿碘水平偏高,尤其是孕妇尿碘中位数最高。但仍有10.29%重点人群尿碘浓度<100μg/L。3人群尿碘影响因素的调查经秩和检验,北关区与殷都区、文峰区尿碘水平均有差异（χ2=28.6843,P=0.000<0.05）,3区尿碘浓度由低到高为北关区、殷都区、文峰区；3区硝酸盐氮浓度差异有统计学意义（χ2=11.1236,P=0.038<0.05）,3区硝酸盐氮浓度由低到高为殷都区、文峰区、北关区；3个区亚硝酸盐氮差异无统计学意义（χ2=0.6277,P=0.7306>0.05）；尿碘与硝酸盐氮负相关（r=-0.704,P=0.0001<0.05）。结论安阳市碘营养的各项定量指标均符合碘缺乏病考核与评估标准,除内黄县和滑县为适碘地区外,安阳市其余地区为缺碘地区；现阶段8-10岁儿童内环境碘营养水平较好,但除文峰区外,其他县（市、区）儿童尿碘浓度有<50μg/L的,可能有潜在的碘缺乏病,仍然需要长期补碘；同时需注意在缺碘地区和非缺碘地区均存在尿碘浓度偏高的现象,因此应注意防止碘过量。
牛国永[9]（2010）在《宝丰县小学生和家庭主妇碘缺乏病健康教育效果评价》文中认为目的对河南省宝丰县碘缺乏病（IDD）健康教育干预前的基线调查和干预措施实施1年的效果评价,评估IDD健康教育措施的效果,探索IDD健康教育的新途径、新方法,建立可持续消除IDD的健康教育工作机制,以普及IDD防治知识,增强人群的防治意识,有效防治IDD。方法在全县12个乡镇中,随机抽取6个乡镇作为干预地区,另6个乡镇作为对照地区,在干预地区的所有小学3～6年级的班级开展健康教育活动,每乡镇随机抽取设有小学的5个行政村,共抽取30个行政村作为干预组,开展社区健康教育活动。主要干预方法有：在为期一年的干预时间内,小学3～6年级学生上4节健康教育课,观看4次IDD防治知识科普片,开展4次碘盐鉴别活动,学生自己动手出4期IDD防治知识的黑板报。写4篇作文。学生把每次所学到的相关知识传递给家庭成员。发放“致家长的一封信”。对乡镇中心校体卫专干、小学校长、老师、校医、村医和村妇女主任等进行IDD防治知识培训,村妇女主任和村医组织家庭主妇进行2次IDD防治知识培训,观看2次IDD知识科普片,召开2次妇女座谈会；各村刷写标语、悬挂横幅,在村卫生所和碘盐零售店门前张贴宣传画,村卫生所出4期IDD防治知识宣传栏。县电视台播放IDD防治知识科普片和公益广告3次,宣传报道相关知识2次。在对照地区乡镇,每乡镇随机抽取设有小学的5个行政村,共抽取30个行政村作为对照组,继续落实以往的防治措施。在干预前和干预一年后,分别调查小学生和家庭主妇的碘缺乏病防治知识知晓率。监测小学生的尿碘、调查甲状腺肿大率,检测居民户食用盐碘含量。结果宝丰县以乡镇为单位水中碘化物含量中位数在2.18～2.88μg/L之间,均小于10μg/L的国家标准。小学生IDD防治知识知晓率,干预组基线知晓率为62.56%,评估知晓率为95.78%；对照组基线知晓率为62.11%,评估知晓率为64.78%。干预组与对照组的基线知晓率比较,以及对照组的基线与评估知晓率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。干预组的基线与评估知晓率比较,以及干预组与对照组的评估知晓率比较差异均有统计学意义（P<0.01）。家庭主妇碘缺乏病防治知识知晓率：干预组基线知晓率为61.17%,评估知晓率为93.17%；对照组基线知晓率为63.00%,评估知晓率为64.33%。干预组与对照组的基线知晓率比较,以及对照组的基线与评估知晓率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。干预组的基线与评估知晓率比较,以及干预组与对照组的评估知晓率比较差异均有统计学意义（P<0.01）。居民户家庭食用盐情况：除了干预组评估碘盐变异系数小于20%外,干预组基线,以及对照组基线和评估的碘盐变异系数均大于30%。干预组碘盐覆盖率基线为91.00%,评估为99.67%；对照组碘盐覆盖率基线为92.33%,评估为92.67%。干预组与对照组的碘盐覆盖率基线比较,以及对照组的碘盐覆盖率基线和评估比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。干预组的碘盐覆盖率基线和评估比较,以及干预组与对照组的碘盐覆盖率评估比较差异均有统计学意义（P<0.01）。干预组居民户合格碘盐食用率基线为88.17%,评估为97.67%；对照组居民户合格碘盐食用率基线为89.17%,评估为90.17%。干预组与对照组的居民户合格碘盐食用率基线比较,以及对照组的居民户合格碘盐食用率基线与评估比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。干预组的居民户合格碘盐食用率基线与评估比较,以及干预组与对照组的居民户合格碘盐食用率评估比较差异均有统计学意义（P<0.01）。小学生尿碘检测情况：干预组和对照组小学生尿碘中位数基线和评估值均大于200μg/L；其中,干预组基线小学生尿碘值小于50μg/L和小于100μg/L的比例分别为8.7%和16.8%,评估分别为0和1.8%。经检验干预组基线与评估值差异有统计学意义；对照组基线小学生尿碘值小于50μg/L和小于100μg/L的比例分别为7.0%和14.2%,评估分别为6.8%和14.3%。经检验对照组基线与评估值差异均无统计学意义（P>0.05）；干预组和对照组基线比较差异均无统计学意义（P>0.05）,评估比较差异均有统计学意义（P<0.01）。小学生甲状腺肿大率：干预组肿大率基线为4.83%,评估为4.00%；对照组肿大率基线为4.50%,评估为4.67%。干预组与对照组的肿大率基线和评估比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论健康教育干预可有效提高小学生和家庭主妇的IDD防治知识知晓率,增强群众的自我保健意识；健康教育干预使居民户碘盐覆盖率和合格碘盐食用率均明显上升；健康教育干预使小学生尿碘值小于50μg/L和小于100μg/L的比例明显下降。健康教育干预尽管使小学生甲状腺肿大率下降了0.83个百分点,但差异无统计学意义,是否与干预时间短,甲状腺肿大或消退还没有显现出来有关,还需要进一步观察。
叶振坤[10]（2007）在《不同剂量KI和KIO3对大鼠甲状腺、FRTL细胞H2O2含量、钙通道和抗氧化能力影响的实验研究》文中研究表明目的本研究设计了一系列含不同剂量碘化钾（KI）或碘酸钾（KIO3）的饮食喂养Wistar大鼠，并设计了一系列含不同剂量KI的培养基培养FRTL细胞，其中以适量碘组为正常对照，从在体实验和离体实验两方面系统地研究了碘缺乏和碘过量对甲状腺功能、形态、H2O2含量、氧应激早期反应钙电流、细胞抗氧化能力的影响，以期为科学补碘和防治碘致性甲状腺疾病提供理论依据。方法选用断乳1个月，体重120g-140g的Wistar大鼠，雌雄各半，按体重随机分为6组：①低碘组（LI）；②适碘组（NI）；③5倍碘过量组（5HI）；④10倍碘过量组（10HI）；⑤50倍碘过量组（50HI）；⑥100倍碘过量组（100HI）。在保证各组大鼠饮食营养结构正常合理的前提下，通过控制饲料碘含量和饮用含不同浓度KI或KIO3的自来水，使各组大鼠每日碘摄入量依次为：0.6μg／d、6.15μg／d、30.75μg／d、61.5μg／d、307.5μg／d、615μg／d。观察长期（3月、6月、12月）饲养后甲状腺重量、甲状腺组织形态学变化、血清甲状腺激素水平、甲状腺组织及甲状腺激素作用的靶组织（血液、肝脏和脑）的抗氧化能力（GPx活性、SOD活性和MDA含量）和甲状腺组织抗氧化酶（GPx和SOD）基因mRNA水平。同时采用FRTL细胞系，培养基中加入不同剂量KI(碘的终浓度分别为10-6mol／L、10-5mol／L、10-4mol／L、10-3mol／L、10-2mol／L)，以培养基中未加KI的细胞为正常对照，继续培养细胞6h、12h、24h、48h、72h和144h后收集细胞，观察细胞形态、细胞总数、细胞死亡率、细胞功能（NIS mRNA、Tg mRNA和TPO mRNA水平及NIS蛋白水平）、H2O2含量、细胞Ca2+浓度、细胞膜钙通道电流、细胞和培养基介质的抗氧化能力（SOD活性和MDA含量）的变化及细胞抗氧化酶（GPx和SOD）基因mRNA的表达水平。结果1．LI组大鼠甲状腺明显肿大，重量增加，呈小滤泡增生，血清甲状腺激素水平降低。各HI组大鼠甲状腺均未见肿大、甲状腺滤泡呈多形性变化及胶质贮留。其中50HI组和100HI组甲状腺滤泡壁有损伤，出现滤泡融合现象，电镜下观察细胞浆内脂质体增多，血清甲状腺激素水平出现不同程度地降低。2．LI组甲状腺的GPx活性和SOD活性均增高；肝脏和血液的GPx活性降低，但SOD活性升高：脑GPx活性降低，而SOD活性仅在3月时增高，在6月和12月时SOD活性降低。LI组甲状腺、肝脏和脑的MDA含量均增高，但血液MDA含量与NI组差异无统计学意义。3．过量碘化钾（KI）饲养大鼠之后，发现100HI组甲状腺GPx活性和SOD活性在6月时升高，但在12月时降低，50HI和100HI组的MDA含量在12月时均降低；100HI组肝脏GPx活性和SOD活性在12月时均较NI组降低；100HI组血液GPx活性在3月时降低；脑组织的GPx活性和SOD活性在6月和12月时与NI组差异均无统计学意义；所有碘过量组肝脏、血液和脑的MDA含量在3、6和12月时与同期NI组比较差异均无统计学意义。4．过量碘酸钾（KIO3）饲养大鼠之后，50HI和100HI组甲状腺GPx活性和SOD活性在12月时均降低；50HI和100HI组肝脏SOD活性在3月时升高而在6和12月时降低，10HI组SOD活性在3月时无变化但在6和12月时降低；50HI和100HI组红细胞SOD活性在12月时升高，100HI组GPx活性在3月时降低；50HI和100HI组脑GPx活性在3月时降低；所有碘过量组甲状腺、肝脏和血液的MDA含量在3、6和12月时与NI组差异均无统计学意义，而脑MDA含量在6月和12月时与NI组差异也无统计学意义，仅在3月时50HI和100HI组的脑MDA含量较NI组降低。5．LI组甲状腺GPx mRNA（12月）和SOD mRNA（3、6和12月）表达水平均增高。12月时50HI组甲状腺SOD mRNA增高，而且100HI组GPx mRNA和SOD mRNA均增高。6．随着培养基介质中碘浓度的增高和时间的延长FRTL细胞生长状态渐差，细胞总数逐渐下降，细胞死亡率逐渐升高。FRTL细胞在不同碘浓度(10-6mol／L-10-3mol／L)的培养基中培养24h和48h后，NIS mRNA、TPO mRNA和Tg mRNA表达水平与对照组比较差异无统计学意义，但NIS蛋白表达水平在48h和72h时均下降。FRTL细胞在不同碘浓度(10-6mol／L-10-2mol／L)的培养基中培养6h、12h、24h和48h后，H2O2含量随着碘浓度的增高和时间的延长逐渐增高。FRTL细胞在不同碘浓度(10-6mol／L-10-2mol／L)的培养基中培养12h后，FRTL细胞钙浓度随碘浓度的升高而升高。在10-6mol／L至10-4mol／L碘浓度范围内，FRTL细胞的细胞膜钙通道电流随碘浓度的升高而升高，10-3mol几组较对照组钙电流也有增大，但电流小于10-5mol／L和10-4mol／L两个组。10-2mol／L组由于细胞膜损伤严重，无法钳制，故未检测其钙电流。FRTL细胞在不同碘浓度(10-4mol／L-10-2mol／L)的培养基中培养48h和72h后，细胞和培养基中的SOD活性和MDA含量在72h时均随碘浓度的升高而升高，但细胞GPx mRNA和SOD mRNA表达水平与对照组差异均无统计学意义。结论1．碘缺乏可导致甲状腺、肝脏、血液和脑组织发生氧化损伤。2．100倍KI可使甲状腺、肝脏和血液抗氧化酶活性下降，但未见氧化损伤。3．50倍和100倍KIO3可使甲状腺、肝脏、血液和脑组织抗氧化酶活性下降，但未见氧化损伤。4．KIO3与KI相比较：KIO3对抗氧化酶活性的影响（降低）更明显，但KIO3对各器官的氧化损伤并不比KI重。5．10-4mol／L、10-3mol／L和10-2mol／L碘浓度对FRTL细胞生长和增殖造成损伤，表现为生长差、细胞总数下降和死亡率升高。6．给予10-5mol／L-10-2mol／L碘浓度后，细胞会出现氧应激反应，表现为细胞膜钙通道激活、钙电流加大、钙浓度升高、细胞内H2O2含量增加。7．10-4mol／L、10-3mol／L和10-2mol／L的碘浓度可使细胞和培养基介质的抗氧化能力下降，细胞发生氧化损伤。8．综上，碘缺乏会使大鼠重要器官发生氧化损伤，但大鼠对高碘有一定的耐受能力；10-6mol／L碘浓度未对离体FRTL细胞功能产生明显影响，10-5mol／L碘浓度可使细胞产生氧应激反应，10-4mol／L和10-3mol／L碘浓度对细胞产生氧化损伤作用，10-2mol／L的碘浓度会对细胞产生明显的毒性作用。
二、碘化钾、碘酸钾对缺碘大鼠甲状腺形态与作用的实验研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、碘化钾、碘酸钾对缺碘大鼠甲状腺形态与作用的实验研究（论文提纲范文）
（1）碘酸钾安全性研究进展（论文提纲范文）
| 1 碘酸钾的理化特性、来源及吸收 |
| 1.1 碘酸钾的理化特性及与其他碘强化剂的对比 |
| 1.2 人群碘的来源及碘酸钾摄入量 |
| 1.3 碘酸钾的吸收 |
| 2 碘酸钾的动物毒性研究 |
| 2.1 急性毒性 |
| 2.2 亚慢性及慢性毒性 |
| 2.3 生殖和发育毒性 |
| 3 碘酸钾与人类健康的相关研究 |
（2）高效液相色谱—电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）检测大鼠组织还原碘酸钾能力的体外研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 HPLC-ICP-MS测定组织匀浆中碘酸根和碘离子方法的建立 |
| 1.1 实验材料和方法 |
| 1.1.1 实验仪器及设备 |
| 1.1.2 主要试剂和溶液 |
| 1.1.3 电感耦合等离子体质谱条件 |
| 1.1.4 高效液相色谱条件 |
| 1.1.5 样品前处理方法 |
| 1.1.6 食品碘检测方法 |
| 1.1.7 结果计算 |
| 1.2 实验结果与讨论 |
| 1.2.1 高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱条件优化 |
| 1.2.2 标准曲线线性范围 |
| 1.2.3 前处理条件的优化 |
| 1.2.4 体外实验孵育条件与时间点探索 |
| 1.2.5 HPLC-ICP-MS测定组织匀浆中碘酸根和碘离子体系的确立 |
| 1.3 小结 |
| 第二部分 HPLC-ICP-MS检测不同组织匀浆液和血浆还原碘酸根的能力 |
| 2.1 实验材料和方法 |
| 2.1.1 实验仪器及设备 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.1.4 数据分析方法 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 肝组织匀浆检测结果 |
| 2.2.2 肾组织匀浆检测结果 |
| 2.2.3 甲状腺组织匀浆检测结果 |
| 2.2.4 血浆检测结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三部分 碘酸钾对大鼠抗氧化能力相关指标的影响 |
| 3.1 实验材料和方法 |
| 3.1.1 主要实验仪器及试剂 |
| 3.1.2 实验动物 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.1.4 数据分析方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 标准曲线结果 |
| 3.2.2 各组织中总抗氧化能力检测结果 |
| 3.2.3 不同剂量KIO_3对组织抗氧化能力影响 |
| 3.2.4 不同剂量KIO_3对血浆抗氧化能力影响 |
| 3.2.5 各组织中NADPH含量检测结果 |
| 3.2.6 不同剂量KIO_3对组织中NADPH含量的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 碘酸钾对总抗氧化能力的影响 |
| 3.3.2 碘酸钾对NADPH含量的影响 |
| 3.4 小结 |
| 总结 |
| 创新点 |
| 研究局限性与下一步计划 |
| 参考文献 |
| 综述 碘形态分析方法研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）碘摄入异常对机体抗氧化能力的影响（论文提纲范文）
| 1 碘对机体抗氧化能力的影响及机制 |
| 2 甲状腺 |
| 2.1 不同碘量对甲状腺抗氧化能力的影响 |
| 2.2 不同碘剂对甲状腺抗氧化能力的影响 |
| 3 肝脏 |
| 3.1 不同碘量对肝脏抗氧化能力的影响 |
| 3.2 不同碘剂对肝脏抗氧化能力的影响 |
| 4 大脑 |
| 4.1 不同碘量对大脑抗氧化能力的影响 |
| 4.2 不同碘剂对大脑抗氧化能力的影响 |
| 5 视网膜 |
| 5.1 不同碘量对视网膜抗氧化能力的影响 |
| 5.2 不同碘剂对视网膜抗氧化能力的影响 |
| 6 血液 |
| 6.1 不同碘量对血液抗氧化能力的影响 |
| 6.2 不同碘剂对血液抗氧化能力的影响 |
| 7 小结 |
（4）不同剂量碘化钾与碘酸钾对大鼠血浆抗氧化能力、血脂代谢及甲状腺功能的影响（论文提纲范文）
| 目录 |
| 英文缩略字 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 研究目的 |
| 材料与方法 |
| 结果与分析 |
| 1.大鼠尿碘水平 |
| 2.不同剂量碘剂对大鼠血架抗氧化能力的影响 |
| 小结 |
| 3.不同剂量碘剂对大鼠血脂代谢的影响 |
| 小结 |
| 4.不同剂量碘剂对大鼠甲状腺功能的影响 |
| 小结 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 论文 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
（6）不同剂量碘化钾与碘酸钾对大鼠血液抗氧化能力、血脂水平及甲状腺功能的影响（论文提纲范文）
| 英文缩略 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 研究目的 |
| 材料与方法 |
| 1.实验动物与分组 |
| 2.水碘浓度确定及高碘水的配制 |
| 3.动物饲料配方 |
| 4.动物饲养方法 |
| 5.实验指标 |
| 6.主要指标测试方法 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（7）人群摄入高于/低于可耐受最高剂量碘对甲状腺功能、血脂及抗氧化性的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 研究目的 |
| 材料和方法 |
| 结果与分析 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 不足之处 |
| 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（8）安阳地区居民碘营养水平及其相关因素调查分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 对象与方法 |
| 1.1 一般概况及监测范围 |
| 1.2 调查内容和抽样方法 |
| 1.2.1 安阳市所辖县(市、区)碘营养调查 |
| 1.2.2 重点人群的尿碘调查 |
| 1.2.3 人群尿碘影响因素的调查 |
| 1.3 监测指标与检测方法 |
| 1.3.1 儿童甲状腺肿大率 |
| 1.3.2 健康调查 |
| 1.3.3 尿碘检测 |
| 1.3.4 盐碘检测 |
| 1.3.5 生活饮用水中碘含量检测 |
| 1.3.6 生活饮用水中硝酸盐氮、亚硝酸盐氮含量检测 |
| 1.4 指标计算 |
| 1.5 评价与评分标准 |
| 1.6 质量控制 |
| 1.7 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 安阳市所辖县(市、区)碘营养调查 |
| 2.1.1 外环境水碘检测结果 |
| 2.1.2 儿童尿碘检测结果 |
| 2.1.3 碘盐检测结果 |
| 2.1.4 8-10岁儿童甲状腺检查 |
| 2.1.5 小学5年级学生和家庭主妇健康教育问卷调查 |
| 2.2 重点人群尿碘检测结果 |
| 2.3 人群尿碘影响因素的调查 |
| 3 讨论 |
| 3.1 外环境水碘 |
| 3.2 尿碘 |
| 3.3 碘盐 |
| 3.4 儿童甲肿率 |
| 3.5 干预措施情况 |
| 3.6 重点人群尿碘 |
| 3.7 碘缺乏病的的影响因素 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（9）宝丰县小学生和家庭主妇碘缺乏病健康教育效果评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 2 对象与方法 |
| 2.1 对象 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 基线调查 |
| 2.4 评估 |
| 2.5 质量保障 |
| 2.6 统计分析方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 水碘检测结果 |
| 3.2 被调查家庭主妇的基本情况 |
| 3.3 小学生碘缺乏病防治知识知晓情况 |
| 3.4 家庭主妇碘缺乏病防治知识知晓情况 |
| 3.5 居民户家庭食用盐情况 |
| 3.6 小学生尿碘检测情况 |
| 3.7 小学生甲状腺肿大率情况 |
| 4 讨论 |
| 4.1 宝丰县自然环境普遍缺碘 |
| 4.2 健康教育干预对提高小学生和家庭主妇碘缺乏病防治知识知晓率效果明显 |
| 4.3 健康教育干预对居民家庭食用盐的影响 |
| 4.4 健康教育干预对小学生尿碘的影响 |
| 4.5 健康教育干预对小学生甲状腺肿大率的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 1 碘营养的动物实验研究进展 |
| 1.1 碘营养与甲状腺功能 |
| 1.2 碘营养与子代发育 |
| 1.3 碘营养对脑发育的影响 |
| 1.4 碘营养对TSH细胞的影响 |
| 1.5 碘营养与胸腺发育 |
| 1.6 碘营养对血液抗氧化能力的影响 |
| 1.7 碘营养的动物实验研究小结 |
| 2 碘过量对人体的影响 |
| 2.1 碘过量的概念 |
| 2.2 碘过量与甲状腺功能亢进 |
| 2.3 碘过量与自身免疫性甲状腺病 |
| 2.4 碘过量与甲状腺功能减退 |
| 2.5 碘过量与甲状腺肿 |
| 2.6 碘过量与甲状腺癌 |
| 2.7 碘过量与智商 |
| 2.8 停供碘盐的水碘切点值 |
| 2.9 小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
| 1 个人简历 |
| 2 在学期间发表的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（10）不同剂量KI和KIO3对大鼠甲状腺、FRTL细胞H2O2含量、钙通道和抗氧化能力影响的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 一、英文略语 |
| 二、前言 |
| 三、研究内容 |
| 第一部分 碘缺乏与过量碘化钾(KI)对大鼠抗氧化能力的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第二部分 碘缺乏与过量碘酸钾(KIO_3)对大鼠抗氧化能力的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第三部分 不同剂量碘化钾(KI)对FRTL细胞H_2O_2、钙通道和抗氧化能力的影响 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 小结 |
| 四、参考文献 |
| 五、文献综述 |
| 六、致谢 |
| 七、个人简历 |
四、碘化钾、碘酸钾对缺碘大鼠甲状腺形态与作用的实验研究（论文参考文献）
- [1]碘酸钾安全性研究进展[J]. 汪正园,周静哲,贾晓东. 环境与职业医学, 2017(02)
- [2]高效液相色谱—电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）检测大鼠组织还原碘酸钾能力的体外研究[D]. 马巍. 中国疾病预防控制中心, 2014(03)
- [3]碘摄入异常对机体抗氧化能力的影响[J]. 乔潇,乔欣,林来祥. 中国慢性病预防与控制, 2013(04)
- [4]不同剂量碘化钾与碘酸钾对大鼠血浆抗氧化能力、血脂代谢及甲状腺功能的影响[D]. 张翼. 中国疾病预防控制中心, 2013(04)
- [5]碘酸钾的氧化损伤作用及对甲状腺的影响[J]. 赵文德,邱明才. 中华地方病学杂志, 2013(03)
- [6]不同剂量碘化钾与碘酸钾对大鼠血液抗氧化能力、血脂水平及甲状腺功能的影响[D]. 王路. 中国疾病预防控制中心, 2012(04)
- [7]人群摄入高于/低于可耐受最高剂量碘对甲状腺功能、血脂及抗氧化性的影响[D]. 路莎. 中国疾病预防控制中心, 2011(04)
- [8]安阳地区居民碘营养水平及其相关因素调查分析[D]. 李俊玲. 郑州大学, 2011(04)
- [9]宝丰县小学生和家庭主妇碘缺乏病健康教育效果评价[D]. 牛国永. 郑州大学, 2010(03)
- [10]不同剂量KI和KIO3对大鼠甲状腺、FRTL细胞H2O2含量、钙通道和抗氧化能力影响的实验研究[D]. 叶振坤. 天津医科大学, 2007(06)