一、六甲基二硅氨烷的气相色谱分析（论文文献综述）
苏丽,瞿志荣,项程程,陈静晓,黄跃峰,郑鸿达,冯钦邦,谌绍林,伍川[1]（2019）在《二官能度苯基氯硅烷单体研究进展》文中指出综述了甲基苯基二氯硅烷及二苯基二氯硅烷的制备方法和下游产品的开发应用情况,对这两种有机硅特种单体的未来发展趋势进行了展望.
招启文,张可冬,陈晓,谭恩灵[2]（2017）在《气相色谱-质谱联用测定固体运动饮料中肌醇的含量》文中提出采用气相色谱-质谱联用法建立了固体运动饮料中肌醇含量的检测方法。样品用超纯水溶解,无水乙醇定容,超声萃取,离心后取上清液加无水乙醇经减压蒸馏至干,加入硅烷试剂衍生后加超纯水溶解,以正己烷作为萃取剂,萃取液用DB-5ms色谱柱进行分离,提取特征离子73定量,特征离子147,217和305定性,外标法定量。柱温为190℃,进样口温度为250℃,氮气流速为1.0 mL/min。肌醇在0.5200 mg/L范围内成线性关系,检出限为0.1 mg/L,相关系数（r）>0.99,平均回收率在90.88%95.63%,相对标准偏差（n=6）为1.44%3.15%。该方法前处理操作简便,样品分离效果好,成本低,回收率高,重现性好,适用于固体运动饮料中肌醇含量的检测。
杨扬,赵志红,李小佳,朱慧[3]（2016）在《气相色谱法分析不同产地辣木叶中植物甾醇的含量》文中认为目的研究西双版纳、韶关、安哥拉、印度和云南辣木叶中菜油甾醇、β谷甾醇和豆甾醇的含量差异。方法样品经50%氢氧化钾皂化后,用乙醚:正己烷（1:1,V:V）萃取游离甾醇并将溶剂蒸干,用N,N-二甲基甲酰胺:六甲基二硅氨烷:三甲基氯硅烷（8:2:1,V:V:V）将游离甾醇硅烷化,然后进行气相色谱分析,并分析各地辣木叶中菜油甾醇、豆甾醇和β谷甾醇含量。结果β谷甾醇在韶关辣木叶中含量为20 mg/100 g左右,在西双版纳辣木叶中含量为40 mg/100 g,在安哥拉、印度和云南辣木叶中含量为30 mg/100 g左右;菜油甾醇在韶关辣木叶中含量为57 mg/100 g,在印度辣木叶中含量为8 mg/100 g,在西双版纳、安哥拉和云南辣木叶中均大于10mg/100 g;豆甾醇在各个辣木叶中含量为212 mg/100 g。结论西双版纳、云南、安哥拉、印度辣木叶中菜油甾醇、β谷甾醇含量明显高于韶关辣木叶,豆甾醇含量没有明显的地域差异。
麻洪海,程仁刚,夏承龙[4]（2013）在《六甲基二硅氮烷合成研究》文中研究表明以三甲基氯硅烷和氨气为原料,以六甲基二硅氧烷、甲苯混合溶剂合成六甲基二硅氮烷（HMDS）。混合溶剂中六甲基二硅氧烷含量的提高有利于反应收率的提升,实验结果表明HMDS的收率最高可达93.53%,较甲苯为溶剂条件下收率提高了20个百分点。产物精馏分离后HMDS成品含量≥99%,副产物六甲基二硅氧烷含量≥99%。
李波,芦菲,田素玉[5]（2011）在《气相色谱法同时测定多糖中的中性糖、糖醛酸、氨基糖和唾液酸》文中进行了进一步梳理采用甲醇解和硅烷衍生化,用气相色谱法同时测定样品中的中性糖、糖醛酸、N-乙酰氨基糖和唾液酸,取得了很好的效果。3种标准单糖混合物（包含阿拉伯糖、鼠李糖、岩藻糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、N-乙酰半乳糖、N-乙酰葡萄糖、5-乙酰唾液酸）和2种多糖样品（豆腐渣多糖DFP、鸡腿菇多糖F32）用1 mol/L盐酸甲醇在85℃反应18～24 h,碳酸银中和,加入乙酸酐室温暗处反应24 h,使氨基糖重新引入N-乙酰基,除银盐,干燥,加入硅烷化试剂[V（吡啶）∶V（六甲基二硅氨烷）∶V（三甲基氯硅烷）=5∶1∶1),室温放置30 min,最后用气相色谱进行分析。
牛妍妍[6]（2011）在《三种高温气相色谱固定相的合成及其色谱性能研究》文中提出随着科学技术的发展以及对分析水平的要求越来越高,人们对高温气相色谱的要求也越来越严格。众所周知,影响高温气相色谱的使用温度主要有两方面：1.固定液的耐温性；2.毛细管柱的材料。要想得到较高的毛细管柱使用温度,就必须从这两方面下手。当前对这两方面的改性主要有以下几种方法：首先,使用耐温性能较好的固定相,目前人们使用最多的已经商业化的固定相主要是聚硅氧烷类,人们通过对聚硅氧烷改性,得到温度耐温性较好的固定相；其次,改变毛细管的柱材料,当前使用最多的是聚酰亚胺涂层的石英毛细管柱,聚酰亚胺无论是其柔韧性还是与毛细管柱的贴合程度都是无与伦比的,但是它也有一个致命的弱点就是,使用温度受到限制,普通的聚酰亚胺,其耐温性只能达到360～380℃,较好的聚酰亚胺,其耐温性也只能达到400～420℃,且在高温下,其聚酰亚胺层易变黑,柔韧性变差。也有一些人使用不锈钢毛细管柱代替石英毛细管柱,但是由于不锈钢毛细管柱具有较为活泼的内表面,所以不适合一些可以与其反应的活性物质的分析。还有人用镀金属毛细管柱,但是由于金属与石英的膨胀系数差异较大,所以不能长期使用,而且镀金属铝毛细管其制作成本较高,这也是限制它使用的一种不利因素。针对以上问题,本课题首先从固定相着手,我们使用聚硅氮烷代替聚硅氧烷固定相,聚硅氮烷中的庞大的环二硅氮烷基团可以抑制高聚物的主链成环降解。从而提高了它的使用温度,在使用聚酰亚胺外涂层的石英毛细管的前提下,在400℃的高温下,固定相的基线漂移量均小于1.0mv。我们制备的另一种毛细管柱不仅从固定相上进行改性,而且提高了毛细管柱的耐温性。主要是利用在普通聚酰亚胺毛细管外进行处理,产生一种碳膜层,然后在其外利用化学镀的方式镀上一层Ni-P层,碳膜层可以起到保护作用,石英和金属Ni膨胀系数也得到了一定的缓冲。这样不仅解决了聚酰亚胺耐温性较差的问题,因金属与石英膨胀系数不同而导致的使用时间的较短的问题也一并得到解决。所使用的固定相,我们采用改性的聚硅氧烷,通过在聚硅氧烷主链中引入苯环,增加其刚性,从而提高它的使用温度。该毛细管柱大大增加了其使用时间,且当使用温度达到了410℃时,固定相的基线漂移也小于1.2mv。最后,我们利用溶胶-凝胶法,将耐高温性能良好的环二硅氮烷键合到毛细管内壁上,这种键合的方法,比普通的交联柱更为稳定、耐高温,且制备时间大大缩短,制备方法简单易行,有利于批量生产。以上三种对气相色谱毛细管柱的改进方法不仅使得其耐温性有一定的提高,而且能够增加其使用寿命,它们在高温色谱中均有其优良的特点,适合于高温气相色谱分析中的应用。
乐琴[7]（2011）在《超轻二氧化硅空心球的制备及其应用》文中研究说明空心结构材料在药物和生物分子的可控释放、能量存储、传感、环境净化等方面具有广阔的应用前景,开展其可控制备和性能研究具有重要的科学和经济价值。目前空心结构材料的制备方法包括常规模板合成、牺牲模板合成、软模板合成和无模板等。这些方法仍然有一些局限,如产品的产量很低,繁琐的工艺条件,昂贵的生产成本,以及难以合成人们需求的理想结构和功能。本文发展了一个简便、重现性好可大量制备二氧化硅空心球的方法,采用各种现代分析测试手段对其进行了表征,发现该二氧化硅空心球具有奇特的隔热和吸油性能,所得的主要研究结果如下：本文采用SiF4气泡水解法制得了二氧化硅空心球,该方法具有简便、重现性高、可大量制备等特点,所合成二氧化硅空心球的大小分布范围为0.36至1.4μm之间,其球壳厚度仅为12nm左右,具有很好的热稳定性,即使在1000°煅烧2h后,空心球结构仍然保持不变。纳米压痕研究表明,该超薄二氧化硅空心球具有很好的可塑性,其球壳硬度为8.0 Gpa,与块状二氧化硅的硬度（9.1Gpa）接近。该超薄二氧化硅空心球表现出许多奇特性能,在隔热保温和环境净化等方面具有潜在应用价值,具体如下：在保温方面的应用,二氧化硅空心球的导热系数仅为0.0325 W m-1 K-1,远远低于传统的无机保温材料玻璃纤维的导热系数（0.08 Wm-1 K-1）,可与目前最好的保温材料二氧化硅气凝胶相比拟（0.017～0.041 W m-1 K-1）,其原因是它独特的空心结构,大大降低表观密度,减少空气在其中对流传热,并降低了热辐射。在除油方面的应用,从被油污染的水中提取油目前是一个全球性的环境挑战问题。我们用六甲基二硅氨烷修饰二氧化硅空心球使其憎水。由于其疏水性和超低密度,使其能能浮在水面上。经过六甲基二硅氨烷修饰后的二氧化硅空心球,对水中各种不同有机溶剂表现出很强的吸油能力,对正己烷、苯、甲苯、乙酸乙酯和菜籽油的吸油值分别为21.7、21.7、22.2、19.4和25.6 mL g-1。在光催化方面的应用,通过TiCl4和空心球二氧化硅一起水解,将Ti02光催化剂负载于二氧化硅空心球上,复合后的TiO2/SiO2由于空心球多重散射的作用,增强了光利用率,从而显着提高二氧化钛光催化活性。
庄付磊,崔庆新,柳仁民[8]（2010）在《硅烷化衍生-气相色谱-质谱联用法测定烟酸》文中进行了进一步梳理烟酸片样品用吡啶超声提取、分离后,所得上清液中的烟酸与六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷进行衍生化反应,产物用正庚烷萃取。萃取液加入苯甲酸乙酯作为内标,供气相色谱-质谱分析。在气相色谱分离中用HP-5MS毛细管柱（30m×250μm,0.1μm）为固定相,在质谱测定中采用全扫描模式。烟酸标准与内标峰面积的比值与烟酸的质量浓度在1.000 g.L-1范围以内呈线性关系,检出限（3s）为4.54 mg.L-1。方法用于烟酸片剂中烟酸的测定,相对标准偏差（n=6）为1.65%2.89%,回收率在90.1%93.2%之间。
崔庆新,宋翠,王方[9]（2010）在《硅烷化衍生-气相色谱-质谱联用法测定橙汁粉中维生素C》文中研究表明橙汁粉样品用N,N-二甲基甲酰胺提取,并离心分离,所得上清液中抗坏血酸与六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷进行衍生反应,产物用正庚烷萃取。萃取液加入棕榈酸甲酯作为内标,供气相色谱-质谱分析。在气相色谱分离中用HP-5MS毛细管柱（30 m×250μm,0.25μm）为固定相,在质谱测定中采用全扫描模式。硅烷化抗坏血酸标准与内标峰面积的比值与硅烷化抗坏血酸的质量在1.0～5.0 mg范围内呈线性关系。方法用于橙汁粉样品中维生素C的测定,橙汁粉中维生素C的平均质量分数（n=6）为0.195 4%,回收率在92.3%～98.5%之间。
崔庆新,王方[10]（2009）在《气相色谱-质谱联用法在食品分析中的应用——在食品营养成分分析中的应用》文中指出概述了气相色谱法以及衍生气相色谱法多年来在食品分析中发挥的作用,较详尽地介绍了近年来气相色谱-质谱联用法在食品营养成分-脂肪酸、糖类、维生素类分析方面的应用.
二、六甲基二硅氨烷的气相色谱分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、六甲基二硅氨烷的气相色谱分析（论文提纲范文）
（1）二官能度苯基氯硅烷单体研究进展（论文提纲范文）
| 1 甲基苯基二氯硅烷 |
| 1.1 甲基苯基二氯硅烷的合成方法 |
| 1.2 甲基苯基二氯硅烷的应用范围 |
| 1.2.1 硅烷及硅氧烷 |
| 1.2.2 硅油 |
| 1.2.2. 1 甲基苯基硅油 |
| 1.2.2. 2 氯代苯基硅油 |
| 1.2.3 硅树脂 |
| 1.2.4 硅橡胶 |
| 1.2.5 甲基苯基聚硅烷 |
| 2 二苯基二氯硅烷 |
| 2.1 二苯基二氯硅烷的用途 |
| 2.1.1 表面修饰材料 |
| 2.1.2 合成树脂原料 |
| 2.2 二苯基硅烷或硅氧烷单体 |
| 2.2.1 二苯基硅二醇 |
| 2.2.2 二苯基二烷氧基硅烷 |
| 2.2.3 其他硅 (氧) 烷化合物 |
| 2.2.4 含苯基的环状化合物 |
| 2.2.4. 1 八苯基环四硅氧烷 |
| 2.2.4. 2 苯基环硅氮烷 |
| 2.2.4. 3 环硅烷 |
| 2.2.5 聚硅烷及聚硅氧烷 |
| 2.2.5. 1 聚硅烷 |
| 2.2.5. 2 聚硅氧烷 |
| 3 结语 |
（2）气相色谱-质谱联用测定固体运动饮料中肌醇的含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要仪器与装置 |
| 1.2 主要材料与试剂 |
| 1.3 色谱条件 |
| 1.4 标样储备液和标准工作曲线的配制 |
| 1.5 样品处理方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 萃取溶剂的选择 |
| 2.2 硅烷化试剂添加量的确定 |
| 2.3 衍生化条件的确定 |
| 2.4 色谱柱的选择 |
| 2.5 特征离子的选择 |
| 2.6 方法的线性方程和检出限 |
| 2.7 加标回收率及精密度试验 |
| 2.8 样品实测 |
| 3 结论 |
（3）气相色谱法分析不同产地辣木叶中植物甾醇的含量（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 样品前处理 |
| 2.2.2 色谱条件 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 校正因子的计算 |
| 3.2 样品的检测 |
| 3.3 不同产地辣木叶中植物甾醇的含量 |
| 4 结论 |
（4）六甲基二硅氮烷合成研究（论文提纲范文）
| 1、实验部分 |
| 1.1、反应方程式 |
| 1.2、工艺流程图 |
| 1.3、试剂与仪器 |
| 1.4、方法 |
| 1.5、精馏 |
| 2、结果与讨论 |
| 2.1、溶剂甲苯对HMDS收率的影响 |
| 2.2、六甲基二硅氧烷、甲苯混合溶剂对收率的影响 |
| 2.3、六甲基二硅氧烷精馏实验结果 |
| 3、结论 |
（5）气相色谱法同时测定多糖中的中性糖、糖醛酸、氨基糖和唾液酸（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 分析方法 |
| 1.3.1 甲醇解 |
| 1.3.2 N-乙酰化反应 |
| 1.3.3 除去银盐 |
| 1.3.4 三甲基硅烷化反应 |
| 1.3.5 气相色谱分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 标准单糖的气相色谱 |
| 2.2 多糖样品的气相色谱 |
| 3 结论 |
（6）三种高温气相色谱固定相的合成及其色谱性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高温气相色谱的发展 |
| 1.2 高温固定相的分类及特点 |
| 1.2.1 聚硅氧烷类 |
| 1.2.1.1 二甲基聚硅氧烷 |
| 1.2.1.2 苯基或二苯基或氯苯基甲基聚硅氧烷 |
| 1.2.1.3 氰基甲基(苯基)聚硅氧烷和三氟丙基聚硅氧烷 |
| 1.2.2 聚苯醚类 |
| 1.2.3 聚苯醚砜类 |
| 1.2.4 聚碳硼烷聚硅氧烷类 |
| 1.2.5 其它固定相的发展 |
| 1.3 高温毛细管柱的涂渍方法 |
| 1.3.1 胶体、溶胶、凝胶的定义 |
| 1.3.2 溶胶-凝胶法的发展历程 |
| 1.3.3 溶胶凝胶法的优缺点 |
| 1.4 毛细管柱的热稳定性 |
| 1.4.1 聚酰亚胺涂层的石英或者玻璃毛细管柱 |
| 1.4.2 金属毛细管柱 |
| 1.4.3 镀金属毛细管柱 |
| 1.5 当前使用的HTGC |
| 1.6 高温气相色谱的应用 |
| 1.6.1 高温气相色谱在有机地球化学中的应用 |
| 1.6.2 高温气相色谱在天然产物化学中的应用 |
| 1.6.3 高温气相色谱在高分子化学的应用 |
| 1.6.4 高温气相色谱在食品化学中的应用 |
| 1.6.5 高温气相色谱在环境化学的应用 |
| 1.6.6 高温气相色谱在考古学中的应用 |
| 1.6.7 高温气相色谱在工业产品中的应用 |
| 1.7 气相色谱的未来发展 |
| 1.8 本课题的目的及意义 |
| 1.8.1 高温毛细管色谱的重要性 |
| 1.8.2 提高毛细管色谱柱耐温性途径 |
| 1.8.2.1 碳膜—化学镀金属膜高温毛细管柱材料的应用价值 |
| 1.8.2.2 高温自惰化方法及应用前景 |
| 1.8.2.3 溶胶凝胶法 |
| 1.8.3 应用价值 |
| 1.8.3.1 含有环二硅氮烷的溶胶凝胶色谱柱制备方法的创新性 |
| 1.8.3.2 环二硅氮烷色谱固定相新颖性 |
| 第二章 聚硅氮烷固定相以及苯撑固定相的合成 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 聚硅氮烷固定相的合成 |
| 2.3.1.1 六甲基环三硅氮烷的制备 |
| 2.3.1.2 N,N’-双(二甲基氯硅烷基)四甲基环二硅氮烷的制备 |
| 2.3.1.3 N,N’-双(二苯基氯硅烷基)四甲基环二硅氮烷的制备 |
| 2.3.1.4 N,N’-双(二苯基羟基硅烷基)四甲基环二硅氮烷(PSN)的制备 |
| 2.3.1.5 二甲基聚硅氧烷的制备 |
| 2.3.1.6 二乙胺基二甲基聚硅氧烷的制备 |
| 2.3.1.7 N,N’-双(二苯基硅烷基)四甲基环二硅氮烷-全甲基聚硅氧烷共聚物的制备 |
| 2.3.2 对双二甲基硅亚芳基—甲基苯基聚硅氧烷共聚物的合成 |
| 2.3.2.1 二甲基乙氧基氯硅烷的制备 |
| 2.3.2.2 对-(双二甲基乙氧基硅基)苯的制备 |
| 2.3.2.3 小分子甲基苯基聚硅氧烷的制备 |
| 2.3.2.4 对双二甲基硅亚芳基—甲基苯基聚硅氧烷共聚物的制备 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 N,N’-双(二苯基硅烷基)四甲基环二硅氮烷-全甲基聚硅氧烷共聚物 |
| 2.4.2 N,N’-双(二苯基羟基硅烷基)四甲基环二硅氮烷(PSN)的表征 |
| 2.4.3 N,N’-双(二苯基硅烷基)四甲基环二硅氮烷-全甲基聚硅氧烷共聚物的表征 |
| 2.4.4 二甲基乙氧基氯硅烷的表征 |
| 2.4.5 对双二甲基硅亚芳基—甲基苯基聚硅氧烷共聚物的合成 |
| 2.4.6 对双二甲基硅亚芳基—甲基苯基聚硅氧烷共聚物的表征 |
| 第三章 聚硅氮烷的涂渍及色谱性能评价 |
| 3.1 引言 |
| 3.1.2 毛细管柱的前处理(表面羟基化) |
| 3.1.3 毛细管柱的惰化 |
| 3.1.4 固定相涂渍的基础知识 |
| 3.1.5 毛细管柱的老化 |
| 3.1.6 色谱柱的质量评价 |
| 3.1.6.1 分离效率 |
| 3.1.6.2 柱活性 |
| 3.1.6.3 柱热稳定性 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器及设备 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 静态法涂渍气相色谱毛细管柱 |
| 3.2.3.1 毛细管柱的前处理(表面羟基化) |
| 3.2.3.2 毛细管柱的惰化 |
| 3.2.3.3 固定相的涂渍 |
| 3.2.3.4 毛细管柱的封端及抽真空 |
| 3.2.3.5 毛细管柱的老化 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 柱效评价 |
| 3.3.2 Grob试剂的测试:(毛细管柱活性试验) |
| 3.3.3 固定相的极性的考察 |
| 3.3.4 耐温性测试及讨论 |
| 3.3.5 实际样品分析 |
| 3.3.5.1 石蜡分析 |
| 3.3.5.2 聚乙烯裂解产物分析 |
| 3.3.5.3 原油分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 碳膜-化学镀金属膜高温毛细管柱的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.2.3 碳膜-化学镀金属膜毛细管的制备 |
| 4.2.3.1 碳膜毛细管柱的制备原理 |
| 4.2.3.2 碳膜毛细管柱的制备过程 |
| 4.2.3.3 化学镀的基本原理 |
| 4.2.3.4 化学镀金属的过程 |
| 4.2.4 毛细管柱的涂渍 |
| 4.2.4.1 毛细管柱的前处理 |
| 4.2.4.2 毛细管柱的惰化 |
| 4.2.4.3 固定相的涂渍及老化 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 碳膜化学镀金属毛细管的性能研究 |
| 4.3.2 柱效评价 |
| 4.3.3 Grob试剂的测试:(毛细管柱活性试验) |
| 4.3.4 麦氏混合物的测试 |
| 4.3.5 耐温性测试 |
| 4.3.6 实际样品分析 |
| 4.3.6.1 石蜡分析 |
| 4.3.6.2 聚乙烯裂解产物分析 |
| 4.3.6.3 原油分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 以PSN为固定相用溶胶凝胶法制备耐高温气相色谱毛细管柱 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验仪器 |
| 5.2.2 实验试剂 |
| 5.2.3 毛细管色谱柱的前处理 |
| 5.2.4 色谱柱的制备 |
| 5.2.4.1 PSN为固定相色谱柱制柱原理 |
| 5.2.4.2 溶胶凝胶法的影响因素 |
| 5.2.4.3 色谱柱的制备过程 |
| 5.2.4.4 色谱柱的老化 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 柱效评价 |
| 5.3.2 Grob试剂的测试:(毛细管柱活性试验) |
| 5.3.3 麦氏混合物的测试 |
| 5.3.4 耐温性考察图 |
| 5.3.5 实际样品分析 |
| 5.3.5.1 石蜡分析 |
| 5.3.5.2 聚乙烯裂解产物分析 |
| 5.3.5.3 原油分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）超轻二氧化硅空心球的制备及其应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 二氧化硅的性质及其应用 |
| 1.2.1 二氧化硅的性质与结构 |
| 1.2.2 纳米二氧化硅的应用 |
| 1.3 二氧化硅气凝胶概述 |
| 1.3.1 二氧化硅气凝胶的性质 |
| 1.3.2 二氧化硅气凝胶的应用 |
| 1.3.3 二氧化硅气凝胶的制备方法及其优缺点 |
| 1.4 二氧化硅空心球概述 |
| 1.4.1 二氧化硅空心球的研究背景 |
| 1.4.2 空心球在包覆材料领域的应用 |
| 1.4.3 空心球在光电领域的应用 |
| 1.4.4 空心球在新型建材领域中的应用 |
| 1.4.5 空心球在反应工程中的应用 |
| 1.4.6 空心球的合成以及存在的问题 |
| 1.5 课题研究的目的、意义及内容 |
| 第2章 二氧化硅空心球的制备和性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 样品的表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 样品的照片 |
| 2.4.2 样品的SEM测试 |
| 2.4.3 样品的TEM测试 |
| 2.4.4 二氧化硅空心球的粒度分布图 |
| 2.4.5 样品的AFM测试 |
| 2.5 二氧化硅空心球的形成机制 |
| 2.6 小结 |
| 第3章 二氧化硅空心球的隔热和环境净化性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验仪器和药品 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验药品 |
| 3.3 样品的合成 |
| 3.3.1 改性二氧化硅的制备 |
| 3.3.2 二氧化钛复合二氧化硅空心球的制备 |
| 3.4 样品的表征 |
| 3.5 吸油值的测定 |
| 3.6 光催化性能测试 |
| 3.7 结果与讨论 |
| 3.7.1 导热系数测试 |
| 3.7.2 红外光谱测试 |
| 3.7.3 接触角测试 |
| 3.7.4 吸油值的分析 |
| 3.7.5 TEM测试 |
| 3.7.6 样品的XRD表征 |
| 3.7.7 紫外-可见漫反射分析 |
| 3.7.8 光催化性能分析 |
| 3.8 小结 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究生期间发表的论文 |
（8）硅烷化衍生-气相色谱-质谱联用法测定烟酸（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 仪器工作条件 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 样品处理 |
| 1.3.2 样品测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 衍生化试剂的选择 |
| 2.2 内标物的选择 |
| 2.3 校正因子的测定 |
| 2.4 工作曲线和检出限 |
| 2.5 回收率和精密度 |
| 2.6 样品分析 |
（10）气相色谱-质谱联用法在食品分析中的应用——在食品营养成分分析中的应用（论文提纲范文）
| 1 气相色谱法在食品分析中的应用 |
| 2 衍生气相色谱法在食品分析中的应用 |
| 3 近年来气相色谱-质谱联用在食品营养成分分析中的应用 |
| 3.1 脂肪酸的测定 |
| 3.2 糖类测定 |
| 3.3 维生素的测定 |
四、六甲基二硅氨烷的气相色谱分析（论文参考文献）
- [1]二官能度苯基氯硅烷单体研究进展[J]. 苏丽,瞿志荣,项程程,陈静晓,黄跃峰,郑鸿达,冯钦邦,谌绍林,伍川. 杭州师范大学学报(自然科学版), 2019(01)
- [2]气相色谱-质谱联用测定固体运动饮料中肌醇的含量[J]. 招启文,张可冬,陈晓,谭恩灵. 食品工业, 2017(07)
- [3]气相色谱法分析不同产地辣木叶中植物甾醇的含量[J]. 杨扬,赵志红,李小佳,朱慧. 食品安全质量检测学报, 2016(08)
- [4]六甲基二硅氮烷合成研究[J]. 麻洪海,程仁刚,夏承龙. 化工管理, 2013(10)
- [5]气相色谱法同时测定多糖中的中性糖、糖醛酸、氨基糖和唾液酸[J]. 李波,芦菲,田素玉. 食品与发酵工业, 2011(09)
- [6]三种高温气相色谱固定相的合成及其色谱性能研究[D]. 牛妍妍. 山东大学, 2011(04)
- [7]超轻二氧化硅空心球的制备及其应用[D]. 乐琴. 武汉理工大学, 2011(09)
- [8]硅烷化衍生-气相色谱-质谱联用法测定烟酸[J]. 庄付磊,崔庆新,柳仁民. 理化检验(化学分册), 2010(05)
- [9]硅烷化衍生-气相色谱-质谱联用法测定橙汁粉中维生素C[J]. 崔庆新,宋翠,王方. 理化检验(化学分册), 2010(04)
- [10]气相色谱-质谱联用法在食品分析中的应用——在食品营养成分分析中的应用[J]. 崔庆新,王方. 聊城大学学报(自然科学版), 2009(02)